Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Милдронат

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Милдронат

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холина альфосцерат.


	 Код АТХ: N07AX02

Фармакотерапевтическая группа

ЦЕРЕТОН®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения показан к применению у взрослых:


	 - дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания;


	 - изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, псевдодепрессия пожилых людей.

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата


	 - беременность и период лактации


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Применение у детей


	 Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для применения в педиатрической практике.

Необходимые меры предосторожности при применении

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение препарата ЦЕРЕТОН® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом ЦЕРЕТОН® следует прекратить кормление грудью.

Во время беременности или лактации

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 При острых состояниях внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача.


 Метод и путь введения


	 Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно.


 Длительность лечения


	 Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Передозировка

- тошнота (как следствие допаминергической активации);


	 - аллергические реакции.


 Очень редко


	 - боль в животе, кратковременная спутанность сознания;


	 - боль в месте инъекции.


	 В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.


 При возникновении ожидаемых лекарственных реакций рекомендуется обратиться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности ЛП (по почте, электронной почте)


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула содержит:


 активное вещество – холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 1000 мг,


 вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.


	 По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки.


	 По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация 
	 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11 
	 Тел./факс: +7 (495) 956-29-30. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация 
	 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11 
	 Тел./факс: +7 (495) 956-29-30 
	 Электронная почта: info@sotex.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 TOO «EL company (ЕЛ компани)» 050022, Республика Казахстан, 
	 г. Алматы, ул. Масанчи 98 А, офис 41 
	 Телефон: (727) 292-26-30, факс: 292-26-37 
	 Электронная почта: info@elcompany.kz

Церетон Рудный

Церетон, раствор, 250 мг / 1 мл 4 мл ×5

Аналоги

Глиатилин, капсулы, 400 мг ×14

Глиатилин, раствор, 1000 мг 4 мл ×3

Инструкция

Где купить Рудный

Искать в других городах

Цена на препарат Церетон в Рудном начинается от 4 780 тг.