ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Кровь и органы кроветворения. Антитромботические препараты. Антикоагулянты. Ингибиторы агрегации тромбоцитов, исключая гепарин. Клопидогрел.


	 Код АТХ: В01АС04

Фармакотерапевтическая группа

Вторичная профилактика атеротромботических осложнений


	 - у взрослых пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), недавно перенесенного ишемического инсульта (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или при диагностированной окклюзионной болезни периферических артерий.


	 - у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:


	 - острый коронарный синдром без подъёма сегмента ST (нестабильная стенокардия/инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которые должны получать медикаментозное лечение, и пациентов, которым показано чрескожное коронарное вмешательство (со стентированием или без стентирования) или аортокоронарное шунтирование (АКШ).


	 - острый инфаркт миокарда с подъёмом сегмента ST в комбинации с АСК у пациентов, прошедших лечение и подходящих для тромболитической терапии.


 Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмией)


	 Взрослым пациентам с фибрилляцией предсердий, которые имеют по крайней мере один фактор риска сосудистых осложнений, не подходят для лечения антагонистами витамина К (АВК) и имеют низкий риск кровотечений, клопидогрел показан в комбинации с АСК для профилактики атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.


	 - тяжелая печеночная недостаточность.


	 - острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние.


	 - беременность и период грудного вскармливания


	 - детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены)

Противопоказания

- при умеренной печеночной недостаточности, при которой возможна предрасположенность к кровотечению (ограниченный клинический опыт применения).


	 - при почечной недостаточности (ограниченный клинический опыт применения).

Необходимые меры предосторожности при применении

Лекарственные средства, применение которых связано с риском развития кровотечения


	 Имеется повышенный риск развития кровотечения вследствие их потенциального аддитивного эффекта с клопидогрелом.


	 Лечение следует проводить с осторожностью.


 Пероральные антикоагулянты: одновременный прием клопидогрела с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется, так как это может усилить кровотечение. Хотя прием клопидогрела 75 мг/сутки не изменял фармакокинетику варфарина (субстрата изофермента CYP2C9) или МНО у пациентов, длительно получавших лечение варфарином, одновременный прием клопидогрела увеличивает риск кровотечения в связи с его независимым дополнительным влиянием на свертываемость крови. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном приеме варфарина и клопидогрела.


 Ингибиторы гликопротеиновых IIb/IIIa – рецепторов


	 В связи с возможностью фармакодинамического взаимодействия между клопидогрелом и блокаторами IIb/IIIa – рецепторов, их одновременное применение требует осторожности, особенно у пациентов, имеющих повышенный риск развития кровотечения (при травмах и хирургических вмешательствах или других патологических состояниях).


 Ацетилсалициловая кислота (АСК)


	 АСК не изменяет ингибирующее действие клопидогрела на АДФ-индуцируемую агрегацию тромбоцитов, но клопидогрел потенцирует влияние АСК на коллаген-индуцируемую агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, одновременный с клопидогрелом прием АСК по 500 мг 2 раза в день в течение одних суток не вызывал существенного увеличения времени кровотечения, вызываемого приемом клопидогрела. Так как между клопидогрелом и АСК возможно фармакодинамическое взаимодействие, которое приводит к повышению риска кровотечения, их одновременное применение требует соблюдения осторожности. Тем не менее, в клинических исследованиях пациенты получали комбинированную терапию клопидогрелом и АСК (75-325 мг один раз в сутки) до одного года.


 Гепарин


	 При приеме клопидогрела не требовалось изменения дозы гепарина и не изменялось его антикоагулянтное действие. Одновременное применение гепарина не изменяло антиагрегантного эффекта клопидогрела. Между клопидогрелом и гепарином возможно фармакодинамическое взаимодействие, которое может увеличивать риск развития кровотечений. При одновременном применении следует соблюдать осторожность.


 Тромболитические препараты


	 Безопасность одновременного применения клопидогрела, фибрин-специфических или фибрин-неспецифических тромболитических средств и гепарина была изучена у пациентов с острым инфарктом миокарда. Частота клинически значимых кровотечений была аналогична той, которая наблюдалась в случае совместного применения тромболитических средств и гепарина с АСК.


 Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)


	 При одновременном применении клопидогрела с НПВП может повышаться риск кровотечения. Совместное применение клопидогрела и напроксена увеличивало скрытые потери крови через ЖКТ. Однако, в связи с отсутствием исследований по взаимодействию клопидогрела с другими НПВП, в настоящее время неизвестно, имеется ли повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений при приеме клопидогрела вместе с другими НПВП. Поэтому при одновременном применении НПВП, в том числе ингибиторов ЦОГ-2 с клопидогрелом следует соблюдать осторожность.


 Другая сопутствующая терапия 


 Индукторы CYP2C19


	 Поскольку клопидогрел метаболизируется до своего активного метаболита частично с помощью CYP2C19, ожидается, что применение лекарственных средств, индуцирующих активность этого изофермента, может приводить к увеличению концентрации активного метаболита клопидогрела.


	 Рифампицин значительно индуцирует CYP2C19, что приводит как к увеличению концентрации активного метаболита клопидогрела, так и к ингибированию тромбоцитов, что, может повышать риск возникновения кровотечения. В качестве меры предосторожности не рекомендуется одновременное применение сильных индукторов CYP2C19 и клопидогрела.


 Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)


	 Так как СИОЗС влияют на активацию тромбоцитов и увеличивают риск развития кровотечения, то при одновременном применении следует соблюдать осторожность.


 Мощные и умеренные ингибиторы изофермента CYP2C9


	 Так как клопидогрел метаболизируется до образования своего активного метаболита частично при помощи изофермента CYP2C19, применение лекарственных средств, ингибирующих этот изофермент, может привести к уменьшению образования активного метаболита клопидогрела. Клиническое значение этого взаимодействия не установлено. В качестве меры предосторожности следует избегать одновременного применения клопидогрела и сильных или умеренных ингибиторов изофермента CYP2C9. Сильными и умеренными ингибиторами изофермента CYP2C9 являются омепразол, эзомепразол, флувоксамин, флуоксетин, моклобемид, вориконазол, флуконазол, тиклопидин, карбамазепин, эфаверенц.


 Ингибиторы протонной помпы (ИПП)


	 Применение омепразола в дозе 80 мг один раз в сутки одновременно с клопидогрелом или с 12-часовым перерывом между приемом двух препаратов, уменьшало значение системной экспозиции (AUC) активного метаболита клопидогрела на 45% (после приема нагрузочной дозы клопидогрела) и 40% (после приема поддерживающей дозы клопидогрела). Уменьшение AUC активного метаболита клопидогрела связано со снижением степени ингибирования тромбоцитов (39% - после приема нагрузочной дозы клопидогрела и 21% - после приема поддерживающей дозы клопидогрела). Предполагается аналогичное взаимодействие клопидогрела с эзомепразолом.


	 В наблюдательных и клинических исследованиях зарегистрированы противоречивые данные о клинических проявлениях со стороны сердечно-сосудистой системы относительно данного фармакокинетического/ фармакодинамического взаимодействия. Следует избегать одновременного применения с омепразолом или эзомепразолом. К ингибиторам протонной помпы с минимальным ингибирующим действием на изофермент CYP2C9 относятся: пантопразол и лансопразол. При одновременном применении пантопразола в дозе 80 мг в сутки наблюдалось снижение концентрации активного метаболита клопидогрела в плазме крови на 20% (после приема нагрузочной дозы клопидогрела) и на 14% (после приема поддерживающей дозы клопидогрела). Это сопровождалось уменьшением степени ингибирования агрегации тромбоцитов, в среднем, на 15% и 11%, соответственно. Поэтому одновременное применение клопидогрела с пантопразом возможно.


	 Нет доказательств того, что другие лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока, такие как H2 блокаторы или антациды, влияют на антитромбоцитарную активность клопидогрела.


 Антиретровирусные препараты


	 У ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусную терапию (АРТ), усиленную ритонавиром или кобицистатом, было продемонстрировано достоверное снижение плазменной концентрации активного метаболита клопидогрела и снижение подавления агрегации тромбоцитов.


	 Хотя клиническая значимость полученных результатов окончательно не подтверждена, в полученных сообщениях описывались ВИЧ-инфицированные пациенты, получающие усиленную АРТ, у которых наблюдались случаи повторной окклюзии после эндоваскулярной реканализации или перенесенных тромботических явлений при применении нагрузочной дозы клопидогрела. Действие клопидогрела и средний уровень показателей ингибирования тромбоцитов может быть снижен при одновременном применении с ритонавиром. Исходя из вышесказанного, следует избегать одновременного назначения клопидогрела с усиленной АРТ.


 Другие лекарственные препараты


	 Был проведен ряд клинических исследований с клопидогрелом и другими, одновременно применяемыми лекарственными средствами, с целью изучения возможных фармакодинамических и фармакокинетических взаимодействий, которые показали, что:


	 - при одновременном применении клопидогрела с атенололом и/или, нифедипином клинически значимого фармакодинамического взаимодействия не наблюдалось;


	 - одновременное применение фенобарбитала и эстрогенов не оказывало существенного влияния на фармакодинамику клопидогрела;


	 - фармакокинетические показатели дигоксина и теофиллина не изменялись при их одновременном применении с клопидогрелом;


	 - антацидные средства не уменьшали абсорбцию клопидогрела;


	 - фенитоин и толбутамид можно с безопасностью применять одновременно с клопидогрелом (исследование CAPRIE). Маловероятно, что клопидогрел может влиять на метаболизм других лекарственных средств, таких как фенитоин и толбутамид, которые метаболизируются с помощью изофермента CYP2C9 цитохрома P450. Поэтому данные препараты можно безопасно назначать совместно с клопидогрелом;


	 - показано, что клопидогрел увеличивал системную экспозицию репаглинида у здоровых добровольцев. Увеличение системной экспозиции репаглинида является следствием ингибирования изофермента CYP2C8 глюкуронидным метаболитом клопидогрела. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении клопидогрела и лекарственных средств, метаболизирующихся с помощью изофермента CYP2C8 (например, репаглинида, паклитаксела) в связи с риском увеличения их плазменных концентраций;


	 - ингибиторы АПФ, диуретики, бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, гиполипидемические средства, коронарные вазодилататоры, гипогликемические средства (в т.ч. инсулин), противоэпилептические средства, гормонозаместительная терапия и блокаторы GPIIb/IIIa – рецепторов: в клинических исследованиях клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено;


	 - как и с другими пероральными ингибиторами P2Y12, одновременное применение опиоидных агонистов может задерживать и уменьшать абсорбцию клопидогрела, предположительно, из-за замедленного опорожнения желудка;


	 - необходимо рассмотреть возможность использования парентерального антитромбоцитарного средства у пациентов с острым коронарным синдромом, которым требуется одновременный прием морфина или других опиоидных агонистов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Кровотечение и гематологические нарушения


	 Из-за риска кровотечения и гематологических побочных реакций следует незамедлительно рассмотреть возможность определения количества лейкоцитов в крови и/или другого соответствующего тестирования всякий раз, когда во время курса лечения возникают клинические симптомы, указывающие на кровотечение.


	 Клопидогрел, как и другие антитромбоцитарные средства, следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенный риск развития кровотечений, связанных с травмами, хирургическими вмешательствами или другими патологическими состояниями, а также у пациентов, принимающих АСК, НПВП, в том числе, ингибиторы ЦОГ-2, гепарин или ингибиторы гликопротеина IIb/IIIa, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), сильные индукторы CYP2C19 или другие лекарственные средства, связанные с риском кровотечения, такие как пентоксифиллин.


	 Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет любых признаков кровотечения, включая скрытое кровотечение, особенно в течение первых недель лечения и/или после инвазивных процедур на сердце или хирургического вмешательства. Одновременное применение клопидогрела с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется, поскольку это может увеличить интенсивность кровотечений.


	 Если пациенту предстоит плановая хирургическая операция, и при этом нет необходимости в постоянной антиагрегантной терапии, то за 7 дней до операции прием клопидогрела следует прекратить. Пациенты должны информировать врачей и стоматологов о том, что они принимают клопидогрел, до того, как будет назначена какая-либо операция и перед приемом любого нового лекарственного средства.


	 Клопидогрел удлиняет время кровотечения и должен применяться с осторожностью у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию кровотечений (особенно, желудочно-кишечных и внутриглазных).


	 Пациенты должны быть предупреждены о том, что при приеме клопидогрела (одного или в комбинации с АСК) для остановки кровотечения может потребоваться больше времени, а также о том, что в случае возникновения у них необычного (по локализации или продолжительности) кровотечения, им следует сообщить об этом своему лечащему врачу.


 Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура 


	 Очень редко сообщалось о тромботической тромбоцитопенической пурпуре (ТТП) после применения клопидогрела, иногда после кратковременного воздействия. Для него характерны тромбоцитопения и микроангиопатическая гемолитическая анемия, связанные либо с неврологическими проявлениями, нарушением функции почек, либо с лихорадкой. ТТП является потенциально угрожающим жизни состоянием, требующим немедленного лечения, включая плазмаферез.


 Приобретенная гемофилия


	 Сообщалось о случаях приобретенной гемофилии после применения клопидогрела. При подтвержденном изолированном увеличении активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), сопровождающемся или не сопровождающемся развитием кровотечения, следует рассмотреть вопрос о возможности развития приобретенной гемофилии. Пациенты с подтвержденным диагнозом приобретенной гемофилии должны находиться под наблюдением специалистов, а прием клопидогрела следует прекратить.


 Недавно перенесенный ишемический инсульт


	 Ввиду отсутствия данных клопидогрел нельзя рекомендовать в течение первых 7 дней после острого ишемического инсульта.


 Цитохром P450 2C19 (CYP2C19) 


	 Фармакогенетика: У пациентов, которые плохо метаболизируют CYP2C19, клопидогрел в рекомендуемых дозах образует меньшее количество активного метаболита клопидогрела и оказывает меньшее влияние на функцию тромбоцитов. Доступны тесты для определения генотипа CYP2C19 пациента.


	 Поскольку клопидогрел частично метаболизируется до своего активного метаболита CYP2C19, ожидается, что применение лекарственных средств, которые ингибируют активность этого фермента, приведет к снижению концентрации активного метаболита клопидогрела в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия остается неопределенной. В качестве меры предосторожности следует избегать одновременного применения сильных или умеренных ингибиторов CYP2C19.


	 Ожидается, что использование лекарственных средств, индуцирующих активность CYP2C19, приведет к повышению уровня активного метаболита клопидогрела и может повысить риск возникновения кровотечения. В качестве меры предосторожности не рекомендуется одновременное применение сильных индукторов CYP2C19.


 Субстраты CYP2C8


	 Следует соблюдать осторожность у пациентов, одновременно принимающих клопидогрел и лекарственные препараты субстрата CYP2C8.


 Перекрестные реакции между тиенопиридинами


	 Пациентов следует обследовать на наличие в анамнезе гиперчувствительности к тиенопиридинам (таким как клопидогрел, тиклопидин, прасугрел), поскольку сообщалось о перекрестной реактивности между тиенопиридинами. Тиенопиридины могут вызывать умеренные и тяжелые аллергические реакции, такие как кожная сыпь, ангионевротический отек или перекрестные гематологические реакции такие как тромбоцитопения и нейтропения. Пациенты, у которых ранее наблюдались аллергические и/или гематологические реакции на один тиенопиридин, могут иметь повышенный риск развития такой же или иной реакции на другой тиенопиридин. Рекомендуется проводить мониторинг на предмет выявления признаков гиперчувствительности у пациентов с известной аллергией на тиенопиридины.


 Почечная недостаточность


	 Терапевтический опыт применения клопидогрела у пациентов с почечной недостаточностью ограничен. Таким образом, этим пациентам следует с осторожностью назначать клопидогрел.


 Печеночная недостаточность


	 Имеется ограниченный опыт применения клопидогрела у пациентов с заболеваниями печени средней тяжести, которые могут быть предрасположены к развитию геморрагического диатеза. Поэтому следует с осторожностью применять клопидогрел у данной группы пациентов.


 Вспомогательные вещества


	 В составе препарата содержится натрий. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления.


 Применение в педиатрии 


	 Тромборель противопоказан пациентам детского возраста.

Специальные предупреждения

Вследствие отсутствия данных контролируемых клинических исследований по приему клопидогрела беременными женщинами, в качестве меры предосторожности не рекомендуется прием клопидогрела во время беременности, за исключением тех случаев, когда, по мнению врача, его применение настоятельно необходимо.


	 Есть данные, что клопидогрел и/или его метаболиты выделяются с грудным молоком.


	 Так как клопидогрел выделяется с грудным молоком и существует риск развития потенциальных неблагоприятных эффектов у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата с учетом необходимости его применения для матери.

Во время беременности или лактации

Препарат Тромборель не оказывает существенного влияния на способности, необходимые для управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Взрослые и пациенты пожилого возраста 


	 Клопидогрел следует принимать по 75 мг один раз в сутки.


 Пациенты с синдромом острой коронарной недостаточности


	 - синдром острой коронарной недостаточности без повышения сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q): лечение клопидогрелем должно быть начато однократной нагрузочной дозой 300 мг, а затем продолжено дозой 75 мг один раз в сутки (с ацетилсалициловой кислотой (АСК) в дозе 75-325 мг в сутки). Так как более высокие дозы АСК были сопряжены с повышенным риском кровотечения, рекомендуется, чтобы доза АСК не превышала 100 мг. Оптимальная продолжительность лечения формально не установлена. Имеющиеся данные исследований служат основанием для применения препарата до 12 месяцев, максимальный положительный эффект наблюдается после 3 месяцев лечения.


	 - острый инфаркт миокарда с повышением сегмента ST: клопидогрел следует принимать в однократной суточной дозе, равной 75 мг, начиная с нагрузочной дозы в 300 мг, в комбинации с АСК и другими тромболитическими средствами или без них. У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом следует начинать без нагрузочной дозы. Комбинированную терапию следует начинать как можно раньше после появления симптомов и продолжать, по крайней мере, в течение 4-х недель. Положительный эффект лечения комбинацией клопидогрела с АСК после 4-х недель при данном заболевании не изучался.


	 - Острый инфаркт миокарда с подъёмом сегмента ST


	 - Рекомендованная разовая суточная доза клопидогрела составляет 75 мг, начальная нагрузочная доза 300 мг в сочетании с АСК и с тромболитиками или без них. Пациентам старше 75 лет клопидогрел следует начинать без начальной нагрузочной дозы. Комбинированную терапию следует начинать как можно раньше после появления симптомов и продолжать не менее четырех недель. Польза комбинации клопидогрела с АСК в течение более четырех недель в этих условиях не изучалась.


	 - Фибрилляция предсердий


	 - Клопидогрел следует принимать в суточной дозе 75 мг.


	 - В комбинации с клопидогрелом необходимо принимать АСК в дозировке 75-100 мг ежедневно.


 Особые группы пациентов


 Дети


	 Клопидогрел не следует назначать детям, так как безопасность и эффективность применения препарата в педиатрических популяциях не установлена.


 Пациенты с нарушением функции почек


	 Опыт применения ограничен у пациентов с почечной недостаточностью.


 Пациенты с нарушением функции печени


	 Терапевтический опыт применения препарата ограничен применением у пациентов с умеренно выраженными заболеваниями печени, которые могут иметь склонность к развитию геморрагического диатеза.


 Метод и путь введения 


	 Для приёма внутрь.


	 Препарат можно принимать вне зависимости от приёма пищи.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


 В случае пропуска дозы:


	 - менее чем через 12 часов после обычного запланированного времени: пациенты должны принять дозу немедленно, а затем принять следующую дозу в обычное запланированное время;


	 - более 12 часов: пациенты должны принимать следующую дозу в обычное запланированное время и не должны удваивать дозу.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), частота неизвестна (не может быть посчитана на основании имеющихся данных).


 Часто


	 - гематомы


	 - носовое кровотечение


	 - желудочно-кишечное кровотечение, диарея, абдоминальные боли, диспепсия


	 - кровоподтеки


 Нечасто


	 - тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия


	 - внутричерепное кровотечение (в некоторых случаях со смертельным исходом), головная боль, парестезия, головокружение


	 - глазные кровотечения (конъюнктивальные, глазные, ретинальные)


	 - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм


	 - сыпь, кожный зуд, капиллярные кровоизлияния на коже (пурпура)


	 - гематурия


	 - увеличение времени кровотечения, уменьшение количества нейтрофилов, уменьшения количества тромбоцитов


 Редко


	 - нейтропения, включая тяжелую нейтропению


	 - головокружение


	 - забрюшинное кровотечение


	 - гинекомастия


 Очень редко


	 - тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП), апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, тяжелая тромбоцитопения, приобретенная гемофилия A, гранулоцитопения, анемия


	 - сывороточная болезнь, анафилактоидные реакции, перекрестная реактивная гиперчувствительность к тиенопиридинам (например, тиклопидин, прасугрел)


	 - геморрагия, кровотечение из операционной раны, васкулит, гипотензия


	 - кровотечение из дыхательных путей (кровохарканье, легочное кровотечение), бронхоспазм, интерстициальный пневмонит, эозинофильная пневмония


	 - желудочно-кишечное и забрюшинное кровотечение со смертельным исходом, панкреатит, колит (в том числе язвенный или лимфоцитарный колит), стоматит


	 - острая печеночная недостаточность, гепатит, нарушение функции печени


	 - буллезный дерматит (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса Джонсона, многоформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), ангионевротический отек, синдром лекарственной гиперчувствительности, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), сыпь, эритематозная или эксфолиативная сыпь, красный плоский лишай


	 - острое суставное кровоизлияние (гемартроз), артрит, артралгия, миалгия


	 - гломерулонефрит, повышение креатинина в крови


	 - лихорадка (повышение температуры)


 Неизвестно


	 - синдром Коуниса (вазоспастическая аллергическая стенокардия / аллергический инфаркт миокарда) в контексте реакции гиперчувствительности на клопидогрел


	 - аутоиммунный инсулиновый синдром, который может привести к тяжелой гипогликемии, особенно у пациентов с подтипом HLA DRA4


	 - галлюцинации, спутанность сознания


	 - нарушения вкуса, агевзия


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество: клопидогрела бисульфат 98.00 мг (в пересчете на клопидогрел 75 мг),


 вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, полакрилин калия, кальция стеарат


 оболочка: Винкоут WT – MP 1273 коричневый*


 *Состав красителя Винкоут WT – MP 1273 коричневый на 100 мг: гипромеллоза, триацетин, этилцеллюлоза, титана диоксид Е171, тальк, железа оксид красный Е172

Состав

Таблетки, круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, от бледно-розового до розового цвета, на изломе видны два слоя.


	 Ядро – бледно -желтого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой.


	 По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 Эдж Фарма Прайвет Лимитед, Индия 
	 166 Атланта Билдинг, 
	 209 Нариман Пойнт, 
	 Мумбай – 400021 
	 Тел./факс: +74959364145/ +79852226199 
	 Электронная почта: helen@edgepharma.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Эдж Фарма Прайвет Лимитед, Индия 
	 166 Атланта Билдинг, 
	 209 Нариман Пойнт, 
	 Мумбай – 400021 
	 Тел./факс: +74959364145/ +79852226199 
	 Электронная почта: helen@edgepharma.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ConsultAsia», Алматы, 
	 ул. Шевченко 165 Б 
	 Тел./факс: +77051708825/+727-379-42-58 
	 Электронная почта: pv@consultingasia.kz

Тромборель Семей

Тромборель, таблетки, 75 мг ×28

Аналоги

Зилт, таблетки, 75 мг ×14

Зилт, таблетки, 75 мг ×28

Кворекс, таблетки, 75 мг ×20

Плавикс, таблетки, 75 мг ×14

Инструкция

Где купить Семей

Искать в других городах

Цена на препарат Тромборель в Семее начинается от 2 790 тг.