ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активное вещество - цетиризина гидрохлорид 10 мг 
 вспомогательные вещества: лактоза (450 mesh), крахмал кукурузный, повидон (K-30), магния стеарат 
 состав оболочки –&nbsp;гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 cps), титана диоксид Е171, тальк очищенный, макрогол (Полиэтиленгликоль 6000), полисорбат 80, диметикон.

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с линией разлома на одной стороне и гладкой поверхностью на другой стороне

Описание

<h5>Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Пиперазина производные. Цетиризин.</h5>
 Код АТХ R06АE07

Фармакотерапевтическая группа

Показан у взрослых и детей для облегчения: 
 - аллергического ринита, сезонного (сенной насморк, сенная лихорадка; продолжительность лечения у детей с сезонным ринитом составляет максимум 4 недели) и многолетнего (хронического)&nbsp; 
 - аллергического конъюнктивита 
 - хронической идиопатической крапивницы

Показания к применению

-&nbsp;гиперчувствительность к цетиризину, гидроксизину, другим производным пиперазина или любому компоненту препарата&nbsp; 
 -&nbsp;пациенты с тяжелой почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин 
 -&nbsp;лица с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы 
 -&nbsp;детский возраст до 6 лет

Противопоказания

Нет специфических требований.

Необходимые меры предосторожности при применении

На основании фармакокинетики, фармакодинамики и профиля переносимости препарата, не ожидаются взаимодействия этого препарата с другими лекарственными средствами. В исследованиях на взаимодействие не наблюдалось ни фармакодинамических, ни выраженных фармакокинетических взаимодействий, в особенности, с псевдоэфедрином и теофиллином (400 мг/день). 
 Прием пищи не уменьшает всасывание цетиризина, хотя скорость всасывания понижается. 
 У чувствительных пациентов при совместном применении цетиризина с алкоголем или другими препаратами, тормозящими центральную нервную систему, может развиться дальнейшее понижение концентрации внимания и деятельности, несмотря на то, что цетиризин не потенцирует эффект алкоголя (при уровне алкоголя в крови 0,5 г/л).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В терапевтических дозах не было выявлено клинически значимого взаимодействия с алкоголем (для уровня алкоголя в крови 0.5 г/л), тем не менее, следует соблюдать осторожность при совместном приеме препарата с алкоголем. 
 Следует применять с осторожностью у пациентов, склонных к задержке мочи (например, с поражением продолговатого мозга, гиперплазией простаты), так как цетиризин может повысить риск задержки мочи. 
 Рекомендуется повышенное внимание к пациентам с эпилепсией и пациентам с риском развития судорог. 
 Реакция на аллергические кожные пробы подавляется антигистаминными препаратами, и перед их выполнением требуется период вымывания (от 3 дней). 
 При отмене цетиризина может возникнуть зуд и/или крапивница даже при отсутствии таких симптомов до начала приема препарата. В некоторых случаях симптомы могут быть достаточно тяжелыми, требующими возобновления лечения. При возобновлении лечения эти симптомы исчезают. 
 При одновременном приеме с алкоголем возможно появление чувства тревоги и снижение активности ЦНС.

Специальные предупреждения

Беременность 
 Следует соблюдать осторожность при назначении беременным женщинам. 
 Период лактации 
 Цетиризин выделяется в грудное молоко в концентрации, составляющей 25%-90% его концентрации в плазме крови, в зависимости от времени, прошедшего между приемом препарата и взятием крови на анализ. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении цетиризина в период лактации.

Беременность и лактация

Пациенты, которым необходимо заниматься потенциально опасными видами деятельности или работать с оборудованием, не должны превышать рекомендуемые дозы и принимать во внимание реакцию на лекарственное средство. 
 При появлении сонливости, от управления автомобилем или эксплуатации движущихся механизмов необходимо воздержаться.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Обычная дозировка 
 Взрослые и дети старше 12 лет 
 Взрослые 
 10 мг 1 раз в сутки (1 таблетка). 
 Начальная доза 5 мг (½ таблетки) может привести к удовлетворительному контролю симптомов. 
 Дети&nbsp; от 6 до 12&nbsp; лет 
 10 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) один раз в сутки максимум в течение 4 недель. 
 В качестве варианта дозу можно разделить на два приема (половина таблетки, покрытой пленочной оболочкой, утром и вечером). Аллергический конъюнктивит 
 Взрослые и подростки старше 12 лет: Рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) один раз в сутки. 
 Дети в возрасте от 6 до 12 лет: 10 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) один раз в сутки максимум в течение 4-х недель. 
 Как вариант дозу можно разделить на два приема (половина таблетки, покрытой пленочной оболочкой, утром и вечером). 
 Круглогодичный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница 
 Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет: Рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) один раз в сутки. 
 Дети в возрасте от 6 до 12 лет: Рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) один раз в сутки. 
 В качестве варианта дозу можно разделить на два приема (половина таблетки, покрытой пленочной оболочкой, утром и вечером). 
 Особые группы пациентов 
 Пациенты пожилого возраста 
 Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек не требуется. 
 Пациенты с почечной недостаточностью 
 Дозирование должно быть индивидуальным в зависимости от функции почек. В приведенной ниже таблице указаны необходимые изменения дозы. Для использования этой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (КК) в мл/мин.&nbsp; КК (мл/мин) может быть оценён по креатинину в сыворотке (мг/дл), определённой по следующей формуле: 
 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (140 – возраст [лет] × вес [кг]) 
 KK = ------------------------------------------------- × (0.85 для женщин) 
 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 72 × креатинин сыворотки (мг/дл) 
 Корректировка дозы для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек.




<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td width="281">
		 Стадия
	</td>
	<td width="213">
		 Выведение креатинина (мл/мин)
	</td>
	<td width="304">
		 Дозировка и частота применения
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="281">
		 Норма
	</td>
	<td width="213">
		 ≥90
	</td>
	<td width="304">
		 10 мг однократно, ежедневно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="281">
		 Слабое
	</td>
	<td width="213">
		 60- ˂ 90
	</td>
	<td width="304">
		 10 мг однократно, ежедневно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="281">
		 Умеренное
	</td>
	<td width="213">
		 30- ˂ 60
	</td>
	<td width="304">
		 5 мг однократно, ежедневно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="281">
		 Тяжелое
	</td>
	<td width="213">
		 15 -˂30 
		 Пациенты на диализе
	</td>
	<td width="304">
		 5 мг, через день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="281">
		 Пациенты, с терминальной почечной недостаточностью, находящиеся на диализе
	</td>
	<td width="213">
		 ˂15
	</td>
	<td width="304">
		 Противопоказано
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>





	Пациенты с печеночной недостаточностью 
	 Коррекция дозы не требуется для пациентов с печеночной недостаточностью. 
	 Дозу следует соответствующим образом скорректировать у пациентов с нарушением, как функции печени, так и функции почек (смотрите раздел Пациенты с почечной недостаточностью). 
 Метод и путь введения 
	 Таблетки нужно проглотить, запивая стаканом жидкости. Цетрин можно принимать независимо от приема пищи. 
 Длительность лечения 
	 Длительность лечения определяется врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Нечасто 
 -&nbsp;диарея 
 -&nbsp;ажитация 
 -&nbsp;парестезия 
 -&nbsp;зуд, сыпь 
 -&nbsp;астения, недомогание 
 Редко 
 -&nbsp;гиперчувствительность, крапивница, отек 
 -&nbsp;агрессия, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница, депрессия 
 - судороги 
 -&nbsp;тахикардия 
 -&nbsp;нарушения функций печени (повышение трансаминазы, щелочной фосфатазы, гамма-GT и билирубина) 
 - двигательные нарушения&nbsp; 
 -&nbsp;увеличение массы тела 
 Очень редко 
 -&nbsp;тромбоцитопения 
 -&nbsp;анафилактический шок 
 -&nbsp;тик, нарушения вкуса, дискинезия, 
 -&nbsp;дистония, обморок, тремор 
 -&nbsp;нарушение зрительной аккомодации, ухудшение зрения, окулогирация 
 -&nbsp;ангионевротический отек, лекарственная сыпь 
 -&nbsp;дизурия, энурез 
 Неизвестно 
 -&nbsp;повышенный аппетит 
 -&nbsp;суицидальные мысли, амнезия, нарушение памяти, ночные кошмары 
 -&nbsp;задержка мочи 
 -&nbsp;головокружение центрального типа (вертиго) 
 -&nbsp;артралгия 
 -&nbsp;острый генерализованный экзантематозный пустулез 
 -&nbsp;гепатит 
 Описание отдельных нежелательных реакций: 
 -&nbsp;после отмены цетиризина поступали сообщения о возникновении сильного зуда и/или крапивницы 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
 По 2&nbsp; или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту





	 


 




	Сведения о производителе 
	 Д- р Редди’c Лабораторис Лимитед/Dr.Reddy’s Laboratories Ltd, Индия 
 FTO 2 Survey No 42p,43,44p,45p,46p,53,54&83, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District -500090, Telangana 
	 Тел.: 8(727) 394-13-05 ; 394-12-94 
	 Электронная почта: Maira.Zhagiparova@drreddys.com 
 Держатель &nbsp;регистрационного удостоверения 
	 Д- р Редди’c Лабораторис Лимитед/Dr.Reddy’s Laboratories Ltd, Индия 
	 Тел.: 8(727) 394-13-05 ; 394-12-94 
	 Электронная почта: Maira.Zhagiparova@drreddys.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp;по качеству лекарственных средств&nbsp;от потребителей и&nbsp;ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство компании «Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» в&nbsp; Республике Казахстан: 050057&nbsp; г. Алматы, ул. 22 линия, 45, 
	 Тел.: 8(727) 394-13-05 ; 394-12-94 
	 Электронная почта: Maira.Zhagiparova@drreddys.com

<a href="mailto:Maira.Zhagiparova@drreddys.com"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Цетрин Байсерке с.

Цетрин, таблетки, 10 мг ×20

Аналоги

Зиртек, капли, 1 % ×1

Зиртек, таблетки, 10 мг ×7

Зодак, капли, 10 мг / мл 20 мл ×1

Зодак, таблетки, 10 мг ×10

Зодак, таблетки, 10 мг ×30

Инструкция

Где купить Байсерке с.

Искать в других городах

Цена на препарат Цетрин в Байсерке начинается от 1 305 тг.