Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Милдронат

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Милдронат

Боковой промоборд в формах (desktop)

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Добавки к растворам для в/в введения. Аминокислоты. Аргинина гидрохлорид.


 Код АТХ B05X B01

Фармакотерапевтическая группа

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:


 - атеросклероз периферических сосудов, в том числе с проявлениями перемежающейся хромоты


 - легочная гипертензия

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


 - тяжелые нарушения функции почек


 - гиперхлоремический ацидоз


 - аллергические реакции в анамнезе


 - применение калийсберегающих диуретиков, в том числе спиронолактона


 - инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе)


 - период лактации


 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

У пациентов с почечной недостаточностью перед началом инфузии необходимо проверить диурез и уровень калия в плазме крови, поскольку препарат может содействовать развитию гиперкалиемии.


 Препарат с осторожностью применяют при нарушении функции эндокринных желез. Препарат может стимулировать секрецию инсулина и гормона роста.


 При появлении ощущения сухости во рту необходимо проверить уровень сахара в крови.


 С осторожностью следует применять при нарушении обмена электролитов, заболеваниях почек.


 Если на фоне приема препарата нарастают симптомы астении, то лечение следует отменить. Препарат следует с осторожностью применять пациентам со стенокардией.

Необходимые меры предосторожности при применении

При применении препарата Тивортин необходимо учитывать, что препарат может вызвать выраженную и стойкую гиперкалиемию на фоне печеночной недостаточности у пациентов, которые принимают или принимали спиронолактон. Предыдущее применение калийсберегающих диуретиков также может способствовать повышению концентрации калия в крови. 


 При одновременном применении с аминофиллином возможно повышение уровня инсулина в крови.


 Препарат несовместим с тиопенталом.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат проникает через плаценту, поэтому в период беременности его можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.


 Данные относительно применения препарата в период кормления грудью отсутствуют. При необходимости применения в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Во время беременности или лактации

Во время управления автотранспортом или при работе с другими механизмами следует соблюдать осторожность, поскольку препарат может вызвать головокружение.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Взрослым


 Суточная доза препарата – 100 мл раствора.


 При тяжелых нарушениях кровообращения в центральных и периферических сосудах, при выраженных явлениях гипоксии доза препарата может быть увеличена до 200 мл в сутки.


 Метод и путь введения


 Препарат вводится внутривенно капельно со скоростью 10 капель в минуту в первые 10–15 мин, потом скорость введения можно увеличить до 30 капель в минуту.


 Максимальная скорость введения инфузионного раствора не должна превышать 20 ммоль/час.

Передозировка

Общие расстройства


 Частота неизвестна:


 − гипертермия, ощущение жара, ломота в теле.


 Костно-мышечная система


 Частота неизвестна:


 − боль в суставах.


 Пищеварительный тракт


 Частота неизвестна:


 − сухость во рту, тошнота, рвота.


 Кожа и подкожная клетчатка


 Частота неизвестна:


 − изменения в месте введения, включая гиперемию, ощущение зуда, побледнение кожи вплоть до акроцианоза.


 Иммунная система


 Частота неизвестна: 


 − анафилактический шок, реакции гиперчувствительности, включая высыпания, крапивницу, ангионевротический отек.


 Дыхательная система, органы грудной клетки и средостения


 Частота неизвестна:


 − одышка.


 Сердечно-сосудистая система


 Частота неизвестна:


 − колебания артериального давления, изменения сердечного ритма, боль в области сердца.


 Нервная система


 Частота неизвестна:


 − головная боль, головокружение, ощущение страха, слабость, судороги, тремор, чаще при превышении рекомендуемой скорости введения.


 Лабораторные показатели


 Частота неизвестна:


 − гиперкалиемия.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 


 http://www.ndda.kz


 или


	 Республика Казахстан,


	 050043, г. Алматы, Орбита 4, дом 9, оф 23.


	 Тел. 24/7: + 7 747 580 6238


	 е-mail: asia.kppv@uf.ua

Описание нежелательных реакций

Один мл препарата содержат


 активное вещество – аргинина гидрохлорид, 42 мг;


 вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная или слегка желтовато-коричневатая жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 100 мл раствора разливают в стеклянные бутылки, закупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиево-пластиковыми.


 По 1 бутылке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.


 На бутылки и ящики наклеивают этикетки-самоклейки.


 Допускается нанесение текста на этикетки типографским способом.


 Допускается нанесение на бутылку, пачку, этикетку самоклейку элементов защиты.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
 ООО «Юрия-Фарм», Украина, 
 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. 
 Тел.: +38 (044) 281-01-01. 
 e-mail: uf@uf.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ООО «Юрия-Фарм», Украина, 
 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10. 
 Тел.: +38 (044) 275-15-66 
 Тел.: +38 (095) 275 15 66 (Viber, WhatsАpp, Telegram) 
 e-mail: vigilance@uf.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство ООО «Юрия-Фарм» в Республике Казахстан 
	 г. Алматы, A10A9X6 (050031), мкр. Аксай-2, д. 13А, кв. 18. 
	 Тел. 24/7: +7 701 529 53 27 
	 e-mail: info.qaz@uf.ua

Тивортин Уральск

Тивортин, раствор, 4.2% 100 мл ×1

Тивортин аспартат, раствор, 200 мг 100 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах