ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты для местного лечения полости рта. Бензоксония хлорид.


	 Код ATX А01АВ14

Фармакотерапевтическая группа

Симптоматическое лечение инфекций полости рта и глотки (местное дезинфицирующее и обезболивающее действие): фарингит, ларингит, боль в горле при простудных заболеваниях, стоматит, афтозные язвы, гингивит. Применяется также в качестве вспомогательного средства при лечении тонзиллита.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к бензоксония хлориду и другим аммиачным соединениям; к лидокаина гидрохлориду и другим местным анестетикам амидного ряда или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата

Противопоказания

Пациентам следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если боль в горле сопровождается высокой температурой тела, при серьезных затруднениях при глотании, а также если лечение не приносит положительной динамики и симптомы сохраняются в течение более 5 дней.


	 Не рекомендуется принимать препарат во время или сразу после приема пищи или жидкости. Анестезирующий эффект лидокаина может вызвать временное онемение языка и слизистой ротовой полости, затрудняя глотание.


	 С осторожностью препарат следует применять при наличии повреждений слизистой оболочки рта и глотки, таких как порезы, рваные или активно кровоточащие раны.


	 Избегать попадания препарата в глаза. Не вдыхать препарат при распылении. Препарат не следует использовать в случае повреждения насадки-распылителя.


	 Не следует применять препарат Терафлю ЛАР у детей младше 4 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Бензоксоний


	 Ввиду низкой системной абсорбции не ожидается взаимодействия с другими лекарственными препаратами.


	 Как и в случае с другими четвертичными аммониевыми соединениями, эффективность бензоксония хлорида, входящего в состав препарата Терафлю ЛАР, уменьшается при одновременном использовании с анионными поверхностно-активными веществами, например, с зубной пастой. Поэтому не следует использовать Терафлю ЛАР сразу до или после чистки зубов.


 Лидокаин


	 Ввиду применения чрезвычайно малых количеств не ожидается взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Информация о вспомогательных веществах


 Этанол (93,8 мг/мл)


	 Терафлю ЛАР содержит 50 мг незначительное количество этанола (алкоголя) на одну дозу, что эквивалентно 100 мг/мл (12.4% об/об) менее чем 100 мг на одну дозу, в связи с чем при попадании препарата на поврежденную кожу возможно возникновение чувства жжения.

Специальные предупреждения

Беременность: в экспериментальных исследованиях на животных бензоксония хлорид и лидокаина гидрохлорид, вводимые отдельно и/или в комбинации, не показали тератогенного потенциала, а также не оказали отрицательного воздействия на репродуктивную функцию или развитие плода.


	 Лидокаин проникает через плаценту.


	 Следует избегать применения препарата во время беременности. Применение возможно только в случае, когда польза для матери превышает риск для ребенка.


	 При необходимости следует применять самую малую дозу препарата, необходимую для достижения эффекта, на протяжении максимально короткого периода лечения.


 Лактация


	 Данных о выделении бензоксония хлорида с грудным молоком нет.


	 Небольшое количество лидокаина экскретируется с грудным молоком.


	 Препарат не следует применять во время грудного вскармливания.

Период беременности или лактации

Исследований по влиянию Терафлю ЛАР на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Не превышать рекомендованную дозу или частоту применения. Не использовать одновременно с другими антисептиками. Следует применять самую малую дозу препарата, необходимую для достижения эффекта, в самый короткий период лечения. Максимальная длительность применения без консультации с врачом – 5 дней.


	 Не рекомендуется применять препарат во время или перед приемом пищи или жидкости.


 Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет: применяют 3-6 раз в сутки с интервалом не менее 2-3 часа между применениями. При каждом применении проводят по 4 впрыскивания, удерживая флакон в вертикальном положении. Полученная доза составляет около 0,5 мл.


 Дети от 4 до 11 лет: 3-6 раз в сутки с интервалом не менее 2-3 часа между применениями, по 2-3 впрыскивания при каждом применении.


	 У детей использовать только под наблюдением взрослых. Не следует применять у детей, не способных задержать дыхание во время впрыскивания.


 Метод и путь введения


	 Местно.


	 Снимите защитный колпачок. Установите насадку-распылитель на верхнюю часть флакона, нажимая на нее. Перед первым применением несколько раз нажмите на распылитель до появления равномерного распыления. Спрей готов к применению. Удерживая флакон в вертикальном положении, сделайте впрыскивание в ротовой полости или на заднюю стенку носоглотки. Во время впрыскивания необходимо задержать дыхание. После проведения процедуры очистите и просушите насадку-распылитель. Затем снимите насадку и уберите обратно в картонную пачку до следующего применения. Во избежание распространения инфекции насадку-распылитель следует использовать только одним человеком. Наденьте защитный колпачок на флакон спрея.


 Длительность лечения


	 Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Часто 


	 - дискомфорт в ротовой полости


 Редко:


	 - диспноэ


	 - сыпь, зуд


	 - реакции гиперчувствительности (включая отек лица, губ, языка и горла)


	 - при применении в течение более 2 недель возможно обратимое окрашивание языка и/или зубов в коричневый цвет.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл спрея содержит


 активные вещества: бензоксония хлорид 0.2 г,


	лидокаина гидрохлорид 0.15 г


 вспомогательные вещества: глицерин, этанол 96 %, 0.1 М кислота хлороводородная, масло мятное, левоментол, вода очищенная.

Состав

Прозрачный бесцветный раствор с мятным запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 мл препарата во флаконы из полиэтилена высокой плотности.


	 По 1 флакону вместе с дозировочным устройством, пластиковой защитной крышкой, полипропиленовой насадкой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Doppel Farmaceutici S.R.L., Италия 
	 Via Martiri Della Fiobe 1, Cortemaggiore (PC), Italy 
	 +3905238335200 
	 +3905238335299 
	 info@doppel.it 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер» 
	 Москва, Пресненская набережная, д.10, 
	 Российская Федерация. 
	 Тел. +7 495 777 98 50 
	 Факс +7 495 777 98 51 
	 EAEU.PV4customers@gsk.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ГСК КХ КАЗАХСТАН» 
	 г. Алматы, ул. Манаса, 32А. 
	 тел. +7 (727) 2446999, 
	 факс +7(727) 2446997 
	 EAEU.PV4customers@gsk.com (для сообщений о нежелательных явлениях) 
	 UA-CIS.LOC-PQC@gsk.com (для сообщений о претензиях к качеству препарата)

Терафлю лар Караганда

Терафлю лар, спрей, 30 мл ×1

Инструкция

Где купить Караганда

Искать в других городах

Цена на препарат Терафлю лар в Караганде начинается от 1 620 тг.