Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Противоинфекционные препараты для системного применения. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы. Тенофовира алафенамид


	 Код АТХ J05AF13.

Фармакотерапевтическая группа

ТАФНЕКСТ, показан для лечения хронического гепатита В у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет и старше, с массой тела не менее 35 кг)

Показания к применению

- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.


	 - наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента лактазы Лаппа, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Противопоказания

Передача вируса гепатита В


	 Пациенты должны быть предупреждены о том, что ТАФНЕКСТ не предотвращает риск передачи вируса гепатита В другим лицам половым путем или через кровь. Следует продолжать придерживаться соответствующих мер предосторожности.


 Пациенты с декомпенсированным заболеванием печени


	 Данные по безопасности и эффективности ТАФНЕКСТ у инфицированных вируса гепатита В пациентов с декомпенсированным заболеванием печени и степенью тяжести цирроза &gt; 9 баллов по классификации Чайлда-Пью-Туркотта (класс С) отсутствуют. Такие пациенты могут быть подвержены повышенному риску возникновения серьезных нежелательных реакций со стороны печени или почек. Следовательно, в этой категории пациентов нужно более внимательно контролировать гепатобилиарные и почечные параметры.


 Обострение гепатита


 Обострения во время лечения


	 Спонтанные обострения хронического гепатита В случаются относительно часто и характеризуются временным повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови. После начала антивирусного лечения у некоторых пациентов уровень АЛТ в сыворотке крови может повыситься. У пациентов с компенсированной печеночной недостаточностью эти повышения уровня АЛТ в сыворотке крови обычно не сопровождаются повышением концентрации билирубина в сыворотке или печеночной декомпенсацией. После обострения гепатита у пациентов с циррозом может повыситься риск развития печеночной декомпенсации, следовательно, они нуждаются в тщательном наблюдении во время лечения.


 Обострения после прекращения лечения


	 Сообщалось об обострениях гепатита у пациентов, прекративших лечение гепатита В, как правило, в связи с повышением уровня ДНК ВГВ в плазме крови. В большинстве таких случаев пациенты не нуждаются‑ в лечении, но после прекращения лечения гепатита В могут случаться и тяжелые обострения, вплоть до летального исхода. Функцию печени следует контролировать с определенной периодичностью при ‑последующем клиническом и лабораторном наблюдении в течение не менее 6 месяцев после прекращения лечения гепатита В. В случае необходимости требуется возобновить лечение гепатита В.


	 У пациентов с прогрессирующим заболеванием печени или циррозом не рекомендуется прерывание лечения, поскольку обострение гепатита после лечения может привести к печеночной недостаточности. У пациентов с декомпенсированным заболеванием печени обострения гепатита особо опасны, а иногда имеют летальный исход.


 Нарушение функции почек


 Пациенты с клиренсом креатинина &lt;30 мл/мин


	 Применение ТАФНЕКСТ один раз в сутки у пациентов с КК ≥15 мл/мин, но &lt;30 мл/мин, и у пациентов с КК &lt;15 мл/мин, получающих гемодиализ, основано на весьма ограниченных фармакокинетических данных, а также моделировании и симуляции. Данные по безопасности применения ТАФНЕКСТ для лечения пациентов, инфицированных ВГВ, с КК &lt;30 мл/мин отсутствуют.


	 ТАФНЕКСТ не рекомендован к применению у пациентов с КК &lt;15 мл/мин, не получающих гемодиализ.


 Нефротоксичность


	 Нельзя исключать потенциальный риск нефротоксичности вследствие длительного воздействия низких уровней тенофовира в результате введения доз тенофовира алафенамида.


 Пациенты, коинфицированные вирусом гепатитом В и вирусом гепатитом С или D


	 Данные по безопасности и эффективности ТАФНЕКСТ у пациентов, инфицированных одновременно вирусом гепатитом В и вирусом гепатита C или D, отсутствуют. Для лечения гепатита С необходимо следовать рекомендациям по комбинированному назначению.


 Коинфицирование гепатитом В и ВИЧ


	 До начала терапии с применением ТАФНЕКСТ всем ВГВ инфицированным пациентам с неизвестным статусом ВИЧ 1 следует предлагать сдать тест на наличие антител к ВИЧ. У пациентов с сочетанной инфекцией ВГВ и ВИЧ ТАФНЕКСТ следует принимать в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, обеспечивающими надлежащее лечение ВИЧ-инфекции.


 Совместное назначение с другими лекарственными препаратами


	 ТАФНЕКСТ не следует принимать совместно с лекарственными препаратами, содержащими тенофовир алафенамид, тенофовир дизопроксил или адефовир дипивоксил.


	 Не рекомендуется назначать ТАФНЕКСТ совместно с определенными противосудорожными препаратами (например, карбамазепин, окскарбазепин, фенобарбитал и фенитоин), противомикобактериальными средствами (например, рифампицин, рифабутин и рифапентин) или зверобоем продырявленным, которые являются стимуляторами P‑гликопротеина (P-gp) и могут снижать концентрации тенофовира алафенамида в плазме крови.


	 Совместное назначение ТАФНЕКСТ с сильными ингибиторами P-gp (например, итраконазол и кетоконазол) может привести к увеличению концентраций тенофовира алафенамида в плазме крови. Одновременный прием не рекомендуется.


 Пациенты с непереносимостью лактозы


	 ТАФНЕКСТ содержит лактозы моногидрат. Поэтому, пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать данный препарат.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность


	 Данные по применению тенофовира алафенамида у беременных женщин ограничены (менее 300 исходов беременности) или отсутствуют. Вместе с тем, большое количество данных о беременных женщинах (более 1000 исходов при воздействии) указывает на отсутствие пороков развития или эмбриональной/неонатальной токсичности в связи с применением тенофовира дизопроксила.


	 Исследования на животных не показывают прямого или косвенного вредного воздействия, обусловленного репродуктивной токсичностью.


	 Таким образом, при необходимости, может быть рассмотрена возможность использования тенофовира алафенамида во время беременности.


 Кормление грудью


	 Сведения о том, выделяется ли тенофовира алафенамид в грудное молоко, отсутствуют. Однако, исследования на животных показали, что тенофовир выделяется в молоко. Информации о воздействии тенофовира на новорожденных /младенцев недостаточно.


	 Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, поэтому тенофовира алафенамид не следует принимать в период грудного вскармливания.


 Фертильность


	 Данные о влиянии тенофовира алафенамида на фертильность человека отсутствуют. Исследования на животных не показали вредного воздействия тенофовира алафенамида на фертильность.

Беременность и период лактации

ТАФНЕКСТ не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациенты должны быть предупреждены о случаях головокружения во время лечения тенофовира алафенамидом.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Терапию должен назначать врач, обладающий опытом лечения хронического гепатита В.


 Режим дозирования


	 Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше, с массой тела не менее 35 кг): по одной таблетке один раз в день.


 Прекращение лечения


	 Прекращение лечения может рассматриваться в следующих ситуациях:


	 - у HBeAg‑положительных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, в течение 6-12 месяцев после подтверждения сероконверсии по HBe (исчезновение HBeAg и исчезновение ДНК вируса гепатита В с выявлением антител к HBe), или до сероконверсии по HBs, или до момента утраты эффективности лечения. После прекращения лечения рекомендуется регулярно обследовать больного с целью выявления рецидива виремии.


	 - у HBe‑Ag отрицательных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, до сероконверсии по HBs или до момента утраты эффективности лечения. При продолжительном лечении в течение более 2-х лет рекомендуется регулярно обследовать больного с целью подтверждения того, что выбранное для конкретного больного лечение остается оптимальным.


 Пропущенная доза


	 Если, в случае пропуска дозы, с момента обычного приема прошло не более 18 часов, больному следует принять пропущенную дозу ТАФНЕКСТ как можно скорее, а затем продолжить прием в обычном режиме. Если с момента обычного приема прошло более 18 часов, больному не следует принимать пропущенную дозу, а просто продолжить прием в обычном режиме.


	 Если в течение часа после приема ТАФНЕКСТ у пациента возникает рвота, ему следует принять еще одну таблетку. Если рвота возникает более, чем через час после приема ТАФНЕКСТ, еще одну таблетку принимать не нужно.


 Особые группы пациентов


 Пациенты пожилого возраста


	 Для пациентов в возрасте 65 лет и старше коррекция дозы ТАФНЕКСТ не требуется.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Для взрослых или подростков (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 35 кг) с расчетным клиренсом креатинина (КК) ≥15 мл/мин или для пациентов с КК &lt;15 мл/мин, получающих гемодиализ, коррекция дозы ТАФНЕКСТ не требуется.


	 В дни гемодиализа ТАФНЕКСТ следует принимать после окончания сеанса гемодиализа.


	 Для пациентов с КК &lt;15 мл/мин, не получающих гемодиализ, не предусмотрены какие-либо рекомендации, касающиеся дозы.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Не требуется никакой корректировки дозировки ТАФНЕКСТА для пациентов с печеночной недостаточностью.


 Дети


	 Безопасность и эффективность ТАФНЕКСТА у детей младше 12 лет или с массой тела менее 35 килограмм, не устанавливалась. Данные отсутствуют.


 Способ применения


	 Препарат принимается перорально. ТАФНЕКСТ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует принимать во время еды.


 Обратитесь к врачу за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций

Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит


 Активное вещество - тенофовира алафенамида гемифумарата 28,043 мг, что эквивалентно 25 мг тенофовира алафенамида.


 Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (SuperTab 11SD), микрокристаллическая целлюлоза (Avicel pH 102), кроскармеллоза натрия (Ac-di-soi SD-711), магния стеарат (Ligamed MF-2-V), вода очищенная, краситель Опадрай II розовый 85F94172 (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид черный (Е172)

Состав

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета с надписью «Н» на одной стороне и «Т25» на другой стороне.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 таблеток помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности.


	 Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°C


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


 Сведения о производителе 
 Производитель/упаковщик 
	 HETERO LABS LIMITED, 
	 UNIT-V, TSIIC Formulation SEZ, 
	 Polepally Village, Jadcherla Mandal, 
	 Mahaboobnagar Dist., Telangana, Индия 
	 +91 40 23704923/24/25 (факс) 
	 +91 40 23813359, 23704926. 
	 sales@heterodrugs.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ТОО «CAMBER PHARMA (КАМБЕР ФАРМА)» 
	 Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, Бостандыкский р-н, 
	 пр. Аль-Фараби - 13, Тел: +7 (727) 3115362, +7(727) 3115352 
	 regulatory-pvg.kz@camberglobal.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории
	Республики Казахстан 
	 Товарищество с ограниченной ответственностью «CAMBER PHARMA (КАМБЕР ФАРМА)» Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, Бостандыкский р-н, пр. Аль-Фараби - 13, Тел: +7 (727) 3115362, +7(727) 3115352, regulatory-pvg.kz@camberglobal.com

Тафнекст Шымкент

Тафнекст, таблетки, 25 мг ×30

Инструкция

Искать в других городах