Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна капсула содержит<table border="1"><tbody><tr><td> активные вещества:</td><td>100/20/2.5 мг</td><td>100/20/5 мг</td><td>100/20/10 мг</td>
</tr>
<tr><td>Ацетилсалициловая кислота(в виде 2 таблеток по 50 мг)</td>
<td>100.0</td>
<td>100.0</td>
<td>100.0</td>
</tr>
<tr><td>Аторвастатин, (эквивалентно аторвастатина кальция тригидрату)(в виде 2 таблеток по 10 мг)</td>
<td>20.0(21.69)</td>
<td>20.0(21.69)</td>
<td>20.0(21.69)</td>
</tr>
<tr><td>Рамиприл (в виде 1 таблетки)</td>
<td>2.5</td>
<td>5.0</td>
<td>10.0</td>
</tr>
</tbody></table>вспомогательные вещества: см. состав на каждую таблетку 
Таблетка ацетилсалициловой кислоты 
активные вещества: ацетилсалициловая кислота 50.0 мг 
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, натрия крахмала гликолят тип А, тальк 
состав оболочки: Opadry АМВ белый OY-B-289201 , вода очищенная; 
Таблетка аторвастатина 
активные вещества: аторвастатина 10.0 мг (эквивалентно 10.845 мг аторвастатина кальция тригидрату) 
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатини-зированный 1500, кальция карбонат, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, кросповидон тип А, кремний коллоидный безводный, магния стеарат 
состав оболочки: Opadry зеленый 06О218812, вода очищенная; 
Таблетка рамиприла 
активные вещества: рамиприла 2.5мг, 5 мг и 10 мг 
вспомогательные вещества гипромеллоза 2910, целлюлоза микрокристаллическая 200, крахмал прежелатинизрованный 1500, натрия стеарилфумарат 
состав оболочки: Opadry АМВ желтый3, вода очищенная. 
Желатиновая капсула для фиксированной комбинации 100/20/2.5мг: желатин, титана диоксид (Е171), железа оксид черный (Е172), чернила черные4 
Желатиновая капсула для фиксированной комбинации 100/20/5мг: желатин, титана диоксид (Е171), железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), чернила черные4 
Желатиновая капсула для фиксированной комбинации 100/20/10мг: желатин, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), чернила черные4 
1 Состав красителя Opadry АВМ белый OY-B-28920: поливиниловый спирт ЕФ*/ФСША*, титана диоксид (Е171) ЕФ*/ФСША*, тальк ЕФ*/ФСША*, лецитин НФ*, ксантановая камедь ЕФ*/НФ*. 
2 Состав красителя Opadry зеленый 06О21881: титана диоксид (Е171) ЕФ*/ФСША*, тальк ЕФ*/ФСША*, железа оксид желтый (Е172) НФ*, гипромеллоза 6 сР ЕФ*/ФСША*, гипромеллоза 15 сР ЕФ*/ФСША*, триэтилцитрат ЕФ*/ФСША*, повидон ЕФ*/ФСША*, железа оксид черный (Е172) JPE**. 
3 Состав красителя Opadry АВМ желтый: поливиниловый спирт ЕФ*/ФСША*, титана диоксид (Е171) ЕФ*/ФСША*, тальк ЕФ*/ФСША*, железа оксид желтый (Е172) НФ*, лецитин НФ*, ксантановая камедь ЕФ*/НФ. 
4 Состав красителя Черного чернила: Shellac-Глазурь-45 % (20 % Этерифицированные) в этаноле ЕФ*/ФСША*, железа оксид черный (Е172) JPE, пропиленгликоль ЕФ*/ФСША*, аммония гидроксид 28 % ЕФ*/НФ*.

Cостав

Твердые желатиновые капсулы размером 0, состоящие из корпуса и крышечки светло-серого цвета, с маркировкой «AAR 100/20/2.5» на крышечке. Содержимое капсул – две таблетки ацетилсалициловой кислоты по 50 мг, две таблетки аторвастатина по 10 мг и одна таблетка рамиприла 2.5 мг (для фиксированной комбинации 100/20/2.5). 
Твердые желатиновые капсулы размером 0, состоящие из корпуса светло-серого цвета и крышечки светло-розового цвета, с маркировкой «AAR 100/20/5» на крышечке. Содержимое капсул – две таблетки ацетилсалициловой кислоты по 50 мг, две таблетки аторвастатина по 10 мг и одна таблетка рамиприла 5 мг (для фиксированной комбинации 100/20/5). 
Твердые желатиновые капсулы размером 0, состоящие из корпуса и крышечки светло-розового цвета, с маркировкой «AAR 100/20/10» на крышечке. Содержимое капсул – две таблетки ацетилсалициловой кислоты по 50 мг, две таблетки аторвастатина по 10 мг и одна таблетка рамиприла 10 мг (для фиксированной комбинации 100/20/10).

Описание

Сердечно-сосудистая система. Липид-модифицирующие препараты. Липид-модифицирующие препараты, комбинации. HMG-CoA-редуктазы ингибиторы, комбинации другие. Аторвастатин, ацетилсалициловая кислота и рамиприл. 
Код АТХ C10BX06

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Препарат Триномия® применяют для вторичной профилактики осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у взрослых пациентов, которым показана терапия монокомпонентными препаратами в эквивалентных терапевтических дозах.

Показания к применению

Способ применения 
Твердые капсулы Триномия® предназначены для перорального применения. 
Триномия® необходимо принимать внутрь по одной капсуле в сутки, предпочтительно – после еды. Препарат необходимо проглатывать целиком, запивая жидкостью. Перед приемом нельзя разжевывать или измельчать. Капсулу нельзя открывать. Необходимо избегать приема грейпфрутового сока вместе с препаратом Триномия®. 
Дозировка 
Взрослые пациенты 
Пациентов, контролируемых эквивалентными терапевтическими дозами ацетилсалициловой кислоты, аторвастатина и рамиприла можно переключить на капсулы Триномия®. 
Лечение следует начинать под медицинским наблюдением. 
Целевая поддерживающая доза рамиприла для сердечно-сосудистой профилактики составляет 10 мг один раз в сутки. 
Особые группы пациентов 
Пациенты с нарушениями функции почек 
Суточная доза у пациентов с нарушениями функции почек должна основываться на уровне клиренса креатинина: 
- если клиренс креатинина составляет ≥ 60 мл/мин, то максимальная суточная доза рамиприла составляет 10 мг; 
- если клиренс креатинина находится в диапазоне 30-60 мл/мин, то максимальная суточная доза рамиприла – 5 мг; 
Пациенты с нарушениями функции печени 
В случае нарушений функции печени препарат Триномия® нужно назначать с осторожностью. Необходимо проводить печеночные пробы до начала лечения, а также периодически в процессе лечения. У пациентов, у которых развились любые симптомы или признаки, указывающие на повреждение печени, необходимо сдавать анализы на печеночные пробы. За пациентами, у которых повысилось содержание трансаминаз, необходимо вести наблюдение до нормализации отклонений. Если будет наблюдаться стойкое повышение трансаминаз, которое в 3 раза превышает верхний предел нормальных значений (ВПНЗ), то рекомендуется отменить препарат Триномия®. Максимальная суточная доза рамиприла у этих пациентов составляет 2,5 мг, а лечение следует начинать только под строгим медицинским контролем. 
Пациенты пожилого и старческого возраста 
У таких пациентов лечение необходимо начинать с осторожностью из-за более высокой вероятности появления нежелательных эффектов.

Способ применения и дозы

В ходе лечения препаратом Триномия® могут наблюдаться нижеперечисленные неблагоприятные реакции. Частота таких реакций классифицируется следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, &lt;1/10), нечастые (≥1/1 000, &lt;1/100), редкие (≥1/10 000, &lt;1/1 000), очень редкие (&lt;1/10 000), неизвестно (нельзя оценить на основании имеющихся в распоряжении данных). 
Очень часто (≥1/10): 
- желудочно-кишечные жалобы, такие как изжога, тошнота, рвота, боль в желудке и диарея; 
- микрокровотечения из ЖКТ. 
Часто (≥1/100, &lt;1/10): 
- пароксизмальный бронхоспазм, тяжелая одышка, ринит, заложенность носа; 
- боль в глотке и гортани, носовое кровотечение. назофарингит; 
- сухой непродуктивный кашель, бронхит, синусит, одышка; 
- аллергические реакции; гипергликемия; 
- фаринголарингеальная боль; 
- воспаление ЖКТ, нарушения пищеварения, дискомфорт в области живота, рвота, запоры, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея; 
- миалгия, артралгия, боль в конечностях, мышечные судороги, опухание суставов, боль в спине; 
- отклонения в печеночных пробах, увеличение креатинкиназы крови; головная боль, головокружение; 
- сыпь, в частности, макулопапулезная; повышение калия в крови; артериальная гипотензия, ортостатическое снижение артериального давления, обморок; 
- боль в груди, повышенная утомляемость. 
Нечасто(≥1/1 000, &lt;1/100): 
- желудочно-кишечные язвы; 
- желудочно-кишечные кровотечения; 
- железодефицитная анемия вследствие скрытых кровопотерь из ЖКТ после длительного применения; 
- кожные реакции; 
- гипогликемия, увеличение массы тела, анорексия; кошмарные сновидения, бессонница; 
- головокружение, парестезия, гипестезия, дисгевзия, амнезия; 
- шум в ушах; 
- снижение остроты зрения; 
- гепатит; 
- кожные реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, алопеция; 
- боль в шее, мышечная утомляемость; 
- недомогание, астения, боль в груди, периферический отек, повышенная утомляемость, пирексия; 
- лейкоцитурия; 
- ишемия миокарда, включая стенокардию или инфаркт миокарда, тахикардию, аритмию, учащенное сердцебиение, периферический отек; 
- эозинофилия; 
- головокружение (вертиго), парестезия, агевзия, дисгевзия; нарушение зрения, включая неясное зрение; 
- нарушение функции печени, включая острую почечную недостаточность; 
- увеличение объема мочи, ухудшение ранее существовавшей протеинурии, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня креатинина в крови; 
- бронхоспазм, включая обострение астмы, заложенность носа; 
- панкреатит (в очень исключительных случаях наблюдались случаи со смертельным исходом при применении ингибиторов АПФ), повышение уровня ферментов поджелудочной железы, ангионевротический отек тонкой кишки, боль в животе – в верхней и нижней частях, включая гастрит, отрыжка, запор, сухость во рту; 
- нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность, увеличение объема мочи, ухудшение предсуществующей протеинурии, увеличение уровня мочевины крови, увеличение уровня креатинина крови; ангионевротический отек; 
- в очень исключительных случаях – нарушение проходимости дыхательных путей в результате ангионевротического отека, которое может иметь смертельный исход; 
- зуд, гипергидроз; 
- артралгия; 
- анорексия, снижение аппетита; приливы; пирексия; 
- повышение печеночных ферментов и/или конъюгированного билирубина; 
- преходящая эректильная дисфункция, снижение полового влечения; 
- депрессивное настроение подавленное настроение, тревога/ беспокойство, нервозность, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, включая сонливость, приливы крови к лицу. 
Редко(≥1/10 000, &lt;1/1 000): 
- реакции гиперчувствительности со стороны кожи, дыхательных путей, ЖКТ и сердечно-сосудистой системы, особенно у пациентов с бронхиальной астмой (с возможными симптомами: понижение артериального давления, одышка, ринит, заложенность носа, анафилактический шок, ангионевротический отек); 
- тромбоцитопения; 
- периферическая нейропатия; 
- нарушение зрения; холестаз; 
- ангионевротический отек, буллезный дерматит, включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; 
- миопатия, миозит, рабдомиолиз, тендинопатия, иногда осложненная разрывом сухожилия; 
- гинекомастия; 
- уменьшение количества лейкоцитов (включая нейтропению или агранулоцитоз), уменьшение количества эритроцитов, снижение уровня гемоглобина, уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения); 
- тремор, нарушение равновесия; 
- конъюнктивит; нарушение зрения, нарушение слуха, шум в ушах; 
- глоссит; эксфолиативный дерматит, крапивница, онихолизис;&nbsp; 
- стеноз сосудов, недостаточная перфузия, васкулит;&nbsp; 
- астения; 
- анафилактические или анафилактоидные реакции, повышение уровня антиядерных антител; 
- холестатическая желтуха, гепатоцеллюлярные повреждения; 
- спутанность сознания; 
- тяжелые кровотечения, которые, в некоторых случаях, могут быть угрожающими для жизни. Например, кровоизлияние в мозг, особенно у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией и/или принимающих одновременное лечение антикоагулянтами; кровотечения, такие как&nbsp; носовое кровотечение, кровоточивость десен, кожные кровотечения или кровотечения из урогенитального тракта, с возможным удлинением времени свертывания крови. Это действие может продолжаться в течение 4-8 дней после приема препарата. 
Очень редко(&lt;1/10 000): 
- перфорация желудочно-кишечного тракта, пациенту следует немедленно сообщить своему врачу при появлении черного стула или крови в рвотных массах (признаки выраженного желудочного кровотечения), полиформная эритема, повышенные показатели функциональных печеночных проб крови; 
- нарушения функции почек, гипогликемия, анафилаксия; глухота; печеночная недостаточность; 
- гинекомастия; 
- реакции фоточувствительности. 
- ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает экскрецию мочевой кислоты. У предрасположенных пациентов это может вызывать приступы подагры. 
Неизвестно: 
- недостаточность функции костного мозга, панцитопения, гемолитическая анемия; 
- ишемия головного мозга, включая ишемический инсульт и транзиторную ишемическую атаку, ухудшение психомоторных навыков, ощущение жжения, паросмия; 
- афтозный стоматит; 
- полиморфная эритема токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса–Джонсона, пузырчатка, усугубление псориаза пемфигус, обострение псориаза, псориазиформный дерматит, пемфигоидная или лишаеподобная экзантема или энантема, алопеция; 
- уменьшение уровня натрия в крови; 
- феномен Рейно; 
- острая печеночная недостаточность, холестатический или цитолитический гепатит (в очень редких наблюдался летальный исход); 
- нарушение внимания, анафилактические или анафилактоидные реакции, повышение уровня антиядерных антител, иммуно-опосредованная некротизирующая миопатия, гинекомастия. 
Незамедлительно сообщите вашему лечащему врачу, если у вас появились черный стул или кровь в рвотной массе (признаки тяжелого желудочного кровотечения). 
Как и с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, при приеме аторвастатина отмечалось повышение сывороточных трансаминаз. Эти изменения обычно были легкими и временными по своему характеру и не требовали прерывания лечения. Клинически значимые (уровни в 3 раза выше ВПНЗ) повышения сывороточных трансаминаз были отмечены у 0,8% пациентов, получавших аторвастатин. Эти повышения были дозозависимыми и обратимыми у всех пациентов. 
Увеличение сывороточной креатинкиназы (КК) более, чем в 3 раза выше ВПНЗ наблюдалось у 2,5% пациентов, получавших аторвастатин, что схоже с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Уровни более, чем в 10 раз больше ВПНЗ были отмечены у 0,4% пациентов, получавших аторвастатин. 
При применении некоторых статинов отмечались следующие нежелательные явления: 
- сексуальная дисфункция 
- депрессия 
- единичные случаи интерстициальной легочной болезни, особенно при длительной терапии 
- сахарный диабет. Частота сахарного диабета зависит от наличия или отсутствия факторов риска (глюкоза крови натощак ≥ 5,6 ммоль/л, ИМТ &gt; 30кг/м2, повышенное содержание триглицеридов, артериальная гипертензия в анамнезе). 
Известными побочными эффектами терапии рамиприлом являются стойкий сухой кашель и гипотензивные реакции. Нечастые (реже 1 случая на 100) нежелательные реакции, связанные с рамиприлом, включают ангионевротический отек, нарушения функций почек или печени. Редко встречаются нейтропения и агранулоцитоз (реже 1 случая на 1000). 
Заявление о нежелательных эффектах, вызывающих подозрение 
Очень важно заявление о нежелательных эффектах, вызывающих подозрение после выдачи регистрационного свидетельства на лекарственный препарат. Оно позволит проконтролировать соотношение пользы/риска лекарственного препарата.

Побочные действия

- повышенная чувствительность к активным и вспомогательным веществам, к другим салицилатам, нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), любым другим ингибиторам АПФ или к тартразину; 
- повышенная чувствительность к сое или арахису; 
- приступы астмы или другие аллергические реакции после приема салициловой кислоты или других нестероидных анальгезирующих/противовоспалительных средств в анамнезе; 
- активная или отмечавшаяся в анамнезе рецидивирующая пептическая язва и/или желудочное/кишечное кровотечение, или другие виды кровотечений, такие как цереброваскулярные кровоизлияния; 
- гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; 
- нарушения функций почек и печени тяжелой степени; 
- пациенты на гемодиализе; 
- сердечная недостаточность тяжелой степени; 
- одновременный прием метотрексата в дозировке 15 мг и более в неделю; 
- одновременное применение препарата Триномия® с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ &lt; 60 мл/мин/1,73 м2); 
- пациенты с носовыми полипами, ассоциированными с бронхиальной астмой, вызванной или обостренной приемом ацетилсалициловой кислотой 
- заболевания печени в активной форме или необъяснимое персистирующее повышение сывороточных трансаминаз, которые в 3 раза превышают верхний предел нормальных значений; 
- беременность, период грудного кормления и у женщин детородного возраста, которые не используют необходимых мер контрацепции; 
- одновременный прием типранавира или ритонавира из-за риска развития рабдомиолиза; 
- одновременный прием циклоспорина из-за риска развития рабдомиолиза; 
- одновременный прием телапревира; 
- ангионевротический отек (наследственный, идиопатический, или при применении других ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРАII) в анамнезе; 
- методы экстракорпоральной терапии, приводящие к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями; 
- значительный двусторонний стеноз почечной артерии или стеноз почечной артерии, если функционирует только одна почка; 
- артериальная гипотензия или гемодинамически нестабильные состояния; 
- детский и подростковый возраст до 18 лет. Существует риск развития синдрома Рейе в случае применения у детей в возрасте младше 16 лет с лихорадкой, гриппом или ветряной оспой; 
- наследственные заболевания, связанные с непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы или глюкозо- галактозной мальабсорбцией.

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Применение препарата Триномия® противопоказано во время беременности. 
Препарат Триномия® нельзя применять у беременных женщин, женщин, пытающихся забеременеть, или у женщин, которые подозревают, что они забеременели. Лечение препаратом Триномия® необходимо приостановить на весь период беременности или до того момента, когда будет определено, что женщина не беременна. 
Лактация 
Небольшие количества ацетилсалициловой кислоты и ее метаболитов проникают в грудное молоко. Неизвестно о возможности проникновения аторвастатина или его метаболитов в грудное молоко у человека. 
Из-за возможности развития серьезных побочных реакций женщины, принимающие препарат Триномия, не должны кормить детей грудью. Применение препарата Триномия в период кормления грудью противопоказано. 
Репродуктивная функция 
Женщины детородного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции в период лечения препаратом Триномия®.

Беременность и лактация

Как ацетилсалициловая кислота, так и аторвастатин не влияют или оказывают несущественное влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. 
За счет содержания такого компонента, как рамиприл, возможны некоторые неблагоприятные эффекты (например, симптомы снижения артериального давления, такие как головокружение), которые могут ухудшать способность пациента концентрироваться и реагировать и, следовательно, представлять собой риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, вождение транспортных средств или работа с механизмами). 
Это особенно вероятно при переходе с приема других препаратов и при повышении дозы. В период применения Триномия® не рекомендуется управлять автомобилем или работать с машинами и механизмами в течение нескольких часов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Ацетилсалициловая кислота 
Симптомы: при хронической передозировке ацетилсалициловой кислотой преобладают симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость, головокружение, спутанность сознания или тошнота (салицилизм). Острая интоксикация ацетилсалициловой кислотой, с другой стороны, является тяжелым нарушением кислотно-основного равновесия. Даже при применении терапевтических доз, повышение частоты дыхания приводит к респираторному алкалозу, который компенсируется повышенной почечной экскрецией гидрокарбоната для поддержания нормальных значений рН крови. При токсических дозах, такая компенсация уже является недостаточной, и происходит падение значений рН, а также концентрирование гидрокарбоната. Временами значения pCO2 в плазме могут быть нормальными. Это состояние выглядит как метаболический ацидоз, хотя оно представляет собой комбинацию респираторного и метаболического ацидоза. Его причины следующие: ограничение дыхания под действием токсических доз, накопление кислот, происходящее частично вследствие снижения выведения через почки (серная и фосфорная, а также салициловая кислота, молочная кислота, ацетоуксусная кислота и другие) и вследствие тяжелого нарушения метаболизма углеводов. В дополнение к этому, наблюдаются нарушение баланса электролитов и значительные потери калия. 
Симптомы острой интоксикации 
В дополнение к нарушению кислотно-основного баланса, также наблюдаются нарушение баланса электролитов (например, потеря калия), гипогликемия, кожная сыпь и желудочно-кишечные кровотечения, а также такие симптомы, как гипервентиляция, шум в ушах, тошнота, рвота, нарушение зрения и слуха, головная боль, головокружение и дезориентация. Тяжелая интоксикация (свыше 400 мкг/мл) может приводить к делирию, тремору, угнетению дыхания (респираторному дистрессу), потению, обезвоживанию, гипертермии и коме. При летальных интоксикациях причиной смерти обычно является респираторная недостаточность. 
Лечение: диапазон терапии при отравлении ацетилсалициловой кислотой определяется его тяжестью, стадией и клиническими симптомами интоксикации. Она может представлять собой стандартные процедуры для уменьшения всасывания вещества, балансирование гидратации и электролитов, а также контроль нарушенной термической регуляции и дыхательной функции. Для терапии предпочтительны те виды лечения, которые ускоряют выведение из организма и нормализуют кислотно-основной и электролитный баланс. В дополнение к инфузиям натрия бикарбоната и калия хлорида, можно применять диуретики. Значение pH мочи должно быть основным показателем повышения степени ионизации салициловой кислоты и, как результат этого, понижения канальцевой реабсорбции. Настоятельно рекомендуется осуществлять контроль химических показателей крови (значение pH, pCO2, бикарбонат, калий и т.д.). В тяжелых случаях может потребоваться гемодиализ. 
В случае подозрения на передозировку, за пациентом необходимо вести наблюдение в течение 24 часов, так как соответствующие симптомы и концентрации салицилатов в плазме могут появляться в течение нескольких часов. 
Аторвастатин 
Специфического лечения при передозировке аторвастатином нет. При передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение. Необходимо проводить печеночные пробы и вести мониторинг концентрации КК в плазме. Вследствие того, что аторвастатин значительно связывается с белками плазмы, не ожидается, что гемодиализ может значительно увеличить выведение/клиренс аторвастатина. 
Рамиприл 
Симптомами, ассоциированными с передозировкой ингибиторами АПФ, могут быть чрезмерная периферическая вазодилатация (с выраженной артериальной гипотензией, шоком), брадикардия, нарушение баланса электролитов и почечная недостаточность. За пациентом необходимо вести внимательное наблюдение, а лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. 
Лечение: первичная детоксикация (промывание желудка, применение адсорбентов) и меры по восстановлению гемодинамической стабильности, включая, применение альфа-1-адренергических агонистов или ангиотензина II (ангиотензинамида). Рамиприлат (активный метаболит рамиприла) плохо выводится из общего кровотока посредством гемодиализа.

Передозировка

По 7 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из ОПА/Ал/ПВХ/Ал. 
По 4 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска  и упаковка

Хранить при температуре не выше 25 °С 
- Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года 
Не применять после истечения срока годности.

Срок хранения

По рецепту 
 Производитель 
Феррер Интернасьональ, С.А., Барселона, Испания 
Joan Buscalla 1-9, 08173 Sant Cugat-del-Valles, Barcelona, Spain/ 
Хуан Бускалла 1-9, 08173 Сант Кугат-дель-Валлес, Барселона, Испания 
Владелец регистрационного удостоверения 
Феррер Интернасьональ, С.А., Испания 
Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona, Spain/ 
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству лекарственного средства и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
ТОО «Такеда Казахстан» 
г. Алматы, ул. Шашкина 44 
Номер телефона (727) 2444004 
номер факса (727) 2444005 
Адрес электронной почты <a href="mailto:DSO-KZ@takeda.com">DSO-KZ@takeda.com</a>

Триномия Рудный

Триномия, капсулы, 100 мг+20 мг+10 мг ×28

Триномия, капсулы, 100 мг+20 мг+2.5 мг ×28

Триномия, капсулы, 100 мг+20 мг+5 мг ×28

Инструкция

Искать в других городах