Цефекон д Тараз

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол

код АТХ N02BE01

Цефекон^® Д суппозитории ректальные по 100 мг применяются у детей от 6 до 18 месяцев (с массой тела от 7 до 10 кг).

Цефекон^® Д суппозитории ректальные по 250 мг применяются у детей от 2 до 7 лет (с массой тела от 13 до 20 кг).

Лекарственный препарат показан к применению при следующих состояниях:

- лихорадка при острых респираторно-вирусных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела

- болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в том числе головная боль, зубная боль, невралгия, миалгия, боль при травмах и ожогах)

- гиперчувствительность к парацетамолу или к любому из вспомогательных веществ

- гепатоцеллюлярная недостаточность

- недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения), диарея

- детский возраст до 6 месяцев

Цефекон^® Д содержит парацетамол. Не принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке. Детям, получавшим суточную дозу парацетамола 60 мг/кг, применение другого жаропонижающего препарата оправдано только в случае неэффективности.

Пациентам с диагностированной печеночной или почечной недостаточностью, а также принимающим варфарин или другие препараты для разжижения крови, необходима консультация врача до начала приема препарата.

Передозировка парацетамолом может вызвать печеночную недостаточность, которая может потребовать трансплантацию печени или привести к летальному исходу.

Были сообщения о случаях нарушения функции печени у пациентов со сниженным уровнем глутатиона (например, при голодании, анорексии, низком индексе массы тела, хроническом употреблении алкоголя).

У детей до 37 кг суточная доза парацетамола не должна превышать 80 мг/кг и 3 г у детей старшего возраста свыше 38 кг.

Хронические заболевания печени увеличивают риск повреждения печени при приеме парацетамола.

У пациентов со сниженным уровнем глутатиона (например, пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис), прием парацетамола может увеличить риск развития метаболического ацидоза.

При применении препарата более 5-7 дней, необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Не превышать рекомендованную дозу.

Если симптомы сохраняются, следует проконсультироваться с врачом.

При приёме в течение длительного времени парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния.

Следует проводить регулярный мониторинг показателя МНО. При необходимости допускается коррекция дозы пероральных антикоагулянтов во время применения парацетамола и после его отмены.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.

Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Прием парацетамола может искажать результаты лабораторных анализов при определении содержания глюкозы в крови методом, основанным на реакции глюкозооксидазы-пероксидазы в случае аномально повышенной концентрации.

Прием парацетамола может искажать результаты лабораторных анализов при определении концентрации мочевины в крови методом с использованием фосфорновольфрамовой кислоты.