Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Троксерутин. 
 Код АТХ C05CA04

Фармакотерапевтическая группа

- боли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью; 
 - чувство тяжести и боли в ногах; 
 - боли и отеки травматического характера (в т.ч. при мышечных травмах, растяжениях или вывихах); 
 - боль после склеротерапии вен.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу 
 - беременность (I триместр) 
 - нарушение целостности кожных покровов.

Противопоказания

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Гель наносят только на неповрежденную поверхность. 
 Избегать попадания геля на открытые раны, слизистые оболочки, глаза! 
 После нанесения препарата необходимо вымыть руки. 
 Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления эффекта). 
 Вспомогательные вещества 
 Этот лекарственный препарат содержит 0.20 г бензалкония хлорид, что может вызвать кожные реакции.

Специальные предупреждения

Нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности, а также в период грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). 
 При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки. Курс лечения - от 2 недель до 1-2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно повторять 2-3 раза в год. 
 Метод и путь введения 
 Гель применяется наружно.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Редко 
 - покраснение кожи, зуд, сыпь. 
 Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 грамм геля содержит 
 активное вещество - троксерутин, 2.00 г, 
 вспомогательные вещества: карбомер, троламин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Состав

Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета без запаха.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30, 40 или 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой. 
 Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картона.

Форма&nbsp; выпуска&nbsp; и упаковка

5 лет. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта. 
 
 Сведения о производителе 
 «ВЕТПРОМ» АД, Болгария, 
 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. 
 Тел.: +35924519300. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 «ДАНСОН-БГ» ООД, Болгария, 
 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. 
 Тел.: +35924519300. 
 E-mail: info@danson.bg 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане 
 Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18. 
 Тел.: +7 (727) 395 91 13. 
 Моб. тел. 24/7: +7 (701) 718 25 92, 
e-mail: layka16@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Алматы

Астана

Караганда

Павлодар

Семей

Усть-Каменогорск

searchInOtherCities

Троксиметацин дс

Дансон-БГ

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Гель

options

Шымкент

analogues

title_link_where_could_buy

Europharma ТОО Аптека №19

Europharma ТОО Аптека №3

Троксиметацин дс Шымкент

Троксиметацин дс, гель 2% 40 г × 1, Дансон-БГ, Болгария

Троксиметацин дс Шымкент

Троксиметацин дс, гель, 2% 40 г ×1

Аналоги

Троксевазин, гель, 2% 40 г ×1

Троксевазин, гель, 2% 100 г ×1

Троксевазин, капсулы, 300 мг ×50

Троксерутин ветпром, гель, 2 % ×1

Троксерутин-софарма, гель, 2% 40 г ×1

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Троксиметацин дс в Шымкенте начинается от 1 376 тг.