ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки 40 мг: 
 одна таблетка содержит 
 активное вещество&nbsp;– телмисартан 40 мг 
 Таблетки 80 мг: 
 одна таблетка содержит 
 активное вещество&nbsp;– телмисартан 80 мг 
 вспомогательные вещества:&nbsp;меглумин, натрия гидроксид, повидон, лактозы моногидрат, сорбитол, магния стеарат

Состав

Таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью белого или почти белого цвета (для дозировки 40 мг). 
 Таблетки капсуловидной формы с двояковыпуклой поверхностью белого или почти белого цвета (для дозировки 80 мг)

Описание

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензина II антагонисты. Телмисартан. 
 Код АТХ C09CA07

Фармакотерапевтическая группа

Артериальная гипертензия 
 Лечение эссенциальной артериальной гипертензии у взрослых. 
 Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний 
 Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости у взрослых с: 
 - выраженными атеротромботическими сердечно-сосудистыми заболеваниями (ишемическая болезнь сердца, инсульт или заболевания периферических артерий в анамнезе) или 
 - сахарным диабетом 2 типа с поражениями органов-мишеней, подтверждёнными результатами лабораторных исследований.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к телмисартану или к любому из компонентов препарата 
 - обструктивные заболевания желчных путей 
 - тяжелая печеночная недостаточность 
 - редкая наследственная непереносимость фруктозы 
 - беременность и период лактации 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет 
 - совместный прием с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или с почечной недостаточностью (СКФ &lt;60 мл/мин/1,73 м2) 
 Если у вас имеет место какая-либо из перечисленных выше ситуаций, то перед применением Телмиста® сообщите об этом вашему лечащему врачу или фармацевту.

Противопоказания

Реноваскулярная гипертензия 
 Имеется повышенный риск тяжелой гипотензии у пациентов с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки, которые получают лечение лекарствами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. 
 Внутрисосудистая гиповолемия 
 Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы телмисартана, может возникать у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови и/или дефицитом натрия, вызванными применением сильных диуретиков, диетическим ограничением потребления соли, диареей или рвотой. Такие состояния требуют коррекции перед началом лечения телмисартаном. Сниженный объем циркулирующей крови и/или дефицит натрия требуют коррекции перед началом лечения Телмистой®. 
 Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы: 
 Известны случаи изменения функции почек (в т.ч. острой почечной недостаточности) как результат ингибирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, зарегистрированные у восприимчивых людей, особенно при комбинации лекарственных препаратов, влияющих на эту систему. Поэтому применение двойной блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, при добавлении ингибитора АПФ или прямого ингибитора ренина алискирена к антагонисту рецепторов ангиотензина II) следует ограничить индивидуальными случаями и проводить при тщательном мониторинге функции почек. 
 Другие состояния, связанные со стимуляцией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы 
 У пациентов, сосудистый тонус и функция почек которых зависит преимущественно от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, пациенты с тяжелой застойной сердечной недостаточностью или сопутствующим заболеванием почек, включая стеноз почечной артерии), лечение другими лекарствами, влияющими на эту систему, связывали с острой гипотензией, гиперазотемией, олигурией или, в редких случаях, с острой почечной недостаточностью. 
 Первичный альдостеронизм 
 Пациенты с первичным альдостеронизмом обычно не реагируют на лечение антигипертензивными лекарствами, действующим путем ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому использование препарата Телмиста® у этой группы пациентов не рекомендуется. 
 Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия 
 Как и при использовании других сосудорасширяющих лекарств, у пациентов, страдающих аортальным или митральным стенозом, или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата Телмиста®. 
 Гиперкалиемия 
 Во время лечения лекарствами, влияющими на ренин-ангиотензинн-альдостероновую систему, может наблюдаться гиперкалиемия, особенно при наличии заболеваний почек и/или сердечной недостаточности. У пациентов этой группы риска рекомендуется контролировать уровень калия. 
 Комбинированное использование калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, заменителей соли, содержащих калий или других лекарств, которые могут увеличить уровень калия (гепарин и т.д.), может привести к повышению уровня калия в сыворотке, поэтому их следует использовать с препаратом Телмиста® осторожно. 
 Нарушения функции печени 
 Телмисартан выводится в основном с желчью. У пациентов с обструктивными заболеваниями желчных путей или печеночной недостаточностью возможно замедление выведения препарата из организма. Препарат Телмиста® у этих пациентов следует использовать с осторожностью. 
 Сорбитол 
 Телмиста® содержит сорбитол (Е420). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует использовать данное лекарство. 
 Лактоза 
 Телмиста® содержит лактозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, общего дефицита лактазы и глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны принимать это лекарство. 
 Натрий 
 Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрия. 
 Сахарный диабет 
 У пациентов с сахарным диабетом с сопутствующей ишемической болезнью сердца (ИБС) риск развития фатального инфаркта миокарда и неожиданной смерти вследствие сердечно-сосудистых заболеваний может повышаться при лечении лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (например, блокаторы рецепторов ангиотензина или ингибиторы АПФ). У пациентов с сахарным диабетом ИБС может быть бессимптомной и поэтому не диагностированной. Пациенты с сахарным диабетом должны проходить надлежащее диагностическое обследование (например, электрокардиограмма с физической нагрузкой), чтобы установить и назначить соответствующее лечение ИБС перед началом приема препарата Телмиста®. 
 Как и ингибиторы АПФ, блокаторы ангиотензиновых рецепторов, включая телмисартан, обладают меньшей эффективностью снижения АД у чернокожих пациентов, чем у нечернокожих вследствие значительного преобладания состояний низкого ренина у чернокожих пациентов с артериальной гипертензией. 
 Как и другие антигипертензивные вещества, блокаторы ангиотензиновых рецепторов могут вызвать чрезмерное снижение давления крови у пациентов с ишемической кардиопатией или ишемическим сердечно-сосудистым заболеванием, что может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

Необходимые меры предосторожности при применении

Телмиста® может увеличить гипотензивный эффект других антигипертензивных веществ. Другие клинически значимые взаимодействия не выявлены. 
 Сочетанное использование телмисартана не приводит к клинически значимому взаимодействию с дигоксином, варфарином, гидрохлоротиазидом, глибенкламидом, ибупрофеном, парацетамолом, симвастатином и амлодипином. При одновременном применении с дигоксином наблюдалось повышение средней минимальной концентрации дигоксина в плазме крови на 20 % (в единичном случае на 39 %), поэтому необходимо проводить мониторинг уровня дигоксина в плазме крови. 
 При одновременном использовании телмисартана и рамиприла наблюдалось повышение AUC0-24 и Cmax рамиприла и рамиприлата в 2,5 раза. Клиническая значимость этого явления не установлена. 
 Сообщалось об обратимом повышении концентраций лития в сыворотке и токсичности при сочетанном использовании лития с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая телмисартан. Поэтому при сочетанном использовании рекомендуется проводить мониторинг уровеня лития в плазме крови, а пациенты должны находится под строгим наблюдением врача. 
 Одновременное лечение нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту, ингибиторы циклооксигеназы-2 [ЦОГ-2] и неселективные НПВП, связано с риском развития острой почечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием. 
 Препараты, действующие на ренин-ангиотензиновую систему, могут обладать синергическим действием. Пациентам, получающим одновременно НПВП и препарат Телмиста®, в начале лечения следует адекватно восполнять потерю воды и контролировать функцию почек. 
 Сообщалось о некотором снижении антигипертензивного эффекта телмисартана при одновременном применении с НПВП.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Поставьте в известность лечащего врача, если у вас отмечается или когда-либо отмечалось какое-либо из следующих заболеваний или состояний: 
 - заболевание почек или пересаженная почка 
 - стеноз почечной артерии (сужение кровеносных сосудов, направляющихся к одной или обеим почкам) 
 - заболевание печени 
 - заболевание сердца 
 - повышение концентрации альдостерона (задержка воды и соли в организме, наряду с дисбалансом различных минеральных веществ в крови) 
 - низкое артериальное давление (гипотензия), которое может возникнуть, если вы обезвожены (потеряли слишком много жидкости из организма) или у вас имеет место недостаток солей, обусловленный диуретической терапией (таблетками, выводящими воду), диетой с ограничением соли, диареей или рвотой 
 - высокое содержание калия в плазме крови 
 - сахарный диабет 
 Особые предупреждения о вспомогательных веществах 
 - Телмиста® содержит лактозу и сорбитол (Е420). Если у вас имеет место непереносимость каких-либо сахаров, то перед приемом препарата Телмиста® проконсультируйтесь с лечащим врачом. 
 - Применение в педиатрии 
 - Применение препарата Телмиста® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не рекомендуется.

Специальные предупреждения

Не рекомендуется прием антагонистов ангиотензин-II-рецепторов в период беременности. Пациенты, принимающие антагонисты ангиотензин-II-рецепторов и планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативную терапию антигипертензивными препаратами с известным профилем безопасности при использовании во время беременности. 
 В случае установления беременности лечение антагонистами ангиотензин-II-рецепторов должно быть немедленно прекращено и должна быть начата соответствующая альтернативная терапия. 
 Доклинические исследования с телмисартаном не подтверждают тератогенного эффекта, но свидетельствуют о фетотоксичности. 
 Антагонисты рецепторов ангиотензина II противопоказаны во время второго и третьего триместров беременности, так как в эти периоды беременности прием антагонистов рецепторов ангиотензина II является фетотоксичным (ухудшение работы почек, олигогидрамнион, замедление окостенения черепа), а также токсичным для новорожденных (почечная недостаточность, гипотония, гиперкалиемия). Если антагонисты рецепторов ангиотензина II принимались во время второго триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование функции почек и черепа. Новорожденные, чьи матери принимали антагонисты рецепторов ангиотензина II, должны тщательно наблюдаться в отношении гипотонии. 
 Период лактации 
 Телмиста® противопоказана в период лактации, так как неизвестно выделяется ли он с грудным молоком. Доклинические исследования показали выделение телмисартана с грудным молоком.

Беременность и кормление грудью

Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Однако при управлении автомобилем и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения и сонливости, что требует соблюдения осторожности.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Рекомендуемая доза Телмиста® составляет одну таблетку один раз в сутки. 
 Для лечения гипертонической болезни обычная доза Телмиста® для большинства пациентов составляет 40 мг в сутки для контроля артериального давления в течение 24 часов. Однако, лечащий врач иногда может порекомендовать более низкую дозу 20 мг, или же более высокую 80 мг. Телмиста® можно также комбинировать с диуретиками (таблетками, выводящими воду), например, с гидрохлоротиазидом, который при применении совместно с препаратом Телмиста® оказывает дополнительное действие, снижающее артериальное давление. 
 Для снижения вероятности развития сердечно-сосудистых заболеваний обычная доза Телмиста составляет одну таблетку 80 мг один раз в сутки. В начале профилактического лечения препаратом Телмиста в дозе 80 мг следует часто контролировать артериальное давление. 
 Если у вас недостаточно хорошо работает печень, обычная доза не должна превышать 40 мг один раз в сутки. 
 При рассмотрении вопроса о повышении дозы следует учитывать, что максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается через четыре-восемь недель после начала лечения 
 Метод и путь введения 
 Рекомендуется принимать таблетку каждый день в одно и то же время. Телмиста® можно принимать независимо от приема пищи. Таблетки следует глотать, запивая водой или каким-либо другим безалкогольным напитком. Важно, чтобы вы принимали Телмиста® каждый день, до тех пор, пока врач не изменит своего решения.

Передозировка

Часто 
 - низкое артериальное давление (артериальная гипотензия) у пациентов, которые получают лечение для снижения вероятности сердечно-сосудистых инцидентов 
 Нечасто- инфекции мочевыводящих путей, 
 - инфекции верхних дыхательных путей (например, боль в горле, воспаление гайморовых пазух, насморк), 
 - низкий уровень красных кровяных телец (анемия), 
 - повышение уровня калия в крови, 
 - трудности с засыпанием, упадок настроения (депрессия); обморок (синкопе); головокружение (вертиго), 
 - снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), низкое артериальное давление (артериальная гипотензия) у пациентов, которые получают лечение в связи с гипертонической болезнью, головокружение при вставании (ортостатическая гипотензия), 
 - одышка, кашель, 
 - боль в животе, диарея, чувство дискомфорта в животе, вздутие живота, рвота, 
 - зуд, повышенное потоотделение, лекарственная сыпь, 
 - боль в спине, мышечные судороги, мышечные боли (миалгия), 
 - почечная недостаточность, включая острую почечную недостаточность, 
 - боль в области груди, чувство слабости и повышение уровня креатинина в крови 
 Редко 
 - сепсис (часто называемый «заражением крови», представляющий собой тяжелое инфекционное заболевание, сопровождаемое воспалительной реакцией всего организма, которая может привести к смерти) 
 - повышение количества некоторых лейкоцитов (эозинофилия), низкое количество кровяных пластинок (тромбоцитопения),,- тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция), аллергическая реакция (например, крапивница, зуд, затруднение дыхания, хриплое дыхание, отек лица или низкое артериальное давление),- низкая концентрация сахара в крови (у больных сахарным диабетом), 
 - беспокойство, сонливость, 
 - нарушение зрения, 
 - учащенное сердцебиение (тахикардия), 
 - сухость во рту, расстройства пищеварения, нарушения вкусового восприятия (дисгевзия), 
 - нарушение функции печени (этот побочный эффект более вероятен для пациентов японского происхождения), 
 - внезапный отек кожи и слизистых оболочек, который также может привести к смерти (ангионевротический отек также со смертельным исходом), экзема (заболевание кожи), покраснение кожи, крапивница (уртикария), лекарственная сыпь в тяжелой форме 
 - боль в суставах (артралгия), боль в конечностях, боль в сухожилиях,- гриппоподобное заболевание, снижение уровня гемоглобина (белка крови), 
 - повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение активности ферментов печени или повышение уровня креатинфосфокиназы в крови.
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ламинированной полиамидной/алюминиевой/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
<div>
 Сведения о производителе 
</div>
 КРКА, д.д., Ново место, Словения 
 Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 КРКА, д.д., Ново место, Словения 
 Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
</div>
 ТОО «КРКА Казахстан» 
 050059, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19, корпус 1б, 207 офис 
 тел.: +7 (727) 311 08 09 
 факс: +7 (727) 311 08 12 
 info.kz@krka.biz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Телмиста

КРКА

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

Телмиста н 80

Особенности формы

options

Актобе

analogues

title_link_where_could_buy

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека №4

Телмиста Актобе

Телмиста, таблетки 40 мг × 28, КРКА, Словения

Телмиста н 80, таблетки 80 мг × 28, КРКА, Словения

Телмиста Таблетки 40 мг ×28	2 365 тг.
Телмиста н 80 Таблетки 12,5мг/ 80 мг ×28	от 3 960 тг.

Телмиста Актобе

Телмиста, таблетки, 40 мг ×28

Телмиста н 80, таблетки, 80 мг ×28

Аналоги

Микардис, таблетки, 80 мг ×28

Микардис плюс, таблетки, 12,5 мг ×28

Телзап, таблетки, 40 мг ×30

Телзап, таблетки, 80 мг ×30

Телсартан, таблетки, 40 мг ×30

Инструкция

Где купить Актобе

Искать в других городах

Цена на препарат Телмиста в Актобе начинается от 2 365 тг.