ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибиотики другие. Цефалоспорины IV поколения. Цефепим.


	 Код ATX: J01DE01.

Фармакотерапевтическая группа

Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов:


	 - пневмония (от умеренной до тяжелой), вызванная Streptococcus pneumoniae, включая случаи с одновременной бактериемией, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter species;


	 - эмпирическая терапия пациентов с нейтропенической лихорадкой. У пациентов с высоким риском тяжелой инфекции (в том числе у пациентов с недавно перенесённой трансплантацией костного мозга в анамнезе, гипотонией, гематологической злокачественной опухолью, тяжелой или длительной нейтропенией) монотерапия антимикробными препаратами может быть нецелесообразной. Существует недостаточно данных для подтверждения эффективности монотерапии цефепимом у таких пациентов;


	 - инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные), вызванные Escherichia coli или Klebsiella pneumoniae, любой степени тяжести, а также легкие и умеренно тяжелые инфекции, вызванные Proteus mirabilis, включая случаи, связанные с одновременной бактериемией, вызванной этими микроорганизмами;


	 - инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus
	(только метициллин-чувствительные штаммы) или Streptococcus pyogenes;


	 - осложнённые интраабдоминальные инфекции (в сочетании с метронидазолом), вызванные Echerichia coli, стрептококками группы viridans, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species или Bacteroides fragilis;


	 - бактериальный менингит у детей.


	 Лекарственное средство следует использовать только для лечения инфекций, которые вызваны чувствительными бактериями. Когда информация о возбудителе и его чувствительности доступна, препарат следует использовать только для лечения инфекций, которые вызваны чувствительными к цефепиму бактериями. При отсутствии таких данных выбору эмпирической терапии могут способствовать эпидемиологические данные.

Показания к применению

- гиперчувствительность к цефепиму или к любому из вспомогательных веществ;


	 - гиперчувствительность к прочим цефалоспоринам или другим бета-лактамным антибиотикам (например, пенициллинам, монобактамам или карбапенемам);


 С осторожностью 


	 - период беременности и кормление грудью;


	 - воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе в анамнезе (язвенный колит, региональный энтерит или антибиотико-ассоциированный колит);


	 - хроническая почечная недостаточность.

Противопоказания

Нейротоксичностъ


	 Согласно данным постмаркетингового применения цефепима, сообщалось о следующих серьезных нежелательных реакциях, в том числе опасных для жизни или смертельных: энцефалопатия (нарушение сознания, в том числе спутанность сознания, галлюцинации, ступор и кома), миоклонус, судороги. Большинство случаев наблюдались у пациентов с нарушенной функцией почек, которые получили дозы цефепима выше рекомендуемых. В некоторых случаях энцефалопатия наблюдалась у пациентов, получавших дозы в соответствии с функциональным состоянием их почек. В большинстве случаев симптомы нейротоксичности были обратимы и разрешились после прекращения лечения цефепимом и/или после гемодиализа.


 Реакции гиперчувствительности


	 Перед началом лечения цефепимом необходимо выяснить, не было ли в анамнезе пациента предыдущих реакций гиперчувствительности немедленного типа на цефепим, цефалоспорины, пенициллины или другие лекарственные препараты. Рекомендуется соблюдать осторожность при необходимости введения цефепима пациентам с бронхиальной астмой или любыми аллергическими реакциями в анамнезе. В случае развития аллергической реакции необходимо прекратить лечение и назначить симптоматическую терапию.


 Антибактериальная активность цефепима


	 Применять цефепим следует только в том случае, если доказана чувствительность возбудителя к цефепиму или существует высокая вероятность его чувствительности к препарату.


 Лекарственные взаимодействия


	 При одновременном применении цефепима с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (например, аминогликозиды и сильнодействующие диуретики, такие как фуросемид), рекомендуется контролировать функцию почек.


 Антибиотик-ассоциированная диарея


	 Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстой кишки и может привести к избыточному росту С. difficile. При использовании почти всех антибактериальных препаратов, в том числе цефепима, описаны случаи диареи, ассоциированной с Clostridium difficile, от умеренной до тяжелой степени, в том числе с летальным исходом. С. difficile
	продуцирует токсины А и В, которые способствуют развитию диареи. Токсинпродуцирующие штаммы С. difficile
	являются причиной повышенной заболеваемости и смертности, так как вызванные ими инфекции могут быть рефрактерными к антибактериальной терапии. У всех пациентов с диареей, развившейся на фоне антибактериальной терапии, следует помнить о высоком риске диареи, вызванной С. difficile. Если антибиотик-ассоциированная диарея подозревается или подтверждается, лечение цефепимом следует прекратить и назначить соответствующую терапию.


 Рост нечувствительных микроорганизмов


	 Назначение цефепима при отсутствии доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или с профилактической целью увеличивает риск развития лекарственно устойчивых бактерий. Как и в случае других противомикробных препаратов, длительное применение цефепима может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов. Повторная оценка чувствительности имеет большое значение. Если во время терапии развивается суперинфекция, должны быть приняты соответствующие меры.


 Нарушения гемостаза


	 Многие цефалоспорины, включая цефепим, приводят к уменьшению активности протромбина. В группу риска входят пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, истощенные пациенты, а также пациенты, получающие длительный курс антибактериальной терапии. Пациентам группы риска следует контролировать протромбиновое время и при необходимости вводить экзогенный витамин К.


 Влияние на результаты лабораторных исследований


	 При применении цефепима были зарегистрированы положительные тесты прямой реакции Кумбса. Это следует учитывать при тестировании новорожденных, матери которых получали цефалоспориновый антибиотик до родов. Применение цефепима может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче. Рекомендуется использовать ферментные тесты с глюкозоксидазой.


 Вспомогательные вещества


	 Известно, что при приеме в дозе, в 33 раза превышающей максимальную рекомендованную дозу цефепима, аргинин изменяет метаболизм глюкозы и приводит к временному повышению уровня калия в сыворотке. Эффекты более низких доз аргинина в настоящее время не известны.

Необходимые меры предосторожности при применении

Растворы цефепима, также как и большинства других бета-лактамных антибиотиков, не следует смешивать с растворами метронидазола, ванкомицина, тобрамицина, гентамицина, нетилмицина сульфата или аминофиллина из-за возможного фармацевтического взаимодействия. При необходимости одновременного назначения цефепима и вышеперечисленных антибиотиков их следует вводить раздельно.


	 Следует тщательно контролировать функцию почек при одновременном применении высоких доз аминогликозидов и цефепима из-за повышенного риска развития нефротоксичности и ототоксичности, связанных с аминогликозидами.


	 Сообщалось о нефротоксичности после совместного введения других цефалоспоринов с сильными диуретиками, такими как фуросемид. Поэтому при одновременном применении цефепима с подобными диуретиками рекомендуется контролировать функции почек.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Нарушения функции почек


	 У пациентов с клиренсом креатинина равным или менее 50 мл/мин следует корректировать дозу цефепима. Длительность лечения и дозировка должна определяться степенью почечной недостаточности, тяжестью инфекции и чувствительностью возбудителей.


 Применение у лиц пожилого возраста


	 Клиническая эффективность и безопасность лекарственного препарата у пациентов пожилого возраста сопоставимы с клинической эффективностью и безопасностью у пациентов других возрастных групп. Серьезные нежелательные реакции встречались у пожилых пациентов с почечной недостаточностью, получавших нескорректированные дозы цефепима. Цефепим выделяется преимущественно через почки, поэтому риск развития токсических реакций, в том числе опасных для жизни или смертельных, может быть выше у пациентов с исходно нарушенной функцией почек. Поскольку у пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, у них следует проявлять осторожность в выборе дозы и контролировать функциональное состояние почек.


 Применение у детей


	 Профиль безопасности применения препарата у детей и у взрослых одинаков. Безопасность и эффективность цефепима у детей установлена при лечении неосложненных и осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии, а также при эмпирической терапии фебрильной нейтропении в возрастных группах от 2 месяцев до 16 лет. Использование цефепима в этих возрастных группах подтверждают данные адекватных и хорошо контролируемых исследований у взрослых с дополнительными фармакокинетическими исследованиями и исследованиями безопасности у детей.


	 Препарат рекомендуется применять у детей с 2 месяцев, так как безопасность и эффективность у детей в возрасте до 2-х месяцев не установлена.


 Другие группы пациентов


	 Взрослым пациентам, у которых имеется менингиальное обсеменение из отдаленных очагов инфекции или подозревается менингит, следует назначить альтернативный антибиотик с доказанной клинической эффективностью при этой патологии.

Специальные предупреждения

Данные о влиянии цефепима на фертильность у человека отсутствуют.


	 Адекватные и строго контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Цефепим проникает через плаценту. Потенциальное воздействие на человека неизвестно. Цефепим при беременности применяется только в том случае (особенно в первом триместре беременности), если потенциальная польза оправдывает возможный риск для плода.


	 Цефепим выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях. В период грудного вскармливания препарат следует применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Беременность, лактация, фертильность

Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (нарушение сознания, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации) во время применения препарата пациентам рекомендуется соблюдать осторожность и воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Очень часто (≥1/10)


	 – положительная реакция Кумбса.


 Часто (≥1/100 - &lt;1/10)


 – анемия, эозинофилия;


 – диарея;


 – сыпь;


 – боль, уплотнение и воспаление в месте введения (при внутримышечном введении), флебит в месте введения (при внутривенном введении);


 – повышение уровней печеночных трансаминаз (АсТ, АлТ) и щелочной фосфатазы, повышение билирубина в сыворотке крови, увеличение протромбинового времени и активированного частичного тромбопластинового времени.


 Нечасто


	 – кандидоз слизистой оболочки полости рта;


	 – вагинит;


 – нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения;


 – головная боль;


 – псевдомембранозный колит, колит, тошнота, рвота;


 – эритема, крапивница, кожный зуд;


	 – повышение температуры;


	 – повышение концентрации мочевины, креатинина в сыворотке крови.


 Редко (≥1/10,000 - &lt;1/1000)


	 – кандидоз без установленной локализации;


	 – анафилактические реакции, зуд, крапивница, лихорадка; 


 – судороги, парестезия, изменение вкуса, головокружение; 


 – вазодилатация;


 – диспноэ;


 – боль в животе, запор;


 – генитальный зуд;


	 – озноб.


 Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


 – апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз;


 – анафилактический шок, ангионевротичский отек;


	 – чувство беспокойства, спутанность сознания, галлюцинации;


 – кома, ступор, энцефалопатия, нарушение сознания, миоклонус, бессудорожный эпилептический статус;


	 – кровотечения;


 – желудочно-кишечные расстройства;


 – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема;


 – почечная недостаточность, олигурия, токсическая нефропатия;


 – ложноположительная реакция на глюкозу в моче.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику, или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz


	 Дополнительно следует отправить сообщения о нежелательных реакциях ДРУ/производителю ПАО «Красфарма» gvp@kraspharma.ru

Описание нежелательных реакций

Один флакон содержит:


 активное вещество: цефепима гидрохлорид в пересчете на цефепим – 1,0 г


 вспомогательное вещество: аргинин - 0,73 г

Состав

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

1.0 г активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл из бесцветного прозрачного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.


	 1 флакон с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке картонной.


	 50 флаконов и 5 инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках в коробке картонной.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 ПАО «Красфарма», Россия. 
	 660042, Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2. 
	 Тел. (391) 204-14-77, Е-mail: s_ref@kraspharma.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ПАО «Красфарма», Россия. 
	 660042, Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2. 
	 Тел. (391) 204-14-77, Е-mail: s_ref@kraspharma.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Медлайн Фармацевтика» 
	 Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, ул. Суюнбая, 258В. 
	 Тел. (727) 390-29-50. Е-mail: gvp@kraspharma.ru

Цефепим Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г ×1	1 200 тг.
Цефепим Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г ×10	от 5 580 тг.

Цефепим Алматы

Цефепим, порошок, 1 г ×1

Цефепим, порошок, 1 г ×10

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Цефепим в Алматы начинается от 1 200 тг.