ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая психолептики.


	 Код АТХ N02BE51

Фармакотерапевтическая группа

Тайлолфен Хот показан для облегчения симптомов гриппа, ОРВИ и простуд, включающих в себя:


	 - повышенная температура тела


	 - лихорадка, озноб


	 - головная боль


	 - боль в горле


	 - заложенность носа


	 - синусит и связанные с ним боли


	 - острый ринит (носовой катар)

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата


	 - тяжелые нарушения функции печени и почек


	 - острый инфаркт миокарда, артериальная гипертензия, в том числе осложненная ангиопатия сетчатки, выраженный атеросклероз аорты и сосудов головного мозга


	 - сахарный диабет


	 - бронхиальная астма


	 - закрытоугольная глаукома


	 - гипертиреоз


	 - одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы


	 - дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (признаки такого заболевания крови, как анемия)


	 - задержка мочи, связанная с нарушением функции предстательной железы


	 - синдром Жильбера (вторичная колеблющаяся доброкачественная желтуха в результате дефицита глюкуронил-трансферазы)

Противопоказания

При назначении парацетамола пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется соблюдать осторожность. Риск передозировки выше у лиц с нецирротической алкогольной болезнью печени.


	 Необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат у пациентов с этими симптомами:


	 - Увеличение предстательной железы


	 - Заболевание сосудистой системы (например, феномен Рейно).


	 Этот препарат не должен использоваться пациентами, принимающими другие симпатомиметики (такие как противоотечные средства, средства для подавления аппетита и амфетаминоподобные психостимуляторы).


	 Пациентам не следует принимать другие парацетамол содержащие, противопростудные или противоотечные препараты одновременно.


	 Если симптомы не проходят, обратитесь к врачу.


	 В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу, даже если вы чувствуете себя хорошо из-за риска позднего серьезного повреждения печени.


	 Хлорфенамин, как и другие препараты, обладающие антихолинергическим эффектом, следует применять с осторожностью при эпилепсии, повышенном внутриглазном давлении, включая глаукому, гипертрофию предстательной железы, тяжелой гипертонии или сердечно-сосудистых заболеваниях, бронхите, бронхоэктазии или астме, печеночной, почечной недостаточности. Дети и пожилые люди чаще испытывают неврологические антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение (например, прилив энергии, беспокойство, нервозность).


	 Воздействие алкоголя может быть усилено, и поэтому следует избегать одновременного использования.


	 Не следует использовать с другими антигистаминсодержащими препаратами, включая антигистаминсодержащие препараты от кашля и простуды.


 Натрий


	 Этот лекарственный препарат содержит 450 мг бикарбоната натрия, 45 мг безводного карбоната натрия и 10 мг бензоата натрия на дозу (общее количество натрия: 144,336 мг). Для учета пациентами на контролируемой натриевой диете.


 Сахароза


	 Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточности сахарозы-изомальтазы не должны принимать это лекарство.

Необходимые меры предосторожности при применении

Скорость абсорбции парацетамола может быть увеличена метоклопрамидом или домперидоном, а абсорбция колестирамином снижена. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть усилен при длительном регулярном ежедневном применении парацетамола с повышенным риском кровотечений, случайные дозы не оказывают существенного эффекта.


	 Фенилэфрин следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими препаратами, поскольку было сообщено о взаимодействиях

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Ингибиторы моноаминоксидазы (включая моклобемид)
	</td>
	<td>
		 Гипертонические взаимодействия возникают между симпатомиметическими аминами, такими как ингибиторы фенилэфрина и моноаминоксидазы (см. Противопоказания).
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Симпатомиметические амины
	</td>
	<td>
		 Одновременный прием фенилэфрина с другими симпатомиметическими аминами может увеличить риск сердечно-сосудистых побочных эффектов.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Бета-блокаторы и другие гипотензивные средства (в том числе дебрисохин, гуанетидин, резерпин, метилдопа)
	</td>
	<td>
		 Фенилэфрин может снизить эффективность бета-блокирующих и гипотензивных препаратов. Риск гипертонии и других сердечно-сосудистых побочных эффектов может быть увеличен.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин)
	</td>
	<td>
		 Может увеличить риск сердечно-сосудистых побочных эффектов с фенилэфрином.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Алкалоиды спорыньи
	</td>
	<td>
		 (эрготамин и метилсергид) повышенный риск эрготизма
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дигоксин и сердечные гликозиды
	</td>
	<td>
		 Увеличьте риск нерегулярного сердцебиения или сердечного приступа
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Одновременное использование хлорфенамина со снотворными или анксиолитиками может вызвать усиление седативного эффекта, поэтому следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать хлорфенамин одновременно с этими препаратами.


	 Хлорфенамин ингибирует метаболизм фенитоина и может привести к токсичности фенитоина.


	 Антихолинергические эффекты хлорфенамина усиливаются с помощью ингибиторов МАО. Перед применением Тайлолфен Хот пациенты должны быть проинформированы о том, что после применения ингибиторов МАО должно пройти не менее 2-х недель.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность


	 Большой объем данных о беременных женщинах свидетельствует, об отсутствии у парацетамола фето и/или неонатальной токсичности, а также способности вызывать пороки развития. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергшихся внутриутробному воздействию парацетамола, показали неубедительные результаты. Допускается прием парацетамола во время беременности, исходя из клинической необходимости, однако его следует принимать в минимальной эффективной дозе, на минимально возможные короткие сроки и с наименьшей возможной частотой.


	 Адекватных данных по применению малеата хлорфенамина у беременных женщин нет. Потенциальный риск для человека неизвестен. Использование в третьем триместре может привести к реакциям у новорожденных или недоношенных новорожденных. Не следует использовать во время беременности, если это не рассматривается врачом.


 Кормление грудью


	 Фенилэфрин может выводиться с грудным молоком.


	 Малеат хлорфенамина и другие антигистаминные препараты могут подавлять лактацию и могут выделяться с грудным молоком.


	 Не использовать во время кормления грудью, если врач не считает это необходимым.

Беременность или период лактации

Так как антихолинергические свойства хлорфенамина могут вызывать сонливость, головокружение, помутнение зрения и психомоторные нарушения у некоторых пациентов, необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при управлении другими потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 пакетику (500 мг) каждые 6 ч, но не более 4 пакетиков (2 г) в сутки. Максимальная рекомендуемая суточная доза 4 пакетика (2 г) в сутки. Перед приемом содержимое 1 пакетика растворяют в стакане горячей воды.


	 При отсутствии выраженного терапевтического эффекта, высокой температуре, которая держится более 3 дней, а также при появлении новых симптомов следует срочно обратиться к врачу.


	 У пациентов, употребляющих алкоголь, из-за риска гепатотоксичности, общая суточная доза парацетамола не должна превышать 2 грамма.


	 Не принимайте непрерывно более 7 дней без консультации врача.


 Метод и путь введения


	 Следует принимать внутрь, по нижеуказанной схеме.


	 Ингредиент каждого пакета следует растворить в 160 мл горячей воды (примерно одна чашка стандартного размера) и немедленно выпить. Необходимо придерживаться периода 6 часов между приемами препарата. Рекомендуемая максимальная суточная доза - 4 пакетика.


	<img src="/upload/medialibrary/859/8599499c9e01ab2f70c6a10ed09a923f.png">

Рекомендации по применению

Парацетамол


	 Поражение печени у взрослых возможно при приеме 10 г и более парацетамола. Прием 5 г и более парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:


	 Если пациент:


	 а) находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, которые вызывают индукцию ферментов печени;


	 б) регулярно злоупотребляет алкоголем;


	 c) имеет заболевания, при которых вероятно имеется истощение глутатиона, например, при расстройстве пищевого поведения, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, голодании, кахексии.


 Симптомами острого отравления парацетамолом в течение первых 24-х часов после передозировки могут быть: тошнота, рвота, боли в животе, нарушение метаболизма глюкозы (потливость, головокружение, потеря сознания), бледность кожных покровов, снижение аппетита, нарушение углеводного обмена.


	 Передозировка парацетамола при однократном введении у взрослых или у детей может вызвать некроз клеток печени, который может вызвать полный и необратимый некроз, приводящий к гепатоцеллюлярной недостаточности, нарушениям метаболизма глюкозы, метаболическому ацидозу и энцефалопатии (нарушение функции мозга), кровотечениям, гипогликемии, отеку мозга, что может привести к коме и летальному исходу.


	 Поражение печени определяется через 12-48 часов после передозировки. Одновременно наблюдаются повышенные уровни печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), лактатдегидрогеназы и билирубина, а также повышенные уровни протромбина.


	 При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).


 Лечение:
	при превышении необходимой дозы нужна незамедлительная медицинская помощь. Симптомы могут ограничиваться тошнотой или рвотой и не отражать тяжести передозировки или риска повреждения органов. В течение первого часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан). Следует определить уровень парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 ч после передозировки (более ранние результаты недостоверны). Нужно как можно скорее ввести антидот N-ацетилцистеин в течение 24 ч после передозировки, в соответствии с общепринятыми руководствами по его применению. При необходимости пациенту вводят N-ацетилцистеин внутривенно согласно рекомендуемым дозам. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина в качестве альтернативы.


 Фенилэфрина гидрохлорид


 Симптомы и признаки:


	 Передозировка фенилэфрина может привести к эффектам, аналогичным тем, которые перечислены в разделе «Побочные реакции». Дополнительные симптомы могут включать гипертонию и, возможно, рефлюкс-брадикардию. В тяжелых случаях могут возникнуть спутанность сознания, галлюцинации, судороги и аритмии. Однако количество, необходимое для получения серьезной токсичности фенилэфрина, будет больше, чем требуется, чтобы вызвать токсичность, связанную с парацетамолом.


 Лечение:


	 Лечение должно быть клинически целесообразным. При тяжелой гипертензии может потребоваться лечение альфа-блокирующими препаратами, такими как фентоламин.


 Обращайтесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Передозировка

В целом, Тайлолфен Хот хорошо переносится.


	 Побочные реакции на лекарства ранжируются по частоте, наиболее часто сначала, с использованием следующего соглашения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до &lt;1/10); редко (≥1/1000 до &lt;1/100); редко (≥1/10000 до &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).


 Парацетамол


	 - тромбоцитопения, агранулоцитоз не обязательно могут появиться по причине приема парацетамола


	 - анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, ангиодему и синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз


	 - бронхоспазм


	 - дисфункция печени


 Хлорфенирамин малеат


 Очень часто:


	 - седативный эффект, сонливость


 Часто:


	 - нарушение внимания, нарушение координации, головокружение, головная боль


	 - нечеткое зрение


	 - тошнота, сухость во рту


	 - усталость


 Неизвестно


	 - гемолитическая анемия, дискразии крови


	 - аллергическая реакция, ангионевротический отек, анафилактические реакции


	 - анорексия


	 - спутанность сознания, возбуждение, раздражительность, кошмары, депрессия


	 - тиннитус


	 - сердцебиение, тахикардия, аритмии


	 - гипотония


	 - сгущение бронхиального секрета


	 - рвота, боли в животе, диарея, диспепсия


	 - гепатит, желтуха


	 - эксфолиативный дерматит, сыпь, крапивница, светочувствительность


	 - подергивание мышц, мышечная слабость


	 - стеснение в груди


	 - задержка мочи


 Фенилэфрин


	 - нервозность, раздражительность, возбужденное состояние и возбудимость.


	 - головная боль, головокружение, бессонница


	 - повышенное кровяное давление


	 - тошнота, рвота


 Неизвестно:


	 - мидриаз, закрытоугольная глаукома, чаще всего встречается у пациентов с закрытоугольной глаукомой


	 - тахикардия, сердцебиение, кожные и подкожные нарушения


	 - аллергические реакции (например, сыпь, крапивница, аллергический дерматит)


	 - реакции гиперчувствительности, в том числе возможна перекрестная чувствительность с другими симпатомиметиками


	 - дизурия, задержка мочи. Это наиболее вероятно у людей с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, такой как наблюдается гипертрофия простаты


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один пакет содержит


 активные вещества: парацетамол 500 мг, хлорфенирамина малеат 4 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг,


 вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, кислота винная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, натрия бензоат (Е211), ароматизатор лимонный, сахар рафинированный, поливинилпирролидон К 30, железа оксид желтый (Е172).

Состав

Гранулированный сыпучий порошок беловато-желтого цвета с лимонным запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.


	 По 20 г препарата в трехслойные прессованные пакеты из полиэстера, фольги алюминиевой и пленки полиэтиленовой.


	 По 6 или 12 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 Сведения о производителе 
	 Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш. 
	 Санджаклар Махаллеси Эски Акчакоджа Джадесси №299, 81100 г.Стамбул, Турция 
	 Номер телефона: +90 216 633 60 01 
	 Адрес электронной почты: nobel@nobel.com.tr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Тайлолфен хот Мартук с.

Тайлолфен хот, порошок ×12

Инструкция

Искать в других городах