Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы.


	 Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинации.


	 Код АТХ С05СA53

Фармакотерапевтическая группа

ТРОКСАКТИВ показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).


	 Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:


	 - боль;


	 - судороги нижних конечностей;


	 - ощущение тяжести и распирания в ногах;


	 - «усталость» ног.


	 Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:


	 - отеки нижних конечностей;


	 - трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;


	 - венозные трофические язвы.


	 Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.


	 - беременность и период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует)


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

Противопоказания

Клинических исследований по изучению взаимодействий лекарственного препарата ТРОКСАКТИВ с другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

- Перед тем как начать принимать препарат ТРОКСАКТИВ, рекомендуется проконсультироваться с врачом.


	 - При лечении геморроя назначение препарата ТРОКСАКТИВ не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.


	 - При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляции крови.


	 Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.


 Содержание натрия


	 Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть он почти «не содержит натрия».

Специальные предупреждения

Беременность


	 Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.


	 Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.


	 В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат ТРОКСАКТИВ во время беременности.


 Грудное вскармливание


	 Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.


	 Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом ТРОКСАКТИВ, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.


 Влияние на репродуктивную функцию


	 Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Во время беременности или лактации

Клинических исследований по изучению влияния лекарственного препарата ТРОКСАКТИВ на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности, можно сделать вывод, что препарат ТРОКСАКТИВ не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Дозировка 500 мг


	 Внутрь.


	 Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом и может составлять 2-3 мес (вплоть до 12 месяцев).В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.


	 Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в сутки с приемом пищи.


 Дозировка 1000 мг


	 Внутрь.


	 Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 1 таблетка в сутки предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом и может составлять 2-3 мес (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. Рекомендуемая доза при остром геморрое – 3 таблетки в сутки: по 1 таблетке утром, днем и вечером в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки: по 1 таблетке утром и вечером в течение последующих 3 дней.


	 Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 1 таблетка в сутки с приемом пищи.


 Метод и путь введения


	 Внутрь.

Передозировка

Побочные эффекты, наблюдаемые в ходе клинических исследований диосмин+гесперидин, были лёгкой степени тяжести. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).


	 Во время приема диосмин+гесперидин сообщалось о следующих побочных эффектах в виде следующей градации: очень часто (˃1/10); часто (˃1/100, <1/10); нечасто (˃1/1000, <1/100); редко (˃1/10000, <1/1000); крайне редко (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).


 Нарушения со стороны нервной системы: 


	 Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.


 Желудочно-кишечные нарушения:


	 Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.


	 Нечасто: колит.


	 Неуточненной частоты: боль в животе.


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: 


	 Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.


	 Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Дозировка 500 мг 


	 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:


	 Действующее вещество:


	 Диосмин + Гесперидин (Очищенная микронизированная флавоноидная фракция [90 % диосмин (450 мг), 10 % флавоноиды в пересчете на гесперидин (50 мг)]) 500,0 мг.


 Вспомогательные вещества: 


	 целлюлоза микрокристаллическая (Vivapur 101) 78,5 мг, повидон (Пласдон К-25) 31,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А (Explotab) 13,4 мг, кремния диоксид коллоидный (кремния диоксид коллоидный безводный) (Aerosil 200 Pharma) 3,1 мг, магния стеарат (Ligamed MF-2-V) 4,0 мг.


	 Пленочная оболочка Опадрай II 85F230154 оранжевый: поливиниловый спирт - частично гидролизованный (Е1203) 7,56 мг, макрогол-3350 (Макрогол/ПЭГ 3350 (Е1521)) 3,82 мг, титана диоксид (Е171) 3,80 мг, тальк (Е553B) 2,80 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,77 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,15 мг.


 Дозировка 1000 мг 


	 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:


	 Действующее вещество:


	 Диосмин + Гесперидин (Очищенная микронизированная флавоноидная фракция [90 % диосмин (900 мг), 10 % флавоноиды в пересчете на гесперидин (100 мг)]) 1000,0 мг.


 Вспомогательные вещества: 


	 целлюлоза микрокристаллическая (Vivapur 101) 157,0 мг, повидон (Пласдон К-25) 62,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А (Explotab) 26,8 мг, кремния диоксид коллоидный (кремния диоксид коллоидный безводный) (Aerosil 200 Pharma) 6,2 мг, магния стеарат (Ligamed MF-2-V) 8,0 мг.


	 Пленочная оболочка Опадрай II 85F240141 розовый: поливиниловый спирт - частично гидролизованный (Е1203) 15,12 мг, макрогол-3350 (Макрогол/ПЭГ 3350 (Е1521)) 7,64 мг, титана диоксид (Е171) 8,61 мг, тальк (Е553B) 5,59 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,48 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,36 мг.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


	 Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, гладкие с обеих сторон. На поперечном разрезе ядро от светло-желтого до желтого цвета неоднородной структуры (для 500 мг)


	 Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с риской с обеих сторон. На поперечном разрезе ядро от светло-желтого до желтого цвета неоднородной структуры (для 1000 мг)

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из ПВХ и алюминиевой фольги.


	 По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 «Teva Operations Poland Sp.z.o.o.», Польша 
	 ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków 
	 tel.: +48 12 617 80 00, 
	 fax: +48 12 411 10 47, 
	 e-mail: krakow@teva.pl 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль 
	 124 Dvora HaNevia St., 6944020, Тель-Авив, Израиль 
	 Тел.: 972-3-9267267 
	 info@tevapharm.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Семей

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Троксактив

Тева Оперешнс Поланд

АТХ

Тип

Особенности формы

Фасовка

Рецептурность

Тип формы

Таблетки

options

Астана

title_link_where_could_buy

Иммуно Плюс Фарм ТОО Аптека Иммуно Плюс

Арна Аптека

Джеми МИР-7 ТОО Аптека

Джеми МИР-5 ТОО Аптека

Альфа фарм ТОО Аптека

Феникс ФК ТОО Аптека №20

Садыхан Астана ТОО Аптека №6

Троксактив Астана

Троксактив, таблетки 1000 мг × 30, Тева Оперешнс Поланд, Польша

Троксактив Астана

Троксактив, таблетки, 1000 мг ×30

Инструкция

Где купить Астана

Искать в других городах

Цена на препарат Троксактив в Астане начинается от 8 100 тг.