ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин.


	 Код АТХ A01AD02

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан взрослым с 18 лет в качестве симптоматического лечения воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов, которые сопровождаются болевым синдромом (например, гингивит, стоматит и фарингит), в том числе после консервативных стоматологических процедур или экстракции зубов.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любым вспомогательным веществам;


	 - детский возраст до 18 лет.

Противопоказания

Сообщите своему врачу:


	 - если у Вас повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам;


	 - если у Вас ранее были нарушения со стороны дыхательной системы, такие как бронхиальная астма (в связи с возможностью развития бронхоспазма на фоне приема препарата).


	 При применении препарата Тантум Верде®, особенно длительном, возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.


	 У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом или, при необходимости, стоматологом.

Необходимые меры предосторожности при применении

Специальных исследований по изучению взаимодействий препарата не проводилось.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат Тантум Верде®
	содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм.


	 Данный лекарственный препарат содержит красители хинолиновый желтый (Е104) и краситель синий патентованный 85% (Е131), которые запрещены к применению в лекарственных препаратах для детей.

Специальные предупреждения

Данные о применении бензидамина у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Применять Тантум Верде®
	во время беременности не рекомендуется.


	 Данных о проникновении бензидамина в грудное молоко человека недостаточно. Тантум Верде®
	не следует применять в период грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Рекомендуемая доза 15 мл.


	 Не следует превышать рекомендованную дозу препарата.


 Метод и путь введения


	 Налить 15 мл препарата в мерный стакан и полоскать ротовую полость, используя раствор в исходной концентрации или в разбавленном виде. Для применения в разбавленном виде в мерный стакан доливают 15 мл воды.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Полоскать ротовую полость 2-3 раза в день.


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 7 дней.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тантум Верде® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 При применении препарата возможны следующие нежелательные реакции.


 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):


	 - фоточувствительность (чувствительность кожи к свету).


 Редко ( могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):


	 - реакции гиперчувствительности (аллергические реакции);


	 - ощущение жжения и сухость во рту.


 Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):


	 - ларингоспазм (затрудненное дыхание);


	 - ангионевротический отек (внезапное образование набухания во рту/ горле и слизистых оболочках, которое вызывает затруднение при глотании/ или дыхании).


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):


	 - анафилактическая реакция (тяжелая форма аллергической реакции).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 https://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл препарата содержат


 активное вещество - бензидамина гидрохлорид 0,15 г, (что эквивалентно 0,134 г бензидамина);


 вспомогательные вещества:
	этанол (96%), глицерол, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый, сахарин, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, краситель хинолиновый желтый 70% (E 104), краситель синий патентованный 85% (E 131), вода очищенная.

Состав

Прозрачная жидкость зеленого цвета с характерным запахом мяты.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 120 мл раствора помещают во флакон из бесцветного прозрачного стекла (тип III), снабженный навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкой плотности или из полиэтилена высокой плотности с запечатывающим кольцом из полиэтилена низкой плотности. К флакону прилагается стаканчик из полипропилена, имеющий градуировку 15 мл и 30 мл.


	 Флакон вместе с градуированным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

4 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта

 Сведения о производителе 
 Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия 
 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22, 60100, Ancona, Italy. 
 Телефон: 0039 071809867 
 Факс: 0039 0712869070 
 Адрес электронной почты: roberto.maiani@angelinipharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия 
 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A., Viale Amelia 70, 00181, Rome, Italy 
 Телефон: 0039 0691045515 
 Факс: 0039 0678053291 
 e-mail: cesare.costa@angelinipharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей на территории Республики Казахстан 
 ТОО «Registrarius». Республика Казахстан, 050036, г. Алматы, мкр. Мамыр-1, д. 29, кв. 159. 
 Телефон круглосуточный: +7-727-313-12-07; 
 e-mail: info@registrarius.org 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «Registrarius». Республика Казахстан, 050036, г. Алматы, мкр. Мамыр-1, д. 29, кв. 159. 
 Телефон круглосуточный: +7-717-272-72-31; 
 e-mail: pv.kz@biomapas.eu

Тантум верде Шубаркудук п.

Тантум верде, раствор, 120 мл ×1

Тантум верде, спрей, 0,255 мг ×176

Тантум верде, таблетки, 3 мг ×20

Инструкция

Искать в других городах