Церетон Тараз

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холина альфосцерат.

Код АТХ: N07AX02

ЦЕРЕТОН^®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения показан к применению у взрослых:

- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания;

- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, псевдодепрессия пожилых людей.

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для применения в педиатрической практике.

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Применение препарата ЦЕРЕТОН^® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом ЦЕРЕТОН^® следует прекратить кормление грудью.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

Режим дозирования

При острых состояниях внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача.

Метод и путь введения

Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно.

Длительность лечения

Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Симптомы: тошнота.

Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда применяйте данный препарат в точном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача. При возникновении любых сомнений обращайтесь к лечащему врачу.

- тошнота (как следствие допаминергической активации);

- аллергические реакции.

Очень редко

- боль в животе, кратковременная спутанность сознания;

- боль в месте инъекции.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.

При возникновении ожидаемых лекарственных реакций рекомендуется обратиться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности ЛП (по почте, электронной почте)

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна ампула содержит:

активное вещество – холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 1000 мг,

вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.

По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация
141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: +7 (495) 956-29-30.
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация
141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: +7 (495) 956-29-30
Электронная почта: info@sotex.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
TOO «EL company (ЕЛ компани)» 050022, Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Масанчи 98 А, офис 41
Телефон: (727) 292-26-30, факс: 292-26-37
Электронная почта: info@elcompany.kz