Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Психолептики. Анксиолитики. Анксиолитики другие.


	 Код АТХ N05BX

Фармакотерапевтическая группа

У взрослых:


	 В качестве седативного (успокаивающего), анксиолитического (противотревожного) и средства, улучшающего засыпание:


	 - органическое тревожное расстройство (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии)


	 - генерализованное тревожное расстройство (в составе комбинированной терапии)


	 В качестве противоаллергического средства:


	 - атопический дерматит

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция


	 - закрытоугольная глаукома


	 - гиперплазия предстательной железы


	 - тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность


	 - паркинсонизм


	 - миастения


	 - синдром Рейе


	 - одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО)


	 - период беременности и кормление грудью


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых ЛС.


	 Алимемазин повышает потребность организма в рибофлавине.


	 Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 часа до аллергологического тестирования.


	 В период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности. В период лечения не следует употреблять алкоголь.


	 С осторожностью следует применять препарат при алкоголизме, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда; при обструкции шейки мочевого пузыря; предрасположенности к задержке мочи; при эпилепсии; открытоугольной глаукоме; желтухе; угнетении функции костного мозга; артериальной гипотензии.

Необходимые меры предосторожности при применении

Лекарственное взаимодействие препарата Тералиджен® Валента не описано.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Специальные предупреждения отсутствуют.

Специальные предупреждения

Противопоказан к применению при беременности. Если беременность наступает в период лечения, следует отменить препарат.


	 Противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение во время беременности и лактации

На фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Действие препарата носит дозозависимый характер, дозы подбираются в зависимости от целей терапии.


 Взрослым


	 Для достижения вегетостабилизирующего эффекта 20-60 мг/сут.


	 Для достижения анксиолитического эффекта 20-80 мг/сут.


	 Для достижения седативного и/или снотворного эффекта 10 мг однократно (за 20-30 мин до сна).


	 Для симптоматического лечения аллергических реакций 10-40 мг/сут.


	 Высшая доза для взрослых составляет 500 мг/сут, для лиц пожилого возраста (старше 60 лет) – 200 мг/сут.


 Детям


	 Препарат противопоказан в детском и подростковом возрасте (см. Противопоказания, Специальные предупреждения).


 Метод и путь введения


	 Внутрь. Не разжевывая.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Суточная доза может быть распределена на 3-4 приема.


	 Взрослым курсовое лечение необходимо начинать с приема 2,5-5 мг в вечернее время с постепенным увеличением суточной дозы до требуемого эффекта, для этого следует использовать лекарственные формы алимемазина позволяющие получить данную дозировку.


 Длительность лечения


	 Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более месяцев и определяется врачом.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось.


 Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Передозировка

Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.


 Неизвестно


	 - сонливость, вялость, быстрая утомляемость (возникают, главным образом, в первые дни приема и редко требуют отмены препарата), парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность);


	 - спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор), нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах, головокружение, снижение артериального давления (АД), тахикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, атония желудочно-кишечного тракта, запоры, снижение аппетита, сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета, атония мочевого пузыря, задержка мочи;


	 - аллергические реакции;


	 - угнетение костномозгового кроветворения;


	 - повышенное потоотделение;


	 - мышечная релаксация;


	 - фотосенсибилизация.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – алимемазина тартрат – 10 мг


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.


 состав оболочки:


	 Опадрай II 85F34750: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, тальк, титана диоксид Е 171, лак алюминиевый на основе красителя красный очаровательный Е 129, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид черный Е 172.

Состав

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета; на поперечном разрезе видны два слоя: оболочка розового цвета и ядро белого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 1, 2 или 4 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 АО «Валента Фарм», Россия 
	 141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. 
	 Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 
	 Электронный адрес: info@valentapharm.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Валента Фарм», Россия 
	 141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. 
	 Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 
	 Электронный адрес: info@valentapharm.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан 
	 Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом № 151, офис № 1106 
	 Тел: +7 (727) 3341551 вн.4027 
	 Моб. +7 771 779 79 37 
	 Электронный адрес: asia@valentapharm.com

Тералиджен валента Экибастуз

Тералиджен валента, таблетки, 10 мг ×100

Тералиджен валента, таблетки, 10 мг ×25

Тералиджен валента, таблетки, 10 мг ×50

Тералиджен валента, таблетки, 5 мг ×100

Тералиджен валента, таблетки, 5 мг ×25

Тералиджен валента, таблетки, 5 мг ×50

Инструкция

Искать в других городах