Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна таблетка содержит 
 активное вещество – тразодона гидрохлорид 150 мг, что соответствует 136,6 мг тразодона; 
 вспомогательные вещества: сахароза, воск карнауба, повидон, магния стеарат.

Состав

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета овальной формы с двумя параллельными рисками на обеих сторонах.

Описание

Нервная система. Психоаналептики. Антидепрессанты. Антидепрессанты другие. Тразодон. 
 Код АТХ &nbsp;N06AX05

Фармакотерапевтическая группа

Триттико®
показан к применению у взрослых пациентов для лечения депрессивных расстройств, сопровождающихся или не сопровождающихся тревогой.

Показания к применению

- гиперчувствительность к тразодону или к любому из вспомогательных веществ; 
 - алкогольная интоксикация и интоксикация снотворными препаратами; 
 - острый инфаркт миокарда; 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Перед применением препарата Триттико®
проконсультируйтесь с лечащим врачом. 
 Если у Вас возникли какие-либо из следующих симптомов во время лечения, сообщите об этом своему врачу: 
 -&nbsp;если Вы или лицо, осуществляющее уход, заметили изменение или ухудшение депрессивного состояния или обычного поведения, или учащение суицидальных мышлений. В данном случае немедленно проинформируйте Вашего врача; 
 -&nbsp;если у Вас эпилепсия, так как в этом случае врачу не следует резко увеличивать или уменьшать дозу; 
 -&nbsp;если у Вас нарушение функции печени, особенно в тяжелой степени (печеночная недостаточность); 
 -&nbsp;если у Вас нарушение функции почек, особенно в тяжелой степени (почечная недостаточность); 
 -&nbsp;если у Вас в анамнезе есть заболевания сердца, такие как стенокардия («грудная жаба»), нарушения сердечной проводимости или АВ-блокада различной степени или недавно перенесенный инфаркт миокарда; 
 -&nbsp;если у Вас гипертиреоз (нарушение функции щитовидной железы); 
 -&nbsp;если Вы испытываете трудности при мочеиспускании, например, при гипертрофии предстательной железы (увеличение объема предстательной железы); 
 -&nbsp;если у Вас острая закрытоугольная глаукома (повышенное внутриглазное давление); 
 -&nbsp;если у Вас шизофрения или другие психические расстройства, так как прием Триттико®
может привести к ухудшению данных состояний. Например, возможно возникновение параноидальных мыслей (убеждений, которые не соответствуют реальности); 
 -&nbsp;если у Вас лихорадка и воспаление горла. В данном случае врач может назначить анализ крови, так как данные симптомы могут указывать на заболевание крови (агранулоцитоз); 
 -&nbsp;если у Вас плохое самочувствие или слабость (в частности, когда Вы встаете с кровати или из положения сидя), так как это может являться признаком пониженного артериального давления; 
 -&nbsp;если Вы мужчина и у Вас продолжительная и болезненная эрекция. В данном случае следует немедленно отменить прием препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. 
 Сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов. 
 Препараты, которые усиливают побочные эффекты Триттико® 
 ·&nbsp;Лекарственные препараты, которые нарушают функцию печени: 
 -&nbsp;эритромицин (антибиотик); 
 -&nbsp;кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты); 
 -&nbsp;ритонавир, индинавир (препараты для лечения ВИЧ-инфекции); 
 -&nbsp;нефазодон (препарат для лечения различных форм депрессии). 
 Избегайте совместного применения данных препаратов с Триттико®. При необходимости врач может уменьшить дозу Триттико®. 
 · трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии). Избегайте совместного применения с Триттико®; 
 ·&nbsp;флуоксетин (препарат для лечения тревоги и депрессии); 
 ·&nbsp;бупренорфин/ опиоиды (препараты, используемые при опиоидной зависимости или сильных болях); 
 ·&nbsp;нейролептики (препараты для лечения психических расстройств и шизофрении); 
 · фенотиазины (препараты для лечения психических расстройств и шизофрении) такие, как хлорпромазин, флуфеназин, левомепромазин, перфеназин; 
 · препараты, которые удлиняют интервал QT (приводят к изменениям на электрокардиограмме); 
 ·&nbsp;препараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum) (растение, используемое как антидепрессант). 
 Препараты, которые ослабляют действие Триттико® 
 ·&nbsp;пероральные контрацептивы (для предупреждения беременности); 
 ·&nbsp;фенитоин (для лечения эпилепсии); 
 ·&nbsp;карбамазепин (для лечения эпилепсии). Пациенты должны постоянно наблюдаться на предмет необходимости повышения дозировки тразодона; 
 ·&nbsp;барбитураты (седативное, обезболивающее, противоэпилептическое и снотворное средство). 
 Препараты, которые усиливают действие Триттико® 
 ·&nbsp;циметидин (для лечения язвы желудка); 
 Другие препараты, которые взаимодействуют с Триттико® 
 ·&nbsp;антипсихотики (препараты для лечения психических расстройств), снотворные средства, успокоительные (транквилизаторы), анксиолитики (препараты для устранения тревожности) и антигистаминные препараты (для лечения аллергии), так как их эффект может усиливаться. При совместном применении с Триттико® врач может снизить дозу данных препаратов; 
 ·&nbsp;ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (препараты для лечения беспокойства и депрессии). Не рекомендуется применять тразодон одновременно с ингибиторами МАО или в течение 2 недель после их отмены. Также не рекомендуется начинать терапию ингибиторами МАО в течение 1 недели после прекращения применения тразодона; 
 · анестетики/миорелаксанты (препараты, снижающие тонус скелетной мускулатуры). Если Вам предстоит операция с применением летучих анестетиков/миорелаксантов, сообщите Вашему врачу, что принимаете препарат Триттико®. Триттико® может усиливать эффект данных препаратов; 
 · леводопа (препарат для лечения болезни Паркинсона), так как эффект леводопы может снижаться; 
 · клонидин (препарат для снижения артериального давления), так как тразодон может ослаблять эффект клонидина; 
 ·&nbsp;варфарин (препарат для разжижения крови); 
 · антигипертензивные препараты (препараты для лечения артериальной гипертензии), поскольку врач может снизить их дозировку; 
 · дигоксин (препарат, применяемый при нарушениях сердечного ритма). 
 Алкоголь 
 Тразодон усиливает седативные эффекты алкоголя. В период терапии тразодоном следует избегать употребления алкоголя.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Лица пожилого возраста 
 Если Вы относитесь к данной группе пациентов, принимайте препарат с осторожностью, так как Вы более восприимчивы к нежелательным реакциям, например, к падению артериального давления при принятии вертикального положения (ортостатическая гипотензия) или сонливости. 
 Если Вы или лицо, осуществляющее уход, заметили проявление побочных эффектов, сообщите Вашему лечащему врачу, чтобы он внимательно отслеживал состояние пациента, особенно в начале лечения, а также до и во время увеличения доз. 
 Если у Вас в анамнезе имеются какие-либо заболевания или Вы принимаете другие лекарственные препараты сообщите об этом Вашему лечащему врачу. 
 Применение в педиатрии 
 Детям и подросткам младше 18 лет не следует принимать тразодон. 
 Влияние на анализ мочи 
 Если во время лечения препаратом Триттико®, Вы планируете сдавать иммунотест для контроля наркотических веществ в моче, есть вероятность получить ложноположительную реакцию на амфетамин. В таком случае, сообщите Вашему врачу о приеме Триттико® и попросите провести анализ, основанный на методе масс-спектрометрии. 
 Важная информация о вспомогательных ингредиентах 
 Триттико®
содержит сахарозу. 
 Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Специальные предупреждения

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. 
 Если Вы беременны или кормите грудью, принимайте препарат Триттико®
только в случае крайней необходимости и под наблюдением Вашего лечащего врача.

Беременность и лактация

Тразодон оказывает слабое или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. 
 Перед тем как управлять транспортными средствами и работать с механизмами, убедитесь в отсутствии сонливости, седативного эффекта, головокружения, спутанного сознания или нечеткости зрения.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Суточная доза составляет 75 – 150 мг/сутки, принимать вечером перед сном. 
 Дозу можно увеличить до 300 мг/сутки с приемом два раза в сутки. 
 Для госпитализированных пациентов дозу можно еще увеличить до 600 мг/сутки, прием в виде многократных доз. 
 Особые группы пациентов 
 Дети 
 Детям и подросткам младше 18 лет не следует принимать тразодон в связи с отсутствие данных по безопасности. 
 Пациенты пожилого возраста 
 Для людей пожилого возраста и пациентов со слабым здоровьем рекомендованная начальная доза составляет 100 мг в сутки, прием в виде дробных доз или однократно перед сном. Дозу можно постепенно увеличить под наблюдением врача с учетом переносимости и эффективности препарата. Данная группа пациентов не должна принимать однократные дозы, превышающие 100 мг. 
 Редко возникает необходимость в использовании доз, превышающих 300 мг/сутки. 
 Пациенты с печеночной недостаточностью 
 Тразодон подвергается интенсивному печеночному метаболизму, прием препарата может ассоциироваться с гепатотоксичностью. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью, особенно при наличии печеночной недостаточности тяжелой степени. Необходимо периодически проводить мониторинг функции печени. 
 Пациенты с почечной недостаточностью 
 Обычно корректировка дозы не требуется, однако следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. 
 Метод и путь введения 
 Таблетки с риской можно разделить на три части для постепенного увеличения дозы в зависимости от степени тяжести заболевания, массы тела, возраста и общего состояния здоровья пациента. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Лечение следует начинать с вечернего приема препарата с последующим увеличением суточной дозы. 
 Препарат можно принимать на голодный желудок или после еды. 
 Длительность лечения 
 Длительность курса лечения препаратом определяется лечащим врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Триттико®
может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
 В случае возникновения следующих симптомов необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью: 
 - желтуха (пожелтение кожи и белков глаз); 
 - ухудшение депрессивного состояния, сопровождающееся маниакальным поведением (навязчивое поведение и/ или идеи); 
 - приапизм (аномальная и продолжительная эрекция). 
 В случае возникновения следующих симптомов необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью: 
 - суицидальное мышление или суицидальное поведение, или другие изменения в поведении. Эти нежелательные явления могут возникнуть во время лечения тразодоном или в раннем периоде после завершения терапии. 
 Следующие симптомы, частота возникновения которых неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных), были зафиксированы у пациентов, принимающих тразодон: 
 -&nbsp;агранулоцитоз/ лейкопения (уменьшение числа белых клеток крови), эозинофилия (увеличение числа белых клеток крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), анемия (снижение содержания гемоглобина, белка, который отвечает за транспорт кислорода в крови); 
 -&nbsp;аллергические реакции; 
 -&nbsp;синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ (состояние, характеризующееся снижением уровня натрия в крови); 
 -&nbsp;гипонатриемия; 
 -&nbsp;потеря веса, анорексия, повышенный аппетит; 
 -&nbsp;спутанность сознания, бессонница, дезориентация, беспокойство, нервозность, возбуждение (очень редко обостряющееся до приступов бреда), делирий, агрессивная реакция, галлюцинации, ночные кошмары, снижение полового влечения, синдром отмены (на первых этапах отмены проявляются такие симптомы, как тошнота, рвота, головная боль, недомогание); 
 -&nbsp;серотониновый синдром (состояние, характеризующееся чрезмерным усилением эффектов серотонина, что вызывает ряд таких симптомов, как головную боль, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации и кому), судороги, злокачественный нейролептический синдром (тяжелое поражение нервной системы), головокружение, вертиго, головная боль, сонливость, беспокойство, снижение бдительности, тремор, нарушение зрения, нарушение памяти, миоклонические (мышечные) судороги, выраженная афазия (расстройство речи), парестезия (нарушение чувствительности), &nbsp;дистония (нарушение мышечного тонуса), изменение вкуса; 
 -&nbsp;сердечная аритмия (нарушение сердечного ритма), брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений), тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), изменения на электрокардиограмме; 
 -&nbsp;гипотензия (низкое артериальное давление), включая ортостатическую гипотензию (резкое падение артериального давления при принятии вертикального положения), обморок; 
 -&nbsp;артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление); 
 -&nbsp;заложенность носа, одышка; 
 -&nbsp;тошнота, рвота, сухость во рту, запоры, диарея, нарушения пищеварения, боль в животе, гастроэнтерит (воспаление желудка и двенадцатиперстной кишки), повышенное слюноотделение, паралитическая кишечная непроходимость; 
 -&nbsp;нарушения функции печени (включая повреждение клеток печени и холестаз); 
 -&nbsp;кожная сыпь, зуд, гипергидроз (усиленное потоотделение); 
 -&nbsp;боль в конечностях, боль в спине, миалгия (боль в мышцах), артралгия (боль в суставах); 
 -&nbsp;расстройство мочеиспускания; 
 -&nbsp;слабость, отек (набухание вследствие накопления жидкости), гриппоподобные симптомы, усталость, боль в груди, лихорадка; 
 -&nbsp;повышенный уровень ферментов печени (веществ, присутствующих в печени и при увеличении количества, свидетельствующих о повреждении печени). 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток в каждой вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.







	 
	




	Сведения о производителе 
	 Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия 
	 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22, 60100, Ancona, Italy. 
	 Телефон: 0039 071809867 
	 Факс: 0039 0712869070 
	 Адрес электронной почты: roberto.maiani@angelinipharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия 
	 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A., Viale Amelia 70, 00181, Rome, Italy 
	 Телефон: 0039 0691045515 
	 Факс: 0039 0678053291 
	 e-mail: cesare.costa@angelinipharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 ТОО «Registrarius».&nbsp; Республика Казахстан, 050036, г.Алматы, мкр. Мамыр-1, д. 29, кв. 159. Телефон круглосуточный: +7-727-313-12-07; 
	 e-mail: info@registrarius.org 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Registrarius».&nbsp; Республика Казахстан, 050036, г.Алматы, мкр. Мамыр-1, д. 29, кв. 159. Телефон круглосуточный: +7-717-272-72-31; e-mail: pv.kz@biomapas.eu

<a href="mailto:pv.kz@biomapas.eu"></a>

Триттико Караганда

Триттико, таблетки, 150 мг ×20

Триттико, таблетки, 150 мг ×60

Инструкция

Искать в других городах