ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

5 мл суспензии содержат


 активное вещество - парацетамол 120.00 мг,


 вспомогательные вещества: алюминий магний силикат (тальк), авицел RС 591, натрия карбоксиметилцеллюлоза 7 HOF, сахар рафинированный, глицерин, сорбитол 70%, кислоты лимонной моногидрат, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, малиновый ароматизатор, вода очищенная.

Состав

Гомогенная суспензия от светло-серого до бежевого цвета с малиновым запахом.

Описание

Анальгетики. Анальгетики - антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол.


	 Код АТХ N02BE01

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 При пероральном применении, действующее вещество быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 10-60 минут. Парацетамол широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Период полувыведения составляет 1,25-3 часа, у пациентов с циррозом печени период выведения несколько больше. Метаболизируется в печени посредством микросомально-ферментной системы. Около 85% орально назначенной дозы парацетамола выводится с мочой в свободном и связанном виде через 24 часа.


 Фармакодинамика


	 Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Он оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакологические свойства

- лихорадка при гриппе и простудных заболеваниях и после вакцинации


	 - головная боль


	 - зубная боль


	 - в качестве обезболивающего средства при легком и умеренном болевом синдроме

Показания к применению

Препарат принимают внутрь. Возможно применение у детей от 2 до 3месяцев только по назначению врача.


	 Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать.


	 Мерная ложка, вложенная внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.


	 Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.


	 Для детей старше 3-х месяцев разовая доза 10 - 15 мг/кг массы тела, 3-4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости давайте ребенку рекомендованную дозу каждые 4-6 часов, но не более 4-х доз в течение 24 часов.


	 Во всех других случаях перед приемом Тайлола ® необходима консультация врача.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="3">
		 Масса тела (кг)
	</td>
	<td rowspan="3" style="text-align: center;">
		 Возраст
	</td>
	<td colspan="4" style="text-align: center;">
		 Доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
		 Разовая
	</td>
	<td>
		 Максимальная
	</td>
	<td>
		 Суточная
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 мл
	</td>
	<td>
		 мг
	</td>
	<td>
		 мл
	</td>
	<td>
		 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 4,5-6
	</td>
	<td>
		 2-3 месяца
	</td>
	<td colspan="4">
		 Только по предписанию врача
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 6-8
	</td>
	<td>
		 3-6 месяцев
	</td>
	<td>
		 4,0
	</td>
	<td>
		 96
	</td>
	<td>
		 16
	</td>
	<td>
		 384
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 8-10
	</td>
	<td>
		 6-12 месяцев
	</td>
	<td>
		 5,0
	</td>
	<td>
		 120
	</td>
	<td>
		 20
	</td>
	<td>
		 480
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 10-13
	</td>
	<td>
		 1-2 года
	</td>
	<td>
		 7,0
	</td>
	<td>
		 168
	</td>
	<td>
		 28
	</td>
	<td>
		 672
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 13-15
	</td>
	<td>
		 2-3 года
	</td>
	<td>
		 9,0
	</td>
	<td>
		 216
	</td>
	<td>
		 36
	</td>
	<td>
		 864
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 15-21
	</td>
	<td>
		 3-6 лет
	</td>
	<td>
		 10,0
	</td>
	<td>
		 240
	</td>
	<td>
		 40
	</td>
	<td>
		 960
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 21-29
	</td>
	<td>
		 6-9 лет
	</td>
	<td>
		 14,0
	</td>
	<td>
		 336
	</td>
	<td>
		 56
	</td>
	<td>
		 1344
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 29-42
	</td>
	<td>
		 9-12 лет
	</td>
	<td>
		 20,0
	</td>
	<td>
		 480
	</td>
	<td>
		 80
	</td>
	<td>
		 1920
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Длительность приема без консультации врача


	 - для снижения температуры -не более 3 дней.


	 - для обезболивания - не более 5 дней.


	 Не превышать рекомендованную дозу.

Способ применения и дозы

- тошнота, боли в животе, рвота


	 - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона


 Редко


	 - отек Квинке, анафилактический реакции


	 - нарушения функции печени


	 - нарушения функции почек


	 - анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения

Побочные действия

- повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата


	 - тяжёлые нарушения функции печении и почек


	 - тяжелые заболевания крови (тяжелая анемия, лейкопения, тромоцитопения)


	 - дефицит фермента глюкозо - 6-фосфатдегидрогеназы


	 - сахарный диабет


	 - детский возраст до 2 месяцев

Противопоказания

При одновременном применении препарата:


	 - с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем значительно повышается риск гепатотоксического действия


	 - с метоклопрамидом, возможно увеличение абсорбции парацетамола


	 - с пробенецидом - возможно изменение экскреции и концентрации парацетамола в плазме крови


	 - с производными кумарина возможно развитие небольшой гипопротромбинемии


	 При применении колестирамина в течение периода менее чем 1 часа после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

Лекарственные взаимодействия

Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол содержащими препаратами.


	 Пациенты с печеночной, почечной, сердечной и легочной патологией, с анемией должны находиться под наблюдением врача в случае применения препарата.


	 Парацетамол может привести к ложноположительным результатам на 5-гидроксииндолацетиловую кислоту в моче.

Особые указания

При назначении препарата в период беременности и лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.

Беременность и период лактации

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, метгемоглобинемия, цианоз кожи и ногтевых пластинок; в тяжелых случаях - возбуждение, а затем угнетение центральной нервной системы, ступор, гипотермия, тахипноэ; учащенное сердцебиение, низкое артериальное давление, недостаточность кровообращения, кома, гепатит, желтуха, преходящая азотемия, почечный канальцевый некроз, гипогликемия, метаболический ацидоз и отек мозга.


 Лечение: при подозрении на передозировку, больной немедленно должен быть госпитализирован. Симптоматическое лечение.


	 Если лекарство было принято недавно, необходимо вызвать рвоту, промыть желудок. Рекомендуется применение в качестве антидота ацетилцистеина не позднее 16 часов. Не следует применять активированный уголь и слабительные средства, так как они снижают всасываемость принятого внутрь ацетилцистеина. Следует восстановить водно-электролитный баланс и провести коррекцию гипогликемии, при ее наличии. В случае развития почечной и печеночной недостаточности следует продолжить лечебные мероприятия до нормализации лабораторных показателей. Проведение гемодиализа.

Передозировка

100 мл препарата помещают в стеклянный темный флакон&nbsp;&nbsp; с завинчивающиеся крышкой с контролем первого вскрытия.


	 На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.


	 1 флакон вместе с мерной ложкой или с мерным стаканом и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года


	 Срок хранения после первого вскрытия флакона 1 месяц


	 Не применять по истечении срока годности

Срок хранения

Без рецепта


 Производитель 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан 
	 г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е 
 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz 
 Адрес организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Тайлол Иргиз с.

Тайлол, суспензия, 120 мг / 5 мл 100 мл ×1

Тайлол 6 плюс, суспензия, 250 мл / 5 мл 100 мл ×1

Тайлол колд, сироп ×1

Тайлолфен хот, порошок ×12

Тайлолфен хот, порошок, 20; г ×1

Инструкция

Искать в других городах