Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противоглаукомные препараты и миотики. Бета-блокаторы. Тимолол в комбинации с другими препаратами. 
 Код АТХ S01ED51.

Фармакотерапевтическая группа

Снижение внутриглазного давления (ВГД) у взрослых пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией с недостаточной реакцией на местную монотерапию бета-адреноблокаторами или аналогами простагландинов, которым показана комбинированная терапия, а также у пациентов, которым показаны глазные капли, без консервантов.

Показания к применению

- гиперчувствительность к тафлупросту, тимололу или любому из компонентов препарата 
 - реактивные заболевания дыхательных путей, включая бронхиальную астму или бронхиальную астму в анамнезе, тяжелое хроническое обструктивное заболевание легких 
 - синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, включая синоатриальную блокаду сердца, атриовентрикулярную блокаду второй или третьей степени, не контролируемую кардиостимулятором. Декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет (нет данных клинического применения) 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

Системные эффекты: 
 Как и другие офтальмологические препараты, тафлупрост и тимолол абсорбируются системно. В связи с наличием в составе препарата бета-адренергического компонента тимолола могут развиться такие же нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы и органов дыхания, как при применении системных бета-адреноблокаторов. Частота развития системных нежелательных реакций после местного офтальмологического применения глазных капель ниже, чем после системного введения. Информация о мерах по снижению системной абсорбции представлена в разделе «Способ применения и дозы». 
 Нарушения со стороны сердца: 
 У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, ишемической болезнью сердца, стенокардией Принцметала, сердечной недостаточностью) и артериальной гипотензией необходимо тщательно оценить потребность в терапии бета-блокаторами и рассмотреть возможность применения препаратов других фармакологических групп. Необходимо проводить наблюдение за состоянием пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями с целью своевременного выявления симптомов ухудшения заболеваний и нежелательных реакций. 
 В связи с отрицательным влиянием на скорость проведения импульса бета-блокаторы следует с осторожностью использовать у пациентов с атриовентрикулярной блокадой первой степени. 
 Нарушения кровообращения: 
 Необходимо с осторожностью использовать препарат у пациентов с тяжелым нарушением периферического кровообращения (например, с тяжелыми формами болезни Рейно или синдрома Рейно). 
 Нарушения со стороны органов дыхания: 
 Сообщалось о респираторных реакциях, включая смерть от бронхоспазма у пациентов с астмой после введения некоторых офтальмологических бета-адреноблокаторов. Таптиком следует использовать с осторожностью у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) легкой/средней степени тяжести и только в том случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск. 
 Гипогликемия/сахарный диабет: 
 Бета-адреноблокаторы необходимо применять с осторожностью у пациентов, подверженных спонтанной гипогликемии или у пациентов с лабильным сахарным диабетом, поскольку бета-адреноблокаторы могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии. 
 Бета-адреноблокаторы также могут маскировать признаки гипертиреоза. Резкая отмена терапии бета-адреноблокаторами может вызвать ухудшение симптомов заболевания. 
 Заболевания роговицы: 
 Офтальмологические бета-адреноблокаторы могут вызвать сухость глаз. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с заболеваниями роговицы. 
 Другие бета-адреноблокаторы: 
 Влияние на внутриглазное давление или известные эффекты системной блокады бета-адренорецепторов могут усиливаться при применении тимолола (одно из действующих веществ препарата Таптиком®) у пациентов, уже получающих системный бета-адреноблокатор. Следует тщательно контролировать состояние таких больных. Не рекомендуется использовать два местных бета-адреноблокатора одновременно. 
 Закрытоугольная глаукома: 
 У пациентов с закрытоугольной глаукомой первоочередной целью лечения является открытие угла передней камеры глаза. Это требует сужения зрачка миотиками. Тимолол практически не оказывает никакого влияния на зрачок. При использовании тимолола для снижения повышенного внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме, его следует применять в сочетании с миотическими препаратами, а не в виде монотерапии. 
 Анафилактические реакции: 
 При применении бета-блокаторов пациенты с аллергией или тяжелой анафилактической реакцией на ряд аллергенов в анамнезе могут сильнее реагировать на повторное введение таких аллергенов и не реагировать на обычные дозы адреналина, используемого для лечения анафилактических реакций. 
 Отслойка сосудистой оболочки: 
 Сообщалось о случаях отслойки сосудистой оболочки при применении препаратов, подавляющих продукцию водянистой влаги (например, тимолола, ацетазоламида) после фильтрационной хирургии. 
 Анестезия в хирургии: 
 Офтальмологические бета-блокаторы могут блокировать эффекты системных агонистов бета-адренорецепторов, например, адреналина. При приеме тимолола необходимо сообщить об этом анестезиологу.. 
 Другие состояния 
 До начала терапии пациентов следует проинформировать о возможном чрезмерном росте ресниц, потемнении кожи век и усилении пигментации радужной оболочки глаза, связанных с терапией тафлупростом. Некоторые из этих изменений могут быть постоянными, и могут привести к различиям во внешнем виде глаз, если только один глаз подвергался лечению. 
 Изменение пигментации радужной оболочки происходит медленно и в течение нескольких месяцев может оставаться незаметным. Изменение цвета глаз наблюдается преимущественно у пациентов с радужными оболочками смешанных цветов, например, сине-коричневыми, серо-коричневыми, желто-коричневыми и зелено-коричневым. Если лечению подвергается только один глаз, вероятен риск пожизненной гетерохромии. 
 Существует вероятность роста волос в областях, где раствор тафлупроста многократно контактирует с поверхностью кожи. 
 Опыт применения тафлупроста при неоваскулярной, закрытоугольной, узкоугольной или врожденной глаукоме отсутствует. Опыт применения тафлупроста у пациентов с афакией, а также с пигментной или псевдоэксфолиативной глаукоме весьма ограничен. 
 Глазные капли содержащие тафлупрост следует применять с осторожностью у пациентов с афакией, псевдофакией, разрывом задней капсулы хрусталика или имплантацией хрусталика в переднюю камеру глаза, а также у пациентов с установленными факторами риска развития кистоидного макулярного отека или ирита/увеита.

Необходимые меры предосторожности при применении

Клинических исследований по изучению взаимодействия препарата не проводились. 
 Существует вероятность дополнительных эффектов, приводящих к гипотензии и/или выраженной брадикардии в случае одновременного применения офтальмологических бета-адреноблокаторов с пероральными блокаторами кальциевых каналов, другими бета-адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами (включая амиодарон), сердечными гликозидами, парасимпатомиметиками и гуанетидином. 
 Пероральные адреноблокаторы могут усугубить рикошетную артериальную гипертензию, которая может возникнуть после отмены клонидина.. 
 Сообщалось о потенциальной системной бета-блокаде (например, снижение частоты сердечных сокращений, депрессия) во время комбинированного лечения ингибиторами CYP2D6 (например, хинидином, флуоксетином, пароксетином) и тимололом. 
 Иногда поступали сообщения о мидриазе, возникающем в результате одновременного применения офтальмологических бета-адреноблокаторов и адреналина (эпинефрина).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пациенты пожилого возраста 
 У пожилых пациентов не требуется коррекции дозы препарата. 
 Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью 
 Глазные капли Таптиком&nbsp;не изучались у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, поэтому применять препарат у таких пациентов следует с осторожностью. 
 Дети и подростки 
 Поскольку безопасность и эффективность глазных капель Таптиком у детей и подростков до 18 лет не установлена (нет доступных данных), применение у детей и подростков до 18 лет не рекомендуется.

Специальные предупреждения

Беременность 
 Адекватные данные о применении препарата Таптиком у беременных женщин отсутствуют или недостаточны. 
 Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Таптиком. 
 Таптиком&nbsp;не следует использовать во время беременности, если в этом нет явной необходимости (в случае отсутствия других вариантов лечения). 
 Тафлупрост: 
 Отсутствуют адекватные данные о применении тафлупроста у беременных женщин. Тафлупрост может оказывать неблагоприятное фармакологическое воздействие на течение беременности и/или на развитие плода или новорожденного ребенка. Потенциальный риск его применения у человека не известен. 
 Тимолол: 
 Достаточные данные по применению тимолола у беременных женщин отсутствуют. Тимолол не следует применять во время беременности без явной необходимости. 
 Не было выявлено мальформативных эффектов, но был обнаружен риск задержки внутриутробного роста при пероральном введении бета-адреноблокаторов. Кроме того, у новорожденных наблюдались признаки и симптомы бета-блокады (например, брадикардия, гипотензия, респираторный дистресс и гипогликемия), если бета-адреноблокаторы использовались до родов. Если Таптиком&nbsp;вводится до родов, то новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением в первые дни жизни. 
 Кормление грудью 
 Бета-адреноблокаторы экскретируются в грудное молоко. Однако, маловероятно, что при применении тимолола в глазных каплях в терапевтических доза достаточное количество тимолола что может проникать в грудное молоко, чтобы вызвать клинические симптомы бета-блокады у младенца. 
 Неизвестно, экскретируются ли тафлупрост и/или метаболиты в грудное молоко. Однако маловероятно, что при применении тафлупроста в составе глазных капель в рекомендуемых терапевтических дозах, достаточное количество вещества может проникнуть в грудное молоко и вызвать клинические симптомы у младенца. 
 В качестве меры предосторожности кормление грудью не рекомендуется, если требуется лечение препаратом Таптиком. 
 Фертильность 
 Данные о влиянии препарата Таптиком&nbsp;на фертильность (способность к деторождению) человека отсутствуют.

Во время беременности или лактации

Исследований влияния препарата Таптиком&nbsp;на способность управлять автомобилем и работать с потенциально опасными механизмами не проводилось. При возникновении нежелательных реакций, таких как кратковременное затуманивание зрения, пациент должен воздержаться от управления транспортными средствами и работ с потенциально опасными механизмами до тех пор, пока он не почувствует себя хорошо и его зрение полностью восстановиться.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Препарат предназначен только для офтальмологического применения. 
 Рекомендуемая доза – одна капля в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) один раз в день. 
 Таптиком® - это стерильный раствор без консервантов, расфасованный в одноразовые тюбик-капельницы. Раствор в одной тюбик-капельнице предназначен только для однократного использования и его количество достаточно для применения в оба глаза. 
 Любой неиспользованный раствор следует утилизировать сразу после использования. 
 Метод и путь введения 
 Препарат предназначен только для местного офтальмологического применения. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Доза не должна превышать одну каплю в пораженный глаз (глаза) в сутки, поскольку более частое применение препарата может уменьшить ожидаемый эффект снижения внутриглазного давления. 
 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата 
 В случае пропуска одной дозы, лечение продолжают со следующей запланированной дозы. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Как и другие офтальмологические препараты, применяемые местно, тафлупрост и тимолол абсорбируются системно. Это может привести к таким же нежелательным эффектам, как и при использовании системных бета-адреноблокаторов. Частота системных нежелательных реакций после местного офтальмологического применения ниже, чем при системном применении. Перечисленные нежелательные реакции включают в себя реакции, наблюдаемые в классе офтальмологических бета-адреноблокаторов. 
 Частота возможных побочных реакций, перечисленных ниже, определяется с использованием следующей конвенции: очень часто (≥&nbsp;1/10&nbsp;случаев); часто (≥&nbsp;1/100, &lt;&nbsp;1/10); нечасто (≥&nbsp;1/1000, &lt;&nbsp;1/100); редко (≥&nbsp;1/10000, &lt;&nbsp;1/1000); очень редко (&lt;&nbsp;1/10000) и частота неизвестна (частота не может быть определена по имеющимся данным). 
 Таптиком(комбинация тафлупроста и тимолола) 
 Нарушения со стороны нервной системы 
 Нечасто – головная боль. 
 Нарушения со стороны органа зрения 
 Часто 
 - гиперемия конъюнктивы/глаз, зуд в глазах, боль в глазах, изменения ресниц (увеличение длины, толщины, числа и цвета ресниц), раздражение глаз, ощущение инородного тела в глазах, затуманивание зрения, светобоязнь 
 Нечасто: 
 - атипичные ощущения в глазах, сухость глаз, ощущение дискомфорта в глазах, конъюнктивит, эритема век, аллергия глаз, отек век, поверхностный точечный кератит, слезотечение, воспаление передней камеры глаза, астенопия, блефарит 
 Нежелательные реакции, которые наблюдались в период лечения тафлупростом или тимололом, и которые могут потенциально развиться при применении препарата Таптиком: 
 Тафлупрост 
 Нарушения со стороны органа зрения 
 - снижение остроты зрения, усиление пигментации радужной оболочки, пигментация век, отек конъюнктивы, появление отделяемого из глаз, клеточная опалесценция в передней камере глаза, аллергический конъюнктивит, пигментация конъюнктивы, фолликулы конъюнктивы, углубление складки века, ирит/увеит, макулярный отёк/кистозный макулярный отёк 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 
 - гипертрихоз век. 
 Нарушение со стороны органов дыхания 
 Неизвестно 
 - обострение бронхиальной астмы, диспноэ 
 Тимолол 
 Нарушения со стороны иммунной системы 
 - признаки и симптомы аллергических реакций, включая ангионевротический отек, крапивницу, местную или генерализованную кожную сыпь, анафилаксию, зуд кожи 
 Нарушения со стороны обмена веществ и питания 
 - гипогликемия 
 Нарушения психики 
 -депрессия, бессонница, ночные кошмары, потеря памяти, повышенная возбудимость, галлюцинации 
 Нарушения со стороны нервной системы 
 - головокружение, обморок, парестезии, усиление симптомов миастении гравис, острое нарушение мозгового кровообращения, церебральная ишемия 
 Нарушения со стороны органа зрения 
 - кератит, снижение чувствительности роговицы, нарушение остроты зрения, включая изменения рефракции (в некоторых случаях в результате отмены терапии миотиками), птоз, диплопия, отслойка сосудистой оболочки после фильтрационной хирургии (смотрите раздел «Особые указания»), слезотечение, эрозия роговицы 
 Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения 
 - звон в ушах 
 Нарушения со стороны сердца 
 - брадикардия, боль в груди, сердцебиение, отеки, аритмия, застойная сердечная недостаточность, остановка сердца, блокада сердца, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность 
 Нарушения со стороны сосудистой системы 
 - снижение артериального давления, перемежающаяся хромота, феномен Рейно, похолодание кистей рук и стоп 
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения 
 - диспноэ, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхоспастическим заболеванием в анамнезе), дыхательная недостаточность, кашель 
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта 
 - тошнота, диспепсия, диарея, сухость в полости рта, дисгевзия, боли в животе, рвота 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 
 - алопеция, псориазоподобная сыпь или обострение течения псориаза, кожная сыпь 
 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани 
 - системная красная волчанка, миалгия, артропатия 
 Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез 
 - болезнь Пейрони, снижение либидо, сексуальная дисфункция 
 Общие расстройства 
 - астения/утомляемость, жажда 
 Изредка при применении глазных капель, содержащих фосфаты, сообщалось о случаях кальцификации роговицы у некоторых пациентов с серьёзными повреждениями роговицы. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевту или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz 
 Представительство АО «Cантен» в Казахстане 
 Ул. Панфилова 98, офис 713, 050000 Алматы, Казахстан 
 Номер телефона – 250-39-17 
 Адрес электронной почты: santen.kaz@santen.com

Описание нежелательных реакций

1&nbsp;мл препарата содержит: 
 Активные вещества: тафлупрост – 15,0 мкг и тимолола малеат – 6,84 мг (в пересчете на тимолол – 5,0 мг). 
 Вспомогательные вещества: глицерол, динатрия гидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетат, полисорбат&nbsp;80, натрия гидроксид или хлороводородная кислота, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный бесцветный раствор, свободный от видимых частиц.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 0,3 мл в тюбик-капельницу для однократного применения из полиэтилена низкой плотности. 5 тюбик-капельниц, спаянных вместе, в один стрип. 
 По 2 стрипа в пакет из алюминиево-полиэтиленовой фольги, покрытой бумагой. По 3 пакета вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 После первого вскрытия пакета – 4 недели при температуре не выше 25°С. 
 Хранить тюбик-капельницы в пакете, для защиты от света. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре от 2°С до 8 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
 Сведения о производителе 
 Лаборатуар Юнитер, Франция 
 Тел.: + 33 (0)2 33 76 70 00 
 Держательрегистрационного удостоверения 
 АО Сантен, Нииттюхаанкату 20, 33720 Тампере, Финляндия. 
 Тел.: +358-3-2848111 
 Факс: +358-3-3181900 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство АО «Cантен» в Казахстане 
 Ул. Панфилова 98, офис 713, 050000 Алматы, Казахстан 
 Номер телефона – 250-39-17 
	Адрес электронной почты: santen.kaz@santen.com

Таптиком Атырау

Таптиком, капли, 0.3 мл ×30

Инструкция

Искать в других городах