ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл препарата содержит


 активное вещество - дезлоратадин 0,50 мг,


 вспомогательные вещества:
	натрия бензоат (Е-211), натрия сахарин (Е-954), сорбитол (E-420), пропиленгликоль, кислота лимонная безводная, натрия цитрат безводный, гидроксиэтилцеллюлоза, сок апельсиновый, вода очищенная.

Состав

Прозрачный, практически бесцветный раствор со вкусом апельсина.

Описание

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Дезлоратадин


	 Код ATХ R06AX27

Фармакотерапевтическая группа

<ul>
	<li>
	
		 устранение симптомов аллергического ринита (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель)
	
 </li>
	<li>
	
		 устранение симптомов крапивницы (кожного зуда, сыпи).
	
 </li>
</ul>

Показания

<ul>
	<li>
	
		 повышенная чувствительность к компонентам препарата
	
 </li>
	<li>
	
		 детский возраст младше 2 лет
	
 </li>
	<li>
	
		 беременность и период лактации
	
 </li>
	<li>
	
		 наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы, изомальтазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.
	
 </li>
</ul>

Противопоказания

Эритромицин и кетоконазол не оказывают влияния на препарат Тадес.


	 Возможна непереносимость и отравление алкоголем при одновременном применении с препаратом Тадес.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 Эффективность и безопасность раствора дезлоратадина для перорального применения у детей в возрасте до 1 года не изучали. У детей в возрасте до 2 лет, воспаление слизистой носа аллергического происхождения очень трудно отличить от других видов воспаления. При осмотре ребенка, для установления правильного диагноза, врач будет учитывать такие факторы, как отсутствие инфекций верхних дыхательных путей, нарушений развития, прошлые заболевания, данные осмотра, лабораторного обследования и результаты кожных аллергических проб.


	 С осторожностью необходимо применять препарат Тадес при тяжелых заболеваниях почек.


	 При наследственной непереносимости галактозы, недостатке в организме фермента Lapp-лактазы, недостаточном всасывании глюкозы-галактозы тот препарат принимать не рекомендуется.


	 Если у вас или у членов семьи в прошлом (особенно у детей), отмечались приступы судорог, необходимо помнить, что дезлоратадин может вызывать развитие новых судорожных приступов в процессе лечения препаратом Тадес. При появлении приступов судорог, прием препарата Тадес необходимо прекратить и срочно обратиться к врачу.


	 Если вы еще дополнительно принимаете сорбит (или фруктозу) с пищей, вам необходимо сообщить об этом врачу, так как сорбитол может повлиять на действие других, одновременно принимаемых лекарственных препаратов.


	 Оральный раствор препарата Тадес содержит натрий, это важно учитывать при контроле поступающего натрия в организм.

С осторожностью

Дезлоратадин не влияет на течение беременности, внутриутробное развитие ребенка и его состояние после рождения, но во время беременности желательно избегать применения препарата Тадес.


	 Дезлоратадин может выделяться с грудным молоком и его действие на ребенка не известно, поэтому врач будет принимать решение о том, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить/воздержаться от лечения препаратом Тадес.

Беременность и лактация

Препарат Тадес не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Большинство людей не испытывают сонливости, но возможна индивидуальная реакция на лекарственный препарат, поэтому до установления своей собственной реакции на лекарственное препарат, не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей значительной умственной активности, включая управление автомобилем или движущимися механизмами.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Обычно рекомендуемые врачом дозы следующие.


 Детям от 2 до 5 лет: по 2,5 мл (1,25 мг) один раз в день.


 Детям от 6 до 11 лет: 5 мл (2,5 мг) один раз в день.


 Взрослым и подросткам (12 лет и старше): 10 мл (5 мг) раствора один раз в день.


	 При назначении лечения, врач будет учитывать, что у детей младше 2 лет, в большинстве случаев воспаление слизистой носа бывает воспалительного, а не аллергического происхождения.


 Метод и путь введения


	 Препарат для перорального применения, принимать можно не зависимо от приема пищи.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения определяется лечащим врачом.


	 Если аллергический ринит отмечается не постоянно (когда симптомы отмечаются менее 4 дней в неделю или длительностью менее 4 недель), врач может рекомендовать прекращение лечения после исчезновения симптомов заболевания и повторно назначить его после их появления.


	 При хроническом аллергическом рините (когда симптомы отмечаются более 4 дней в неделю и длительностью более 4 недель), может быть назначено лечение в непрерывном режиме на весь период действия аллергена.


 Для разъяснения способа применения лекарственного препарата, рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Способ применения и дозы

Симптомы: возможно появление таких же побочных эффектов, как и при обычном применении.


 Лечение: рекомендуется срочно обратиться к врачу, так как необходимо проведение промывания желудка, прием активированного угля и может понадобиться проведение других мероприятий.

Передозировка

Часто 

<ul>
	<li>головная боль, сухость во рту, усталость.</li>
</ul>

 Очень редко 

<ul>
	<li>
	
		 галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная повышенная активность, приступы судорог
	
 </li>
	<li>
	
		 учащение сердечных сокращений, сердцебиение
	
 </li>
	<li>
	
		 боль в животе, тошнота, рвота, боль или дискомфорт в верхней части живота, жидкий стул, повышение уровня печеночных ферментов, повышение билирубина, воспаление печени
	
 </li>
	<li>
	
		 повышение аппетита
	
 </li>
	<li>
	
		 мышечная боль
	
 </li>
	<li>
	
		 тяжелые аллергические реакции (быстрая, тяжелая, опасная для жизни аллергическая реакция - анафилаксия, плотный, асимметричный, безболезненный отек глубоких слоев кожи и подкожных тканей - &nbsp;ангионевротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, быстро развивающиеся, бледно-розовые волдыри на коже, сопровождающиеся сильным зудом).
	
 </li>
</ul>

 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

<ul>
	<li>
	
		 увеличение веса, синдром хронической усталости
	
 </li>
	<li>
	
		 желтушность кожи, реакция&nbsp;кожи&nbsp;на солнечный свет
	
 </li>
	<li>
	
		 неадекватное поведение, агрессия
	
 </li>
	<li>
	
		 нарушения на электрокардиограмме.
	
 </li>
</ul>

 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


http://www.ndda.kz

Побочные действия

По 120 мл препарата во флакон янтарного цвета из полиэтилентерефталата.


	 По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому приме­нению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из кар­тона.

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения 2 года


	 После первого вскрытия флакона, стабильность препарата сохраняется в течение 48 дней.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке.


	 Не замораживать.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

<div>
 Сведения о производителе 
	 Laboratorios Normon, S.A. Ронда де Валдекарризо, 6 - 28760 Трес Кантос, Мадрид, Испания, 
	 тел: +34918065240; факс: +34918065256 
	 почта: info@normon.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Belinda Laboratories LLP., Астра Хаус, Арклоу Роуд, Лондон, Великобритания, SE14 6EB, 
	 тел: +442035982050 
	 почта: info@belinda.uk.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и &nbsp;ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Cepheus Medical» (Цефей Медикал): 050000, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Панфилова 98, БЦ «OLD SQUARE», телефон: +7 (727) 300 69 71, +7 777 175 00 99 (круглосуточно), электронная почта: cepheusmedical@gmail.com 
	 По вопросам дистрибуции: +7 (727) 271 80 78; +7 775 772 98 09, info@neolife.kz
</div>

Тадес Кызылординская область

Тадес, капли, 2.5 мг / 5 мл 120 мл ×1

Аналоги

Блогир-3, раствор, 0.5 мг / 1 мл 60 мл ×1

Блогир-3, таблетки, 5 мг ×10

Дезлор, таблетки, 5 мг ×10

Дезлоратадин, раствор, 0.5 мг / 1 мл 120 мл ×1

Делорикс, таблетки, 5 мг ×10

Инструкция

Где купить Кызылординская область

Искать в других городах

Цена на препарат Тадес в Кызылординской области начинается от 2 415 тг.