ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Фенкарол

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1мл раствора содержит 
активное вещество - хлоропирамина гидрохлорид, 20 мг, 
вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Состав

Прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом

Описание

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Этилендиамины замещенные. Хлоропирамин 
Код ATХ R06AC03

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика 
Всасывание 
При приёме внутрь хлоропирамин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и эффект проявляется уже через 15-30 минут после приёма. 
Биотрансформация 
Хлоропирамин метаболизируется в печени. 
Выведение 
Выводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов. 
Особые группы пациентов 
У пациентов с нарушением функции печени и почек метаболизм хлорпирамина понижается, поэтому может возникнуть необходимость понижения дозы. 
У пациентов с нарушением функции почек понижается выведение активного вещества, поэтому может возникнуть необходимость понижения дозы. 
Фармакодинамика 
Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина), антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. 
Имеются данные указывающие, что также как и трипеленамин, хлоропирамин может эффективно применяться для лечения сенной лихорадки и других аллергических заболеваний. 
Действие хлоропирамина основано на ингибировании H1-рецепторов. Препарат также оказывает действие на гладкую мускулатуру, проницаемость капилляров и центральную нервную систему. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами. При приёме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут. Максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.

Фармакологические свойства

- аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сезонный аллергический ринит, аллергические конъюнктивиты, пищевая и лекарственная аллергия 
- аллергические реакции на укусы насекомых 
- контактный дерматит, дерматографизм 
- адъювантная терапия системной анафилактической реакции и ангионевротического отека

Показания к применению

Способ применения и дозы

Для препарата Супрастин отсутствуют данные современных клинических исследований, на основании которых можно было бы определить частоту возникновения побочных реакций. 
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: 
В редких случаях лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие дискразии со стороны системы крови 
Нарушения со стороны иммунной системы: 
аллергические реакции 
Нарушения со стороны нервной системы: 
седативный эффект, утомляемость, головокружение, атаксия, тремор, нервное возбуждение, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия 
Нарушения со стороны органа зрения: 
повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы, нарушения остроты зрения 
Нарушения со стороны сердца: 
артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия 
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: 
потеря или повышение аппетита, неприятные ощущения или боль в эпигастральной области, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор 
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: 
светочувствительность 
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: 
миопатия 
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: 
затрудненное мочеиспускание, задержка мочи 
При назначении препарата следует учитывать возможность развития седативных побочных реакций. 
Сообщения о предполагаемых побочных реакциях 
Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации

Побочные действия

- повышенная чувствительность к активному или любому из вспомогательных компонентов препарата 
- острый приступ бронхиальной астмы 
- гипертрофия предстательной железы 
- период новорожденности и недоношенность 
- беременность и период лактации

Противопоказания

Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), например, моклобемид или селегилин усиливают и удлиняют антихолинергические эффекты Супрастина.. 
Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении Супрастина с анксиолитическими седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными аналгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином и другими мускаринергическими парасимпатолитиками (Супрастин и любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга). 
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности. 
Антигистаминовые препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким образом, за несколько дней до проведения таких кожных проб следует отменить применение этого препарата. 
Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков (алкоголь усиливает угнетающий эффект Супрастина на центральную нервную систему).

Лекарственные взаимодействия

В связи с наличием антихолинергического и седативного эффектов следует с осторожностью назначать Супрастин у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функции печени, сердечно-сосудистой системы, при закрытоугольной глаукоме, задержке мочи, гипертрофии простаты. 
Применение препарата в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастро-эзофагальной рефлюксной болезни. 
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности. 
Длительное применение Супрастина в редких случаях может вызывать нарушения со стороны системы кроветворения (лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению, гемолитическую анемию). 
При возникновении лихорадки неясного происхождения, ларингита, изъязвления слизистой оболочки рта, бледности, желтухи, кровоизлияний, необычных или трудно останавливаемых кровотечений, при длительном введении препарата следует определять количество форменных элементов крови, а при обнаружении нарушений со стороны системы кроветворения прием препарата следует прекратить. 
Алкоголь усиливает седативный эффект антигистаминовых препаратов на центральную нервную систему, поэтому во время лечения Супрастином® запрещается употребление алкогольных напитков.

Особые указания

Отсутствуют данные по применению препарата во время беременности. Однако у новорождённых, матери которых принимали антигистаминовые препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. Таким образом, данный препарат нельзя применять во время беременности. 
В связи с отсутствием адекватных контролированных данных препарат не следует применять при грудном вскармливании.

Беременность и период лактации

Препарат может вызывать, особенно в начальном периоде лечения, сонливость и нарушение психомоторных функций. В начальном, индивидуально определяемом, периоде применения Супрастина запрещается управление транспортным средством и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяется индивидуально в зависимости переносимости препарата.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Преднамеренная или случайная передозировка антигистаминных препаратов, в том числе препарата Супрастин, особенно у новорожденных и детей, может привести к смерти. 
Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, гиперемия кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых - лихорадка и гиперемия кожи лица могут отсутствовать, после периода возбуждения следуют судороги и после судорожная депрессия, с возможным развитием комы и кардио-респираторной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов. 
Лечение: рекомендуется мониторирование показателей дыхательной, сердечно-сосудистой системы, симптоматическая терапия, по показаниям реанимационные мероприятия. Специфический антидот не известен.

Передозировка

По 1 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с точкой излома белого цвета. На венчик ампул наносят несмываемой краской кодовое кольцо темно-красного цвета. 
На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся. 
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки ПЭТФ/ПЭ. 
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света. 
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

5 лет 
Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

По рецепту 
Производитель 
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» 
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия 
Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529 
Держатель регистрационного удостоверения 
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей, претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» 
050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г 
тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41 
e-mail: egis@egis.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Супрастин

Эгис

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

Таблетки

options

Экибастуз

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Аптека Infarm (Инфарм)

Супрастин Экибастуз

Супрастин, раствор 20 мг 1 мл × 5, Эгис, Венгрия

Супрастин, таблетки 25 мг × 20, Эгис, Венгрия

Супрастин Раствор для инъекций (ампулы) 20 мг 1 мл ×5	от 1 890 тг.
Супрастин Таблетки 25 мг ×20	от 1 990 тг.

Супрастин Экибастуз

Супрастин, раствор, 20 мг 1 мл ×5

Супрастин, таблетки, 25 мг ×20

Инструкция

Где купить Экибастуз

Искать в других городах

Цена на препарат Супрастин в Экибастузе начинается от 1 890 тг.