ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Анальгетики. Анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол в комбинации с психолептиками.


	 Код АТХ N02BE71

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение простуды, ОРВИ, гриппа, сопровождающиеся повышенной температурой тела, головной болью, мышечной болью, заложенностью носа и сухим кашлем

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата


	 - тяжёлые нарушения функции почек


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

ТАЙЛОЛ® ХОТ С следует применять только с особой осторожностью или после консультации с врачом при следующих состояниях:


	 - нарушения функции почек


	 - нарушения функции печени


	 - синдром Жильбера (болезнь Мейленграхта)


	 оксалатный уролитиаз


	 - болезни накопления железа (талассемия, гемохроматоз, серповидноклеточная анемия)


	 - хроническое злоупотребление алкоголем


	 - пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки желчного пузыря


	 - закрытоугольная глаукома


	 - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки


	 - гипертиреоидизм


	 - нарушения ритма сердца (риск усиления тахикардии и экстрасистол)


	 - тревожные состояния (риск усиления проявлений)


	 При высокой температуре, ухудшении симптоматики, появлении симптомов вторичной инфекции или других осложнений необходимо проконсультироваться с врачом.


	 Парацетамолсодержащие лекарственные средства должны применяться только в течение нескольких дней и не применяться в дозах, превышающих рекомендованные без консультации с врачом.


	 Длительное применение высоких доз болеутоляющих средств, а также нарушение рекомендаций может приводить к развитию головной боли, которую нельзя лечить повышением дозы препарата.


	 Также, как и все парацетамолсодержащие лекарственные средства, приём ТАЙЛОЛ® ХОТ С в дозах, превышающих рекомендованные, может привести к тяжелому поражению печени. В этом случае необходимо немедленное лечение.


	 С целью профилактики передозировки препарата необходимо помнить, что нельзя превышать максимальную суточную дозу парацетамола (при массе тела более 43 кг - 4000 мг парацетамола), в том числе и при применении других парацетамолсодержащих препаратов.


	 В отдельных случаях у пациентов с эритроцитарным дефицитом глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы после приёма больших доз аскорбиновой кислоты (4 г в сутки) имели место случаи развития гемолиза. В связи с этим нельзя превышать рекомендованную дозу.


	 У пациентов, предрасположенных к камнеобразованию, при приёме больших доз аскорбиновой кислоты возрастает риск образования кальцийоксалатных камней.


	 Каждый пакетик содержит 5,6 ммоль (128 мг) натрия. Это следует учитывать при лечении пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием натрия (гипонатриевой/низкосолевой).

Необходимые меры предосторожности при применении

Известны следующие виды взаимодействия с отдельными компонентами ТАЙЛОЛ® ХОТ С:


 Парацетамол


<ul>
	<li>Одновременный прием с лекарственными средствами, замедляющими опорожнение желудка, например пропантелин, может снижать абсорбцию и, соответственно, замедлять действие ацетаминофена.</li>
	<li>Одновременное лечение препаратами, ускоряющими опорожнение желудка, такими как метоклопрамид, может привести к ускорению абсорбции и ускорению наступления действия парацетамола.</li>
	<li>Совместное применение с АЗТ (зидовудин) может повысить склонность к развитию нейтропении. Одновременное применение с зидовудином возможно только после консультации с врачом.</li>
	<li>Использование пробенецида ингибирует связывание парацетамола с глюкуроновой кислотой, тем самым снижая клиренс парацетамола примерно в 2 раза. При одновременном применении с пробенецидом необходимо уменьшить дозу парацетамола.</li>
	<li>Салициламиды могут продлить период полувыведения парацетамола.</li>
	<li>Особую осторожность следует проявлять при одновременном приеме любого препарата, вызывающего индукцию ферментов печени и обладающего потенциальными гепатотоксичными компонентами.</li>
	<li>Продолжительное применение ТАЙЛОЛ® ХОТ С (в течение нескольких недель) усиливает действие антикоагулянтов.</li>
	<li>Всасывание перорального парацетамола заметно снижается при одновременном пероральном приеме холестирамина.</li>
</ul>


 Хлорфенирамина малеат


	 При приеме хлорфенирамина малеата с препаратами, подавляющими функцию ЦНС или с алкоголем, усиливается седативный эффект последних


 Кофеин


<ul>
	<li>Кофеин может уменьшить седативное действие различных веществ, например барбитуратов, антигистаминных препаратов и т.д.</li>
	<li>Одновременный приём кофеина с симпатомиметиками, тироксином, может привести к усилению тахикардиального эффекта последних</li>
	<li>Кофеин может снизить экскрецию теофиллина</li>
	<li>Кофеин увеличивает аддиктивный потенциал веществ эфедринового типа.</li>
	<li>Комбинация кофеина и лекарственных средств широкого спектра действия (например, бензодиазепинами) в отдельных случаях может приводить к различным непредсказуемым взаимодействиям.</li>
	<li>Оральные контрацептивы, циметидин и дисульфирам снижают, а барбитураты и никотин - усиливают разрушение кофеина в печени.</li>
	<li>Совместное применение ингибиторов гиразы хинолон-карбоновой кислоты может задерживаться выведение кофеина и его метаболита параксантина.</li>
</ul>


 Аскорбиновая кислота


	 Никаких взаимодействий не было известно.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение ТАЙЛОЛ® ХОТ С противопоказано при беременности, так как эпидемиологические исследования показали, что хлорфенирамин повышает риск развития ЦНС и черепно-мозговых аномалий и опухолей у детей. Существует также исследование, в котором сообщается о повышенном риске ретролентальной фиброплазии у недоношенных детей после воздействия антигистаминного препарата в последние две недели до рождения.


	 Поскольку неизвестно, выделяется ли хлорфенамина малеат с грудным молоком, лечение ТАЙЛОЛ® ХОТ С не следует применять во время кормления грудью.


 Фертильность


	 Данные о фертильности отсутствуют.

Во время беременности или лактации

Даже при надлежащем применении препарата скорость реакций может изменяться до такой степени, что нарушается способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Это особенно характерно при применении препарата в сочетании с алкоголем.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Взрослым необходимо принимать по 1 пакетику 3 раза в день.


 Метод и путь введения


	 Содержимое пакетика выливают в стакан с питьевой водой. Растворение гранул происходит примерно через минуту, без перемешивания.


	 Сразу после этого содержимое стакана немедленно выпивают.


<ol>
	<li>Высыпьте содержимое одной упаковки в чашку.</li>
	<li>Наполните 2/3 стакана горячей водой.</li>
	<li>Перемешайте раствор несколько раз.</li>
	<li>Выпейте весь раствор.</li>
</ol>


 Длительность лечения


	 Взрослым необходимо принимать по 1 пакетику 3 раза в день.


	 ТАЙЛОЛ® ХОТ С не следует принимать в течение длительного времени или в больших дозах без консультации с врачом.


 Пациенты с печеночной и/или почечной недостаточностью:


	 У пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, а также синдромом Жильбера, дозировка должна быть снижена или интервал между приемами увеличен.


	 При тяжелой почечной недостаточности ТАЙЛОЛ® ХОТ С не следует принимать.


	 У пациентов, принимающих алкоголь, из-за риска гепатотоксичности, общая суточная доза парацетамола не должна превышать 2 грамма.

Передозировка

В большинстве случаев лекарство хорошо переносится.


	 В редких случаях, следующие нежелательные эффекты могут наблюдаться после длительного применения доз, превышающих рекомендуемые суточные.


	 Частота нежелательных реакций определяется как:


 Часто (≥1/100, <1/10)


	 - сухость во рту.


 Нечасто (≥1/1 000, <1/100)


	 - аллергические кожные реакции (эритематозные или крапивницы)


	 - повышение температуры тела (лекарственная лихорадка)


	 - поражение слизистой оболочки


 Редко (≥1/10 000, <1/1 000) 


	 - повышение печеночных трансаминаз


 Очень редко (<1/10 000)


	 - изменения в анализах крови: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, панцитопения, апластическая анемия и в больших дозах легкое образование метгемоглобина


	 - парацетамол вызывает тяжелые реакции гиперчувствительности (отек Квинке, дыхательные расстройства, потливость, тошнота, резкое снижение артериального давления, нарушение кровообращения и анафилактический шок).


	 - повышенный аппетит


	 - психотические реакции


	 - дискинезия


	 - развитие глаукомы (узкоугольная глаукома), расфокусированное зрение


	 - реакции гиперчувствительности дыхательных путей у лиц с предварительно обнаженным парацетамолом могут вызывать бронхоспазм (анальгетическая астма)


	 - гастроинтестинальные жалобы


	 - повреждение печени (после длительного применения в высоких дозах или передозировки)


	 - тяжелые кожные реакции


	 - нарушения мочеиспускания, повреждение почек (после длительного применения в высоких дозах)


 Частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным)


	 - буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз/синдром Риттера.


	 - внутреннее беспокойство, бессонница


	 - седативный эффект, сонливость


	 - аритмия, например, тахикардия


 Лабораторные и инструментальные данные


	 - парацетамол может влиять на анализы мочевой кислоты с использованием фосфорно-вольфрамовой кислоты и определения уровня глюкозы в крови методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы


	 - после приёма аскорбиновой кислоты в дозе 1 г концентрация аскорбиновой кислоты в моче может повыситься таким образом, что будет затруднена оценка различных клинико-химических параметров (глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и неорганических фосфатов), а также может быть получен недостоверный отрицательный результат при анализе на скрытую кровь в кале. В целом, после приёма аскорбиновой кислоты, может быть затруднена оценка результатов химических анализов, основанных на цветных реакциях;


	 Реакция кожных аллергических тестов может быть ослаблена хлорфенирамином малеатом.


 Очень важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях при применении препарата. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза/риск применения препарата. Медицинские работники должны сообщать о любой подозреваемой побочной реакции.


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один пакетик содержит


 активное вещество - парацетамол 400 мг


	 кофеин безводный 50 мг


	 хлорфенирамин малеат 5 мг


	 аскорбиновая кислота 300 мг


 вспомогательные вещества: винная кислота, сорбитол (сорбидекс S 16606), повидон (ПВП К 30), натрия бикарбонат (натрия гидрокарбонат), натрия карбонат безводный, кислота лимонная безводная, рибофлавин натрия фосфат, тальк, лимонный ароматизатор, сукралоза, этанол 96.0%

Состав

Сыпучий гранулированный порошок. Гранулы белого цвета с оранжевыми крапинками и запахом лимона.

Описание

По 4 г препарата помещают в ПЭТ/Al/ПЭ пакетики.


	 По 12 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

При температуре не выше 25ºС в сухом, защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., г.Дюздже, Турция 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Тайлол хот С

Нобел АФФ

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Порошок

options

Риддер

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Добрый Доктор ТОО Аптека

Тайлол хот С Риддер

Тайлол хот С, порошок 4 г × 12, Нобел АФФ, Казахстан

Тайлол хот С Риддер

Тайлол хот С, порошок, 4 г ×12

Инструкция

Где купить Риддер

Искать в других городах

Цена на препарат Тайлол хот С в Риддере начинается от 2 190 тг.