Троксевазин Шымкент

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капиляростабилизирующие средства. Биофловоноиды. Троксерутин.

Код АТХ С05СА04

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых, подростков в возрасте от 15-ти лет и старше:

- варикозное расширение вен нижних конечностей;

- симптомы хронической венозной недостаточности: отеки, боли, тяжесть в ногах, судороги;

- поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;

- состояния после склеротерапии, профилактика осложнений после операций на венах;

- купирование боли и отеков травматического происхождения, таких как вывихи, гематомы, ушибы, растяжения, мышечные спазмы.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;

- I триместр беременности;

- детский и подростковый возраст до 15 лет.

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Гель наносят только на не поврежденные участки кожи. Не следует наносить на открытые раны, глаза и слизистые оболочки.

Вспомогательные вещества

Бензалкония хлорид

Хлорид бензалкония может вызвать раздражение кожи.

Лекарственный препарат не следует наносить на кожу груди кормящей матери во избежание попадания геля в организм младенца во время кормления.

Применение геля Троксевазин^® во время беременности (II и III триместры) и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Режим дозирования

Троксевазин^® гель наносят утром и вечером на пораженные участки кожи с помощью легких массирующих движений до его полного впитывания в кожу. При необходимости гель можно наносить под компрессионные повязки. Для обеспечения адекватного терапевтического эффекта гель следует применять регулярно до полного исчезновения отеков и других симптомов. После облегчения состояния и купирования выраженности симптомов лечение можно прекратить, при появлении повторных симптомов лечение следует возобновить. Продолжительность лечения определяет врач. Рекомендуется сочетать Троксевазин^® гель с приемом капсул Троксевазин^® для усиленного воздействия.

Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Длительность лечения

Курс лечения назначает врач.

При наружном применении препарата Троксевазин^® гель вероятность передозировки отсутствует.

Редко

- раздражение кожи или реакции гиперчувствительности (покраснение, зуд, кожная сыпь), симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

http://www.ndda.kz

100 г геля содержит:

активное вещество – троксерутин 2г,

вспомогательные вещества – карбомер, динатриевая соль ЭДТА, бензалкония хлорид, триэтаноламин, вода очищенная.

Однородный гель от желтого до светло-коричневого цвета.

По 40 г или 100 г препарата в тубы алюминиевые или ламинатные.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Балканфарма-Троян АД
Болгария, 5600, г. Троян,
ул. “Крайречна” № 1
(+359)0670 68 104
trooperations@actavis.bg
Держатель регистрационного удостоверения
Балканфарма-Троян АД
Болгария, 5600, г. Троян,
ул. “Крайречна” № 1
(+359)0670 68 104
trooperations@actavis.bg
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), Республика Казахстан, г.Алматы, пр. Аль-Фараби, 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж.
Тел.: (727) 3251615 е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva