Тиоктацид 600 бв Алматы

Одна таблетка содержит:
активное вещество - кислота тиоктовая (кислота α-липоевая) 600 мг;
вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат;
состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171),
тальк, хинолиновый желтый (Е 104), индигокармин (Е 132).

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой желто-зеленого цвета, продолговатой формы с двояковыпуклой поверхностью.

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ. Различные прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ. Тиоктовая кислота.
Код АТХ А16АХ01

Фармакокинетика
При пероральном приеме происходит быстрое всасывание тиоктовой (-липоевой) кислоты в организме. Благодаря быстрому распределению по тканям, период полураспада тиоктовой (-липоевой) кислоты в плазме крови составляет примерно 25 минут. Максимальная концентрация в плазме крови на уровне 4 мкг/мл был измерена через 0,5 часа после перорального приема 600 мг -липоевой кислоты. Выведение препарата происходит преимущественно через почки, 80% - 90% - в форме метаболитов.
Фармакодинамика
Тиоктовая (-липоевая) кислота является эндогенным антиоксидантом и выполняет роль коэнзима в окислительном декарбоксилировании -кетокислот. Гипергликемия, вызванная сахарным диабетом, ведет к накоплению глюкозы на матричных белках кровеносных сосудов и формированию так называемых «конечных продуктов избыточного гликирования». Этот процесс ведет к снижению эндоневрального кровотока и к эндоневральной гипоксии-ишемии, которая сочетается с повышенным производством свободных радикалов кислорода, что приводит к повреждению периферических нервов и истощению таких антиоксидантов, как глютатион.

- периферическая (сенсорно-моторная) диабетическая полинейропатия.

1 таблетку Тиоктацида 600 БВ принимать один раз в день в виде однократной дозы, за 30 минут до первого приема пищи.
Принимать натощак, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Сочетание с приемом пищи может снизить всасывание -липоевой кислоты.
Длительность лечения определяется лечащим врачом индивидуально.

Со стороны пищеварительного тракта:
часто - тошнота;
очень редко - рвота, желудочно-кишечные боли, диарея.
Метаболизм и расстройства питания:
очень редко - гипогликемия.
Со стороны иммунной системы:
в единичных случаях - аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны ЦНС:
часто - головокружение;
очень редко - потливость, головная боль, изменение или нарушение вкусовых ощущений.
Нарушения зрения:
очень редко - расстройство зрения вследствие снижения уровня сахара в крови.

- повышенная чувствительность к -липоевой кислоте,
- детский и подростковый возраст до 18 лет,
- беременность и период лактации.

Отмечено снижение эффективности цисплатина при назначении его одновременно с Тиоктацидом 600 БВ. Препарат не следует назначать одновременно с препаратами железа, магния, калия, временной интервал между приемами этих препаратов должен быть не менее 5 часов. Так как может усиливаться сахароснижающий эффект инсулина или пероральных противодиабетических средств, рекомендуется регулярный контроль сахара в крови, особенно в начале терапии Тиоктацидом 600 БВ. Во избежание симптомов гипогликемии необходимо тщательно контролировать уровень глюкозы в крови.

Во время лечения препаратом противопоказано применение алкоголя.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Симптомы
- генерализованные судорожные припадки,
- тяжелые нарушения кислотно-щелочного баланса, ведущие к лактоацидозу,
- тяжелые нарушения свертываемости крови.
При малейших опасениях по поводу вероятной интоксикации Тиоктацидом 600 БВ (более 10 таблеток по 600 мг взрослым или более 50 мг на килограмм веса ребенка) показана немедленная госпитализация с проведением общетерапевтических мероприятий по детоксикации (искусственное вызывание рвоты, промывание желудка, активированный уголь).
Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

По 30 или 100 таблеток помещают во флакон янтарного стекла вместимостью 50 мл или 125 мл соответственно, укупоренный крышкой из полиэтилена низкой плотности, с контролем первого вскрытия.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет
Не применять по истечении срока годности!

По рецепту

Производитель
«МЕДА Мануфакчуринг ГмбХ»,
Нойратер Ринг 1, 51063, Кельн, Германия
Владелец регистрационного удостоверения
«МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия
Наименования, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан: принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство «МЕДА Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ» в Республике Казахстан:
г. Алматы, пр. Достык 97, офис 8, тел. 264-17-94, тел./факс 264-17-71
Адрес электронной почты: info.safety@meda-cis.com
Обо всех случаях необычных реакций, связанных с применением препарата, необходимо информировать по электронному адресу представителя заявителя (info.safety@meda-cis.com).