Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Препараты для лечения аддиктивных расстройств. Средства для лечения алкогольной зависимости. Дисульфирам.


	 Код АТХ N07BB01

Фармакотерапевтическая группа

Лечение и профилактика рецидивов хронического алкоголизма.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к дисульфираму или вспомогательным веществам препарата


	 - печеночная недостаточность тяжелой степени


	 - дыхательная недостаточность тяжелой степени


	 - почечная недостаточность тяжелой степени.


	 - сахарный диабет


	 - инсульт в анамнезе или тяжелые органические поражения головного мозга


	 - нервно-психические расстройства


	 - эпилепсия и судорожный синдром любого генеза


	 - заболевания сердечно-сосудистой системы, включая ишемическую болезнь сердца


	 - прием спиртных напитков или лекарственных препаратов, содержащих этанол, в течение предшествующих 24 ч


	 - беременность и детородный возраст (при отсутствии применения контрацепции).


	 - период грудного вскармливания


	 - детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)


	 - одновременный прием изониазида, метронидазола, орнидазола, секнидазола, тинидазола, фенитоина

Противопоказания

Лечение назначается после тщательного обследования пациента. Пациент не должен принимать алкоголь (этанол) за 5–7 дней до начала лечения, тест на наличие этанола в крови должен быть отрицательным. Нельзя применять препарат без уведомления пациента о предстоящем лечении. Препарат должен применяться только под наблюдением врача.


 Нарушения функции печени 


	 Сообщалось о развитии тяжелых токсических поражений печени (включая фульминантный гепатит и некроз печени), которые могут привести к развитию печеночной недостаточности, печеночной коме и летальному исходу или потребовать проведения трансплантации печени. Перед началом лечения дисульфирамом следует провести исследование функции печени, включая определение активности «печеночных» трансаминаз. Эти исследования следует регулярно повторять во время приема дисульфирама, особенно, в первые три месяца лечения (ежемесячно).


	 Троекратное превышение верхней границы нормы активности «печеночных» трансаминаз требует незамедлительного прекращения лечения на длительный срок. В этом случае следует тщательно наблюдать за пациентом до нормализации функциональных «печеночных» проб.


	 Пациенты должны быть проинструктированы о том, что следует немедленно сообщать лечащему врачу о появлении таких симптомов как астения, анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, боли в эпигастрии или желтуха (проявлениями которой могут быть окрашивание кожных покровов и слизистых оболочек (например, полости рта, склер) в желтый цвет, кожный зуд, потемнение мочи, обесцвечивание стула). При их появлении следует немедленно провести обследование пациента, включая клинический осмотр и лабораторное обследование (оценка функционального состояния печени).


 Дисульфирам-этаноловые реакции 


	 Следует предупреждать пациентов об опасности развития дисульфирам-этаноловых реакций. Дисульфирам-этаноловые реакции развиваются у пациентов, получающих лечение дисульфирамом, при приеме спиртных напитков, в том числе и в малых количествах. Следует предупреждать пациентов и членов его семьи о том, что некоторые пищевые продукты (в том числе с маркировкой «безалкогольные»), некоторые лекарственные препараты (например, противокашлевые средства в форме растворов и сиропов для приема внутрь), а также некоторые туалетные принадлежности (например, лосьоны после бритья, парфюмерные изделия) могут содержать незначительные количества этанола, что может спровоцировать развитие дисульфирам-этаноловых реакций.


	 Неприятные симптомы («приливы» крови к коже лица, покраснение кожи, тошнота, рвота, чувство недомогания, тахикардия, снижение артериального давления) развиваются через 10 мин после приема этанолсодержащего напитка и длятся от 30 мин до нескольких часов. Возможен летальный исход при одновременном применении дисульфирама и этанола (алкоголя).


	 Реакции на этанол могут возникать в течение 14 дней после прекращения лечения дисульфирамом.


 Вспомогательные вещества


	 Одна таблетка препарата содержит 5,5 мг натрия, что является «свободным от натрия».

Необходимые меры предосторожности при применении

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.


	 Дисульфирам может повышать концентрацию некоторых лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению в печени с помощью изофермента CYP2E1.


 Противопоказанные комбинации 


 С этанолом 


	 Дисульфирам-этаноловые реакции: «приливы» крови к коже лица, покраснение кожи, тошнота, рвота, снижение артериального давления, тахикардия, слабость или более тяжелые реакции. Следует избегать приема спиртных напитков и этанолсодержащих лекарственных средств.


	 Диазепам может ослаблять дисульфирам-этаноловую реакцию, также ее незначительно ослабляют аскорбиновая кислота и антигистаминные препараты.


 Нежелательные комбинации 


 С изониазидом 


	 Дисульфирам повышает риск возникновения поведенческих и координационных нарушений.


 С производными нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол)


	 Острый делирий, спутанность сознания.


 С фенитоином 


	 Значительное и быстрое повышение плазменных концентраций фенитоина, приводящее к повышению риска развития токсических эффектов (так как дисульфирам ингибирует метаболизм фенитоина). Если применение данной комбинации не удается избежать, следует контролировать состояние пациента и концетрацию фенитоина в плазме крови во время и после окончания лечения дисульфирамом.


 С гепатотоксичными лекарственными средствами 


	 Следует избегать совместного приема дисульфирама и гепатотоксичных лекарственных


	 средств из-за возможного поражения печени.


 Комбинации, требующие осторожности 


 С варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами 


	 Усиление антикоагулянтного действия и увеличение риска кровотечения (снижение метаболизма варфарина в печени). Рекомендуется более частый контроль международного нормализованного отношения (МНО) и коррекция дозы антикоагулянтов в начале приема дисульфирама и в течение 8 дней после его отмены.


 С теофиллином 


	 Дисульфирам снижает метаболизм теофиллина. Поэтому доза теофиллина должна быть скорректирована (снижение доз) в зависимости от клинических симптомов и концентрации теофиллина в плазме.


 С бензодиазепинами 


	 Дисульфирам может усиливать седативный эффект бензодиазепинов за счет ингибирования их микросомального окисления (особенно хлордиазепоксида и диазепама). Дозировка бензодиазепина должна быть скорректирована в соответствии с клиническими проявлениями.


 С трициклическими антидепрессантами (амитриптилин) 


	 Усиление дисульфирам-этаноловой реакции (реакции непереносимости этанола) в случае приема этанола на фоне лечения дисульфирамом при одновременном приеме трициклических антидепрессантов.


 С рифампицином 


	 Дисульфирам замедляет окисление и выведение рифампицина почками.


 С пимозидом 


	 При одновременном применении с пимозидом в очень редких случаях может возникать усиление органического мозгового синдрома.


 С кокаином 


	 Дисульфирам ингибирует метаболизм кокаина, что может приводить к значительному увеличению концентрации кокаина и повышенному риску удлинения QT.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность 


	 Препарат Тетурам противопоказан к применению у беременных женщин (в связи с отсутствием клинических данных).


 Кормление грудью


	 Безопасность применения препарата Тетурам в период грудного вскармливания не установлена. Поэтому препарат противопоказан женщинам в период грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Препарат влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания, т.к. прием дисульфирама вызывает у некоторых пациентов сонливость.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети старше 18 лет:


	 Не более 500 мг 1 раз в сутки утром во время еды по индивидуальной схеме: доза постепенно снижается до 150 мг в сутки. Дозу можно изменять в сторону увеличения или уменьшения в зависимости от реакции пациента.


 Метод и путь введения


	 Внутрь.

Передозировка

В рекомендованных дозах парацетамол обычно хорошо переносится.


	 Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных.


 Нежелательные реакции, связанные с дисульфирамом 


 Очень часто


	 - головная боль


	 - астения.


 Часто


 - дисгевзия (нарушение вкуса)


	 - сонливость.


 Нечасто


 - аномальный запах стула


	 - полинейропатия.


 Частота неизвестна


 - печеночная недостаточность


	 - фульминантный гепатит


	 - гепатит (преимущественно цитолитический)


	 - неврит зрительного нерва


	 - судороги


	 - амнезия


	 - энцефалопатия


	 - нервно-психические расстройства


	 - спутанность сознания


	 - артериальная гипертензия


	 - аллергический дерматит


	 - судороги


	 - отек мозга


	 - субдуральное кровоизлияние


	 - тахикардия


	 - аритмия


	 - стенокардия


	 - инфаркт миокарда (иногда с летальным исходом)


	 - «приливы» крови к коже лица


	 - снижение артериального давления


	 - сердечно-сосудистый коллапс


	 - угнетение дыхания


	 - тошнота


	 - рвота


	 - эритема (гиперемия кожных покровов)


 При длительном приеме дисульфирама 


	 - психозы, напоминающие алкогольные, гепатит, гастрит.


	 - у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями возможен тромбоз сосудов головного мозга, поэтому при жалобах на парестезии в конечностях и лице, следует немедленно отменить препарат.


	 - обострение полиневрита.


	 - при приеме этанола в дозах более 50–80 мл (в пересчете на 40 % этанол) на фоне приема препарата развиваются тяжелые нарушения функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, отеки, судороги. В этом случае срочно проводят дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество: тетурам (дисульфирам) 150,0 мг,


 вспомогательные вещества:


	 крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), кислота стеариновая, кроскармеллоза натрия (примеллоза) 5.5 мг.

Состав

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого со слегка желтовато-зеленоватым оттенком цвета, с фаской.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 15 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25˚С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" 
	 ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия, 
	 Россия, 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, 
	 тел./факс: (4712) 34-03-13 
	 www.pharmstd.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" 
	 ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия, 
	 Россия, 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, 
	 тел./факс: (4712) 34-03-13 
	 www.pharmstd.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс", 100009, Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Газалиева, строение 16 
	 Тел/факс: +7 (7212) 437002; 
	 Тел: + 7 (7212) 507322 
	 E-mail: kphk@kphk.kz

Тетурам Таблетки 150 мг ×30	от 2 950 тг.
Тетурам Таблетки 150 мг ×50	от 2 065 тг.

Тетурам в аптеках Казахстана

Тетурам, таблетки, 150 мг ×30

Тетурам, таблетки, 150 мг ×50

Тетурам, таблетки, 150 мг ×50

Аналоги

Алкосон, таблетки, 500 мг ×14

Инструкция

Где купить Казахстан

Искать в других городах

Цена на препарат Тетурам в Казахстане начинается от 2 065 тг.