ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Антибиотики. Тобрамицин.


	 Код АТХ S01AA12

Фармакотерапевтическая группа

Лечение наружных инфекций глаз и прилежащих тканей, вызванных чувствительными к тобрамицину бактериями, у взрослых и детей в возрасте от 8 лет и старше.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к тобрамицину, любым другим аминогликозидам или любому компоненту препарата (см. «Состав лекарственного препарата»);


	 - детский возраст до 8 лет.

Противопоказания

Препарат Тобром предназначен только для офтальмологического применения.


	 Длительное применение глазных капель Тобром, как и в случае использования других антибиотиков, может привести к усиленному росту невосприимчивых микроорганизмов, в том числе грибов. В случае возникновения суперинфекции следует начать соответствующее лечение.


	 Рекомендуется делать посев после окончания лечения, если клинический результат неудовлетворительный.


	 У некоторых пациентов возможно развитие повышенной чувствительности к аминогликозидам, применяемым местно. Степень повышенной чувствительности может варьировать от местных эффектов до общих реакций, в числе которых эритема, зуд, крапивница, кожная сыпь, анафилактический шок, анафилактоидная реакция или буллезные реакции. При развитии аллергических реакций применение препарата Тобром следует прекратить. Возможна перекрестная гиперчувствительность при применении других аминогликозидов.


	 При местном применении препарата Тобром совместно с системными аминогликозидами, необходимо контролировать их общую концентрацию в сыворотке крови.


	 Следует соблюдать осторожность, поскольку у пациентов, получавших системную терапию тобрамицином, отмечались такие серьезные побочные реакции как нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность.


	 Следует проявлять осторожность при назначении Тобром пациентам с известными или подозреваемыми расстройствами нейромышечной системы, такими как миастения гравис или болезнь Паркинсона. Аминогликозиды могут усиливать мышечную слабость, вследствие их потенциального воздействия на нейромышечную функцию.


	 В период глазных инфекций носить контактные линзы не рекомендуется. Следовательно, пациентам необходимо рекомендовать отказаться от контактных линз на время лечения данным препаратом.


	 Препарат Тобром содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение (ирит) и обесцвечивать мягкие контактные линзы.


	 Избегайте контакта препарата с мягкими контактными линзами. Пациенты должны знать, что перед применением препарата Тобром контактные линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 15 минут после применения препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Клинически значимые взаимодействия при местном офтальмологическом применении не описаны.


	 Одновременное и/или последовательное применение аминогликозидов (тобрамицин) и других системных, пероральных или местных препаратов, обладающих нейротоксическим, ототоксическим или нефротоксическим эффектами, может усиливать токсичность препарата, поэтому такого применения по возможности следует избегать.


	 При одновременном применении местных кортикостероидов в сочетании с тобрамицином, они могут маскировать клинические проявления бактериальной, грибковой или вирусной инфекции, а также подавлять реакции гиперчувствительности.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 В связи с наличием в составе препарата бензалкония хлорида в качестве


	 вспомогательного вещества лекарственное средство не применяется у детей до 8 лет.

Специальные предупреждения

Данные о местном применении глазных капель тобрамицинa в офтальмологии у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Тобрамицин проникает через плацентарный барьер после внутривенного введения беременным женщинам. Внутриутробной ототоксичности, вызванной тобрамицином, не ожидается. В исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность в дозах, превышающих максимальную дозу для человека. Тобрамицин не вызывал тератогенности в исследованиях на крысах и кроликах.


	 Применение препарата Тобром во время беременности возможно только в случаях очевидной необходимости.


	 Тобрамицин экскретируется в грудное молоко после системного введения. Неизвестно, выделяется ли тобрамицин в грудное молоко после местного офтальмологического применения. Маловероятно, что значимые количества тобрамицина будут обнаружены в грудном молоке и вызовут клинические эффекты у новорожденного после применения данного препарата. Поскольку нельзя исключить риск для грудного ребёнка, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/воздержании от лечения с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы для лечения матери.

Во время беременности или лактации

Как и любые капли глазные, препарат Тобром может привести к временному снижению остроты зрения и оказать влияние на способность управлять транспортным средством и работу с механизмами. Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять транспортным средством и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 При менее тяжелых инфекциях: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) каждые 4 часа.


	 При более серьезных инфекциях: по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) каждый час до улучшения симптомов, после чего постепенно уменьшают дозу до полного прекращения лечения.


 Особые группы пациентов


 Применение у детей 


	 Тобром, капли глазные, могут применяться у детей от 8 лет и старше в тех же дозах, что и для взрослых.


 Пациенты пожилого возраста


	 Коррекции дозы не требуется.


 Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью


	 Учитывая низкую системную абсорбцию тобрамицина после местного офтальмологического применения, нет необходимости корректировать дозу.


 Метод и путь введения


	 Препарат предназначен только для офтальмологического применения.


	 Если применяют более одного офтальмологического лекарственного препарата, то они должны применяться по отдельности, с интервалом минимум в 5 минут.


	 Глазные мази следует применять в последнюю очередь.


 Инструкция по применению:


 <img src="/upload/images/content-img(570).png">Рис. 1


 <img src="/upload/images/content-img(571).png">Рис. 2


 <img src="/upload/images/content-img(572).png">Рис. 3


	 1. Вымойте руки.


	 2. Примите удобное положение, сидя или стоя.


	 3. Открутите крышку флакона, положите её на чистую поверхность. Не выбрасывайте крышку.


	 4. Осторожно оттяните пальцем нижнее веко пораженного глаза вниз, чтобы создать «кармашек», так, как изображено на Рис. 1.


	 5. Во избежание загрязнения наконечника флакона-капельницы и раствора не допускайте контакта наконечника с веками, прилегающими тканями или другими поверхностями.


	 6. Аккуратно сожмите флакон с препаратом и капните одну каплю, как изображено на Рис. 2.


	 7. Отпустите нижнее веко и осторожно закройте глаз.


	 8. Слегка нажмите на область внутреннего угла глаза так, как показано на Рис. 3 и подержите 2 минуты (носослёзная окклюзия). Это поможет снизить попадание препарата в системный кровоток и, таким образом, уменьшить вероятность возникновения системных побочных реакций.


	 9. Повторите процедуру для второго глаза, если Ваш врач рекомендовал.


	 10. Закройте флакон сразу после использования.


	 Если капля препарата не попала в глаз, попробуйте еще раз.


	 Как и в случае других антибиотиков, необходимо следить за ответом на антибактериальное лечение. Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации относительно правильного использования антибактериальных препаратов.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения зависит от характера инфекции и может колебаться от нескольких дней до нескольких недель.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Используйте разовую дозу, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную инстилляцию.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Передозировка

В ходе клинических исследований, наиболее частыми побочными реакциями, вызванными лечением, являются симптомы местного токсичного действия и повышенной чувствительности, в том числе зуд и отек в области век, гиперемия глаз, зуд глаз и усиленное слезотечение.


	 Побочные реакции в каждой группе представлены по частоте в порядке убывания степени тяжести/опасности. Перечень побочных реакций установлен по результатам клинических испытаний и пострегистрационных спонтанных сообщений.


 Часто 


	 - глазной дискомфорт, гиперемия глаз.


 Нечасто 


	 - гиперчувствительность, головная боль, кератит, эрозия роговицы, снижение остроты зрения, нечеткость зрения, эритема века, отек века, выделения из глаз, нарушения со стороны век, отек конъюнктивы, раздражение глаз, боль в глазах, сухость глаз, зуд в глазах, усиленное слезоотделение, крапивница, дерматит, мадароз (выпадение ресниц), лейкодерма, зуд, сухость кожи.


 Неизвестно:


	 – анафилактическая реакция, сыпь, эритема, синдром Стивенса Джонсона, полиморфная эритема.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл препарата содержит:


 активное вещество – тобрамицин 0.300 г;


 вспомогательные вещества: тилоксапол, кислота борная, натрия сульфат безводный, натрия хлорид, бензалкония хлорид, 0.5 М кислота серная или 1 М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.

Состав

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл препарата в полиэтиленовый флакон, оснащенный пробкой-капельницей и завинчивающейся крышкой с предохранительным кольцом.


	 На флакон наклеивают этикетку.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25оС в оригинальной упаковке.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Ромфарм Компани С.Р.Л., 
	 ул. Ероилор, №1А, г. Отопень, Румыния, 
	 тел. +4021 350 46 40, факс: +4021 350 46 41, 
	 электронная почта: office@rompharm.ro 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Ромфарм Компани С.Р.Л., 
	 ул. Ероилор, №1А, г. Отопень, Румыния, 
	 тел. +4021 350 46 40, факс: +4021 350 46 41, 
	 электронная почта: office@rompharm.ro 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство Коммерческого Общества «ROMPHARM COMPANY» СРЛ («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ) в Республике Казахстан, 
	 050013, г. Алматы, Бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Жеңіс», офис 41, 
	 телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88, 
	 электронная почта: amangul-62@mail.ru

Тобром Текели

Тобром, капли, 0,3 % ×1

Инструкция

Искать в других городах