Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Лекарственные препараты, применяемые при диабете. Препараты, снижающие уровень глюкозы в крови, исключая инсулины. Глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) аналоги. Дулаглутид.


	 Код АТХ A10BJ05

Фармакотерапевтическая группа

Сахарный диабет 2 типа


	 - для лечения сахарного диабета 2 типа при неудовлетворительном контроле в дополнение к диете и физическим нагрузкам:

<ul>
	<li>
	
		 в качестве монотерапии - в случаях, когда не показано применение метформина в связи с непереносимостью или противопоказаниями;
	
 </li>
	<li>
	
		 в качестве дополнительной терапии - в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения диабета.
	
 </li>
</ul>

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Дополнительные сведения».

Противопоказания

- предзаполненная шприц-ручка Трулисити® предназначена для одноразового использования;


	 - необходимо тщательно ознакомиться и следовать Инструкции по использованию шприц-ручки Трулисити® (см. раздел «Рекомендации по применению»);


	 - Трулисити®
	нельзя использовать, если раствор мутный и/или изменил цвет, или содержит механические включения. Также нельзя использовать Трулисити®, если препарат был заморожен.

Необходимые меры предосторожности при применении

- дулаглутид замедляет опорожнение желудка и может нарушать всасывание совместно вводимых пероральных препаратов. Пациентам, получающим пероральные лекарственные препараты, требующие быстрого всасывания в желудочно-кишечном тракте, или лекарственные формы с замедленным высвобождением, следует учитывать вероятность изменения экспозиции препарата;


 Ситаглиптин. При комбинированном применении с разовой дозой дулаглутида концентрация ситаглиптина не изменялась. После комбинированного применения с двумя последовательными дозами дулаглутида показатели AUC(0-τ) и Cmax ситаглиптина снижались примерно на 7,4 % и 23,1 %, соответственно. Показатель tmax ситаглиптина увеличился примерно на 0,5 часов после комбинированного применения с дулаглутидом по сравнению с монотерапией ситаглиптином.


	 Ситаглиптин может вызывать ингибирование DPP-4 до 80 % в течение 24 часов. При комбинированном применении дулаглутида с ситаглиптином экспозиция и Cmax дулаглутида повышались приблизительно на 38 % и 27 %, соответственно, а медианный показатель tmax увеличивался примерно на 24 часа. Таким образом, дулаглутид обладает высокой степенью защиты от инактивации DPP-4. Повышенная экспозиция может усилить воздействие дулаглутида на уровень глюкозы в крови.


	 - при применении c дулаглутидом не требуется коррекция доз следующих лекарственных препаратов: парацетамола, аторвастатина, дигоксина, лизиноприла или метопролола, варфарина, оральных контрацептивов, метформина;

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

- в целях улучшения отслеживания биологических лекарственных препаратов наименование и номер серии назначенного препарата должны быть четко записаны;


	 - дулаглутид не должен применяться у пациентов с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза. Дулаглутид не является заменой инсулина. Были зарегистрированы случаи диабетического кетоацидоза у инсулинозависимых пациентов после быстрой отмены или снижения дозы инсулина;


	 - были зарегистрированы случаи дегидратации, иногда приводящие к острой почечной недостаточности или ухудшению почечной недостаточности, у пациентов, получающих дулаглутид, особенно в начале терапии. Многие из зарегистрированных нежелательных явлений со стороны почек были у пациентов, у которых наблюдались тошнота, рвота, диарея или обезвоживание. Пациентов, получавших дулаглутид, следует информировать о потенциальном риске дегидратации, особенно во взаимосвязи с побочными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта, и принимать меры предосторожности, чтобы избежать гиповолемии. Дулаглутид не изучался у пациентов с тяжелыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, включая тяжелую форму пареза желудка, и потому не рекомендован к применению у этой категории больных;


	 - пациентов следует проинформировать о характерных симптомах острого панкреатита. При подозрении на панкреатит прием дулаглутида следует прекратить. При подтверждении панкреатита не следует возобновлять прием дулаглутида. В случае отсутствия других признаков и симптомов острого панкреатита изолированное повышение ферментов поджелудочной железы не является прогностическим маркером острого панкреатита;


	 - у пациентов, получающих дулаглутид в сочетании с сульфонилмочевиной или инсулином, может иметься повышенный риск развития гипогликемии. Данный риск может быть уменьшен за счет снижения дозы сульфонилмочевины или инсулина;


 Возможный риск, связанный с применением ЛП у пациентов различных возрастных групп


	 - не требуется коррекция дозы в зависимости от возраста;


	 - пациентам с легкими, умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек
	коррекция дозировки не требуется (рСКФ <90 до ≥15 мл/мин/1.73м²). Существует весьма ограниченный опыт применения Трулисити® пациентами с терминальной стадией заболевания почек (рСКФ <15 мл/мин/1.73м²), поэтому данной группе пациентов Трулисити® не рекомендован;


	 - пациентам с печеночной недостаточностью коррекция дозировки не требуется;


	 - у детей младше 18 лет безопасность и эффективность Трулисити® к настоящему моменту не установлена.


	 Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ


	 - данное лекарственное средство содержит меньше 1 ммоля натрия (23 мг) на дозу 1,5 мг, т.е. фактически может считаться "безнатриевым".


 Применение в педиатрии


	 У детей младше 18 лет безопасность и эффективность Трулисити® к настоящему моменту не установлена. Данные отсутствуют.

Специальные предупреждения

Данные о применении дулаглутида у беременных женщин отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных была выявлена репродуктивная токсичность. В связи с этим дулаглутид не рекомендован к применению во время беременности.


	 Неизвестно, выделяется ли дулаглутид с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Дулаглутид не следует использовать во время кормления грудью.


	 Данные о влиянии дулаглутида на фертильность у человека отсутствуют. В исследованиях на крысах после применения дулаглутида не наблюдалось прямого воздействия на спаривание или фертильность.

Во время беременности или лактации

Препарат Трулисити® не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. При назначении Трулисити® совместно с препаратами сульфонилмочевины, либо с инсулином пациенты должны быть проинструктированы о принятии необходимых мер предосторожности во избежание гипогликемии во время управления транспортным средством.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Монотерапия


	 Рекомендуемая доза составляет 0,75 мг один раз в неделю.


 Комбинированная терапия


	 Рекомендуемая доза составляет 1,5 мг один раз в неделю.


	 Для потенциально уязвимых групп пациентов возможна начальная доза 0,75 мг 1 раз в неделю.


	 При добавлении Трулисити® к текущей терапии метформином и/или пиоглитазоном прием метформина и/или пиоглитазона можно продолжать в той же дозе. При добавлении Трулисити® к текущей терапии метформином и/или ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2i) прием метформина и/или ингибитора натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2i) можно продолжать в той же дозе. В случае добавления Трулисити® к текущей терапии сульфонилмочевиной или инсулином может потребоваться уменьшение дозы сульфонилмочевины или инсулина для снижения риска развития гипогликемии.


	 При применении Трулисити® не требуется осуществление самостоятельного контроля уровня глюкозы в крови. Самоконтроль может потребоваться для коррекции дозы сульфонилмочевины или инсулина, в частности если начата терапия Трулисити®, а инсулинотерапия прекращена. При этом рекомендуется пошаговый подход к снижению дозы инсулина.


 Метод и путь введения


	 Трулисити® следует вводить подкожно в область живота, бедро или плечо. Не следует вводить препарат внутривенно или внутримышечно.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Доза может вводиться в любое время дня во время или вне приема пищи.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td colspan="3">
 Руководство по использованию
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 Трулисити® 0.75 мг/0.5 мл 
 раствор для подкожного введения в шприц-ручке 
 Применение: один раз в неделю 
 <img src="/upload/images/content-img(916).png"> 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 Перед использованием шприц-ручки Трулисити® следует внимательно и полностью ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению лекарственного средства и проконсультироваться с Вашим лечащим врачом, как правильно делать инъекцию Трулисити®. 
		<ul>
			<li>Шприц-ручка Трулисити® является одноразовой, предзаполненной, готовой к применению. Каждая шприц-ручка содержит только одну еженедельную дозу препарата Трулисити® (0.75 мг) и, соответственно, используется однократно.</li>
			<li>Трулисити® применяется 1 раз в неделю. Вы можете делать в календаре заметки о дате следующей инъекции.</li>
			<li>Когда Вы нажимаете зеленую кнопку введения, шприц-ручка автоматически вводит иглу в Вашу кожу, производит инъекцию препарата и извлекает иглу после завершения инъекции.</li>
		</ul>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 Перед тем как начать
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
		 1. Достаньте шприц-ручку Трулисити® из холодильника. Не снимайте крышку основания до тех пор, пока не будете готовы сделать инъекцию. 
		 2. Проверьте этикетку на шприц-ручке, чтобы убедиться, что Вы вводите нужный препарат и срок годности не истек. 
		 3. Осмотрите шприц-ручку. Не используйте ее в случае наличия повреждений, а также убедитесь, что препарат прозрачный, бесцветный и не содержит механических включений или примесей. 
		 4. Вымойте руки перед тем, как использовать шприц-ручку.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Выберите место инъекции 
		 5. Ваш лечащий врач может помочь Вам выбрать наиболее подходящее место инъекции. 
		 6. Трулисити® следует вводить подкожно в область живота, бедро или плечо. 
		 7. Для введения препарата в плечо может потребоваться помощь другого человека. 
		 8. Меняйте (чередуйте) место введения препарата каждую неделю. Вы можете вводить препарат в одну и ту же часть тела, но место инъекции должно быть разным.
	</td>
	<td>
 <img src="/upload/images/content-img(917).png">
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 <img src="/upload/images/content-img(918).png"> 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 Процедура установки шприц-ручки Трулисити®
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 1. Снимите крышку основания со шприц-ручки 
 <img src="/upload/images/content-img(919).png">Убедитесь, что шприц-ручка заблокирована. 
		 Снимите серую крышку основания. 
 Не надевайте крышку основания обратно: это может повредить иглу. Не прикасайтесь к игле. 
		<ul>
			<li>После снятия нижняя крышка серого цвета должна выглядеть, как показано на рисунке и её можно выбросить.</li>
		</ul>
	</td>
	<td colspan="2">
 <img src="/upload/images/content-img(920).png"> 
		 Если нижняя крышка серого цвета выглядит иначе, чем показано на изображении: 
		<ul>
			<li>Не используйте шприц-ручку.</li>
			<li>Сохраните ручку и крышку и свяжитесь с представителем компании.</li>
			<li>Используйте новую шприц-ручку.</li>
		</ul>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 2. Разместите шприц-ручку в нужном месте и разблокируйте 
		 Прижмите прозрачное основание ровно и плотно к коже на месте введения. 
 <img src="/upload/images/content-img(921).png">Разблокируйте шприц-ручку, повернув фиксирующее кольцо. 
	</td>
	<td colspan="2">
 <img src="/upload/images/content-img(922).png">
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 3. Нажмите и удерживайте 
		 Нажмите и удерживайте зеленую кнопку введения; Вы услышите громкий щелчок. 
 <img src="/upload/images/content-img(923).png">Продолжайте плотно прижимать прозрачное основание к коже, пока не услышите второй щелчок (игла начинает возвращаться в исходное положение в течение 5-10 секунд). 
		 • Уберите шприц-ручку.
	</td>
	<td colspan="2">
 <img src="/upload/images/content-img(924).png"> 
 Введение препарата завершено, когда виден серый поршень. 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 Обращение и хранение шприц-ручки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
		<ul>
			<li>Со шприц-ручкой следует обращаться с осторожностью, так как она содержит стеклянные детали. Если Вы уронили шприц-ручку на твердую поверхность, не используйте ее. Для введения препарата возьмите новую шприц-ручку.</li>
			<li>Храните шприц-ручку в холодильнике. Если хранение в холодильнике невозможно, то шприц-ручку можно хранить при комнатной температуре (ниже 30°) в течение 14 дней.</li>
			<li>Не замораживайте шприц-ручку. Если шприц-ручка была заморожена, НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ЕЁ.</li>
			<li>Храните шприц-ручку в оригинальной упаковке для защиты от света.</li>
			<li>Храните шприц-ручку в недоступном для детей месте.</li>
		</ul>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 Утилизация шприц-ручки Трулисити®
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 • Для утилизации следует использовать контейнер для острых предметов или следовать указаниям Вашего лечащего врача. 
		 • Контейнер для утилизации острых предметов не подлежит повторному использованию. 
		 • Уточните у Вашего лечащего врача о правилах утилизации использованных одноразовых медицинских изделий.
	</td>
	<td colspan="2">
 <img src="/upload/images/content-img(925).png">
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 Часто задаваемые вопросы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Что, если я замечаю в шприц-ручке пузырьки воздуха?
	</td>
	<td colspan="2">
		 Пузырьки воздуха являются нормой, они не влияют на дозу препарата.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Что произойдет, если я разблокирую шприц-ручку и нажму кнопку введения до того, как сниму крышку основания?
	</td>
	<td colspan="2">
		 Не снимайте крышку основания заранее. После нажатия кнопки введения необходимо утилизировать шприц-ручку, не снимая крышку основания, и воспользоваться другой шприц-ручкой.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Что, если, сняв крышку основания, я вижу каплю жидкости на кончике иглы?
	</td>
	<td colspan="2">
		 Капля жидкости на кончике иглы является нормой и не влияет на дозу препарата.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нужно ли нажать кнопку введения и удерживать ее до окончания введения препарата?
	</td>
	<td colspan="2">
		 Нет, не нужно, но так Вам может быть проще удерживать шприц-ручку плотно прижатой к коже.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 При введении я слышу больше двух щелчков – 2 громких и 1 тихий. Будет ли инъекция введена в полном объеме?
	</td>
	<td colspan="2">
		 Некоторые пациенты слышат тихий щелчок прямо перед вторым громким щелчком. Это норма. Не убирайте шприц-ручку с кожи, пока не услышите второй громкий щелчок.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Что, если после инъекции на моей коже остается капля жидкости или крови?
	</td>
	<td colspan="2">
		 Это является нормой и не влияет на дозу препарата. 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Я не уверен(а), что шприц-ручка сработала правильно.
	</td>
	<td colspan="2">
		 Проверьте, получили ли Вы нужную дозу. Доза введена правильно, если виден серый поршень (см. шаг 3). Также свяжитесь с местным представителем компании (см. последний раздел инструкции), чтобы получить дальнейшие указания. До тех пор храните шприц-ручку с осторожностью, во избежание случайного укола.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 При пропуске дозы необходимо ввести препарат как можно скорее при условии, что до следующей запланированной дозы остается как минимум 3 дня (72 часа). Если до следующей запланированной дозы осталось менее 3 дней (72 часа), следует игнорировать пропущенную дозу и ввести следующую дозу в запланированный день. В любом случае пациенты затем могут возобновить свой регулярный график введения препарата один раз в неделю.


	 При необходимости день еженедельного введения можно изменить при условии, что последняя доза была введена 3 или более дней назад (72 часа) назад.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Передозировка

Очень часто


	 - гипогликемия* (при применении в сочетании с инсулином, глимепиридом, метформином† или метформином плюс глимепиридом)


	 - тошнота, диарея, рвота†, боль в животе†


 Часто


	 - гипогликемия* (при применении в качестве монотерапии или в сочетании с метформином плюс пиоглитазоном)


	 - ухудшение аппетита


	 - диспепсия


	 - запор


	 - метеоризм, вздутие живота


	 - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь


	 - отрыжка


	 - утомляемость


	 - синусовая тахикардия


	 - атриовентрикулярная блокада (АВБ) первой степени


 Нечасто


	 - гиперчувствительность


	 - реакции в месте введения


	 - холелитиаз, холецистит


	 - дегидратация


 Редко


	 - анафилактические реакции#


	 - острый панкреатит


	 - отек Квинке#


	 - замедление эвакуации содержимого желудка


 Неизвестно


	 - немеханическая непроходимость кишечника


	 # Из отчета с данными, полученными после регистрации.


	 * Документально оформленная симптоматическая гипогликемия с уровнем глюкозы в крови ≤ 3,9 ммоль/л


 † Только по дулаглутиду 1,5 мг. По дулаглутиду 0,75 мг частота нежелательных реакций соответствовала частоте в группе с более низкими показателями.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

0.5 мл препарата содержит


 активное вещество - дулаглутид 0.75 мг,


 вспомогательное вещество – натрия цитрата дигидрат, кислота лимонная безводная, маннитол, полисорбат 80 (растительный), вода для инъекций.

Состав

Прозрачный бесцветный раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 0.5 мл препарата помещают в шприц-ручку. На шприц-ручку наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 4 шприц-ручки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

В оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать! Допускается хранение при температуре не выше 30°С в течение не более 14 дней.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Элай Лилли энд Компани, США 
	 Индианаполис, Индиана 46285, США 
	 Телефон: +1 (317) 276-2000 
	 www.lilly.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «Свикс Хэлскеа», Россия 
	 Москва, 105064, ул. Земляной вал, дом 9 
	 Телефон: +7 495 2290 661 
	 russia.info@swixxbiopharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Swixx Biopharma (Свикс Биофарма)» 
	 г. Алматы, 050012, ул. Жамбыла дом 100 
	 тел: +7 (727) 339 17 90 
 kazakhstan.info@swixxbiopharma.com

Трулисити Актобе

Трулисити, раствор, 0.75 мг 0.5 мл ×4

Трулисити, раствор, 1.5 мг 0.5 мл ×4

Инструкция

Искать в других городах