Тауфон Тараз

1 мл раствора содержит

активное вещество - таурин 40.0 мг;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50% раствор (в пересчете на 100% вещество), вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная жидкость

Препараты для лечения заболеваний органов чувств. Препараты для лечения заболеваний глаз. Препараты для лечения заболеваний глаз прочие.

Код АТХ S01ХА

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

В тканях организма практически не подвергается окислению. В свободном виде обнаруживается в печени, мышцах, сердечной, нервной, мозговой тканях, в крови (в форменных элементах крови - больше, чем в плазме). Выводится почками.

Фармакодинамика

Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся значительным нарушением метаболизма тканей глаза.

Способствует нормализации функции клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления K⁺ и Ca²⁺, улучшению условий проведения нервного импульса.

‒ дистрофические поражения сетчатой оболочки глаза

‒ дистрофия и травма роговицы

‒ катаракта (старческая, диабетическая, травматическая и лучевая)

При катарактах Тауфон^® назначают в виде инстилляций по 2-3 капли в каждый глаз 2-4 раза в день ежедневно на протяжении 3-х месяцев. Курсы повторяют с месячным интервалом. При травмах применяют в таких же дозах в течение 1 месяца.

‒ аллергические реакции

‒ повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

‒ детский возраст до 18 лет

Имеются данные об эффективности препарата при совместном использовании с β-блокаторами для лечения открытоугольной глаукомы.

Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств, интервал между применением таурина и других препаратов должен составлять не менее 10-15 минут.

При нарушении целостности флакона, а также при помутнении раствора, препарат использовать не следует.

При закапывании не вызывает жжения.

Консервант бензалкония хлорид, содержащийся в препарате, может оказывать раздражающее действие на глаза, возможны ириты. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами; следует удалить контактные линзы перед применением и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата.

Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 18 лет отсутствуют.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение Тауфона^® по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов для плода и ребенка.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Данные о передозировке отсутствуют.

По 15 мл разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Хранить при температуре от 15 ^оС до 25 ^оС, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

2,5 года

Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Производитель
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
e-mail: lecos1@mail.ru, www.lecos.kz
Адрес организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz