Троксегель Семей

Активное вещество: 1 г геля содержит троксерутина в пересчете на 100 % вещество – 20 мг;

вспомогательные вещества: карбомер 934Р (карбопол 934Р), трометамин (трометамол), динатрия эдетат (трилон Б), бензалкония хлорид, вода очищенная.

Гель прозрачный, желеподобный, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом, однородный по консистенции.

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Троксерутин.

Код АТХ С05С А04.

Препарат оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное, противоотечное, антиоксидантное действие. Как производное флавонола рутина, троксерутин обладает Р-витаминной активностью, участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Троксерутин повышает тонус стенок капилляров, увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови, снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке.

При наружном применении хорошо всасывается с поверхности кожи, обеспечивая достаточную концентрацию действующего вещества в прилегающих тканях, при этом не оказывает системного действия.

- венозная недостаточность
- передварикозный и варикозный синдром
- поверхностный тромбофлебит, флебит и послефлебитные состояния
- комплексное лечение геморроидальной болезни
- отечно-болевой синдром при травмах и варикозных венах
- спазмы икроножных мышц

Гель наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями до полного впитывания препарата. Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяется врачом, в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Дети. Опыт применения препарата у детей в возрасте до 15 лет отсутствует.

В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата.

- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату
- детский возраст до 15 лет
- I триместр беременности и период лактации

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Гель не следует наносить на открытые раны, экзематозные участки кожи и на слизистые оболочки.

При рецидиве заболевания курс лечения можно повторять 2-3 раза в год.

Гель можно применять для наложения компрессов.

Больным с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение препарата как на начальных, так и на поздних стадиях заболевания (в результате лечения исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность нижних конечностей, улучшается трофика).

Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется длительное применение препарата.

Противопоказано в I триместре беременности и при кормлении грудью, во II и III триместрах беременности можно применять только по назначению врача.

Не влияет.

В настоящее время данных о передозировке нет.

При случайном приеме внутрь необходимо применить общие мероприятия по выведению препарата из организма (вызвать рвоту и обратиться к врачу). При наличии показаний применяют перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.

По 40 г геля помещают в тубы алюминиевые с внутренним лаковым покрытием, с защитной мембраной и завинчивающейся полимерной крышкой.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Без рецепта

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ПАО «Киевмедпрепарат», Украина
Производитель
ПАО «Киевмедпрепарат»
Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139;
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10; Е-mail: Almaty@arterium.ua
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail: Almaty@arterium.ua