Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Детралекс 2025

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Детралекс 2025

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капиляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Троксерутин, комбинации.


	 Код АТХ С05СА54

Фармакотерапевтическая группа

Симптоматическое лечение венозной недостаточности и состояний, связанных с повышенной ломкостью капилляров.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ


 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Опыт, полученный до настоящего времени при применении препарата, не продемонстрировал свидетельств, которые бы ограничивали его применение.


 Вспомогательные вещества


	 Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, т.е. практически «не содержит натрий».


	 Препарат содержит сахарозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать данный препарат.

Специальные предупреждения

Безопасность применения препарата в период беременности не установлена.


	 Препарат не следует применять при беременности и в период лактации, так как не может быть исключен риск вредного воздействия на плод и на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Во время беременности или лактации

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Cуточная доза составляет 2-4 таблетки в соответствии с рекомендациями лечащего врача.


	 Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы препарата.


 Дети


	 Данные о применении в данной возрастной категории пациентов отсутствуют.


 Метод и путь введения


	 Препарат принимают внутрь во время еды.

Передозировка

Препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях сообщалось о диспептических расстройствах, сопровождающихся тошнотой.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: троксерутин 300 мг, карбазохром 3 мг


 вспомогательные вещества: камедь аравийская, крахмал кукурузный, тальк очищенный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,


 состав оболочки: титана диоксид (Е171), кальция карбонат, каолин, желтый «солнечный закат» FCF (E110), индигокармин (Е132), сахароза.

Состав

Двояковыпуклые круглой формы таблетки, покрытые оболочкой, оранжеватого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 «КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос 189, 13675 Афины, Греция 
 Тел.: +30 211 013 5025-7 
	 e-mail: info@kleva.gr 
	 Держатель лицензии «АКАРПИА Сервикос Фармацеутикос ЛДА», Португалия 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «Ротафарм», Великобритания 
	 Граунд Фло, Гадд Хаус, Аркадиа Авеню, Финчли, г.Лондон, n3 2JU, Великобритания. 
	 Телефон: +44 (0) 845 0 66 77 00 
	 Факс: +44 (0) 845 0 66 77 01 
	 Электронная почта: pv@rotapharm.co.uk 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
 ТОО «WM Pharma Alliance», Алматы, пр.Суюнбая, 222Б, 
 Тел/факс: 8 (7272) 529090 
	 е-mail: wm_pharma@mail.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО РИН Фарм (RIN Pharm), Алматы, пр. Суюнбая 222Б 
	 Сотовый тел. +7 701 786 33 98. 
	 е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz

Токсивенол Атырау

Токсивенол, таблетки, 3 мг ×30

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Токсивенол в Атырау начинается от 3 443 тг.