Троксерутин-софарма Алматы

40 г геля содержат

активное вещество: троксерутин 0,8 г;

вспомогательные вещества: карбомер, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

Гель желто-зеленого цвета, без запаха.

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Троксерутин.

Код АТХ C05CA04

Фармакокинетика

При нанесении геля на область поражения, активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов – в подкожной жировой клетчатке.

Гелевая основа препарата подобрана таким образом, чтобы обеспечивать достаточное высвобождение активного вещества и его проникновения через кожу, создавая высокую концентрацию лекарственного компонента в пораженных тканях.

Фармакодинамика

Троксерутин представляет собой флавоноид (производное рутина). Обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.

Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности.

Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания.

- хроническая венозная недостаточность

- варикозное расширение вен

- поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз

- посттромботический синдром

- посттравматический отек, гематомы.

Гель применяется наружно.

Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. При необходимости гель можно наносить под окклюзионные повязки.

Эффективность лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени.

Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.

Длительность лечения: 4-6 недель до полного исчезновения отеков и других симптомов.

Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, пациенту следует обратиться к врачу.

Редко

- покраснение, зуд, сыпь, дерматит

- головная боль

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- нарушение целостности кожных покровов

- детский возраст до 15 лет

- беременность I триместр, период лактации.

С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование).

Не наблюдались клинически значимые лекарственные и другие взаимодействия.

Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны!

В составе препарата содержится бензалкония хлорид, который может оказать раздражающее действие на кожу.

Применение во II и III триместре возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.

Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

При местном применении препарата нет данных о передозировке. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо промыть полость рта и желудок. При необходимости назначают симптоматическое лечение.

По 40 г геля помещают в алюминиевые тубы с мембраной, покрытые лаком с внутренней стороны, с пластмассовыми колпачками из полипропилена.

1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет

Срок годности после вскрытия тубы – 1 месяц.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Без рецепта

Производитель

АО СОФАРМА

ул. Илиенское шоссе 16

1220 София, Болгария

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

АО СОФАРМА, Болгария

ул. Илиенское шоссе 16

1220 София, Болгария

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

«Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в

г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190.

Номер телефона: 7 (727 3) 80 01 03

Номер факса: 7 (727 3) 81 63 86

Адрес электронной почты: info@sopharma.kz