Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие


	 код АТХ G04BX

Фармакотерапевтическая группа

В комплексной терапии:


	 - при пониженном либидо, импотенции, бесплодии


	 - дислипопротеинемии


	 - климактерического и посткастрационного синдрома у женщин

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - тяжелые сердечно-сосудистые заболевания


	 - тяжелые нарушения функции почек


	 - аденома предстательной железы


	 - период беременности и кормления грудью


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

При лечении женщин с климактерическим синдромом переход с лечебной на поддерживающую дозу должен быть постепенным. После резкого понижения или отмены эффективной дозы возможно вторичное проявление климактерических симптомов.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение Трибестан® с лекарственными препаратами, стимулирующими овуляцию, ведет к взаимному усилению их эффектов.


	 Применение Трибестан®
	может усилить эффекты диуретиков и потенцировать гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Экспериментальные исследования на животных не показывают эмбриотоксического и тератогенного действия. Потенциальный риск у людей неизвестен. Не проводились клинические исследования у беременных, поэтому Трибестан® не применяется во время беременности и в период грудного вскармливания.


	 При установлении беременности прием препарата следует прекратить.

Во время беременности или лактации

Трибестан®
	не влияет на способность водить транспортные средства и работать с машинами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Взрослым рекомендуются следующие дозировки:


 При пониженном либидо, импотенции и бесплодии:


	 У мужчин с пониженным либидо, импотенцией и бесплодием рекомендуется дозировка по 1-2 таблетки 3 раза в день. Продолжительность лечения – не менее 90 дней. Курс лечения можно повторять до получения удовлетворительного терапевтического эффекта.


	 У женщин с бeсплодием рекомендуется дозировка по 1-2 таблетки 3 раза в день, с 1-ого по 12-ый день менструального цикла. Этот курс можно повторять периодически до наступления беременности.


 Дислипопротеинемия:


	 По 2 таблетки 3 раза в день. Продолжительность лечения - не менее 3 месяцев.


 Климактерический и посткастрационный синдром у женщин:


	 По 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 60-90 дней. После улучшения состояния постепенно переходят к поддерживающей дозе – по 2 таблетки в день в течение 1-2 лет.


 Метод и путь введения


	 Таблетки принимают внутрь, после еды.


 Частота применения с указанием времени приема


	 См. режим дозирования


 Длительность лечения


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Пропущенную дозу не следует принимать в качестве дополнения к регулярной дозе.


	 Продолжайте применение в соответствии с инструкцией или назначением врача.


 Если у Вас есть любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого лекарственного препарата, просим обратиться к Вашему врачу или фармацевту

Передозировка

С неизвестной частотой (на основании существующих данных невозможно сделать оценку):


	 - реакции гиперчувствительности к компонентам препарата.


	 - раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит


 активное вещество: якорцев стелющихся травы экстракт сухой (Tribulus terrestris herba extractum siccum (35-45:1)) 250 мг ,


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кремния диоксид коллоидный, безводный, повидон К25, кросповидон, тальк, магния стеарат.


 Состав пленочной оболочки: Опадрай АМВ коричневый 80W26601 - спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171), соевый лецитин (Е322), ксантановая камедь (Е415), железа (III) оксид желтый (Е172), железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид черный (Е172).

Состав

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, двояковыпуклые, диаметром 13 мм, со специфическим запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги при температуре нe выше 25оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 АО Софарма, Болгария 
	 ул. Илиенское шоссе 16 
	 1220 София, Болгария 
	 Тел: (359 2) 813 4200 
	 факс: (359 2) 974 3759 
	 E-mail: mail@sopharma.bg 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО Софарма, Болгария 
	 ул. Илиенское шоссе 16 
	 1220 София, Болгария 
	 Тел: (359 2) 813 4200 
	 факс: (359 2) 974 3759 
	 E-mail: mail@sopharma.bg 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 «Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190 
	 Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108) 
	 Номер факса: 7 (727) 381 63 86 
	 Адрес электронной почты: info@sopharma.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Трибестан

Софарма

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Астана

title_link_where_could_buy

Социальная Аптека Мега Фарм Онлайн Аптека

Иммуно Плюс Фарм ТОО Аптека Иммуно Плюс

Аптека Биосфера

PharmTeka Ces Trade ТОО Аптека

Tengripharm ТОО Аптека

Шалфей Ces Trade ТОО Аптека

Трибестан Астана

Трибестан, таблетки 250 мг × 60, Софарма, Болгария

Трибестан Астана

Трибестан, таблетки, 250 мг ×60

Инструкция

Где купить Астана

Искать в других городах

Цена на препарат Трибестан в Астане начинается от 10 140 тг.