Цинепар актив Актау

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли другие. Прочие.
Код АТХ M02AX10

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и у детей от 6 лет
- посттравматическое воспаление связок и сухожилий, мышц и суставов,
(растяжение, перенапряжение и ушибы)
- воспалительно-дегенеративные заболевания мягких тканей (тендовагинит, синдром «плечо-кисть», бурсит, периартрит)
- болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и
суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулиты, люмбаго, ишиас)

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
- повышенная чувствительность к диклофенаку, аспирину и другим
нестероидным противовоспалительным препаратам
- бронхиальная астма
- нарушение целостности кожных покровов
- беременность, период лактации
- детский возраст до 6 лет

Случаи взаимодействия Цинепар актив с другими препаратами не описаны.

Применять только как наружное средство.
Цинепар актив следует наносить только на неповрежденную кожу.
Не наносить препарат на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, глаза и слизистые оболочки.
Применение в педиатрии
Не применяется у детей до 6 лет.

Противопоказан к применению у женщин в периоды беременности и лактации.

Не влияет

Режим дозирования
2-4 г препарата (4-8 см вытесненного из тубы геля), в зависимости от площади болезненного очага, наносят 3-4 раза в сутки на пораженные участки и осторожно растирают.
Курс лечения не должен превышать 10 дней.
Метод и путь введения
Наружно.
Длительность лечения
Курс лечения не должен превышать 10 дней.
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Передозировка маловероятна, поскольку при наружном применении всасывание чрезвычайно низкое. Препарат может вызывать побочные эффекты, характерные для оральных форм диклофенака в случае случайного проглатывания. В случае системных побочных эффектов рекомендуется промывание желудка и прием адсорбента.
Лечение симптоматическое.

При оценке частоты возникновения разных побочных реакций использовались такие градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000)
Аллергические реакции
Редко: сыпь, эритема, зуд, крапивница.
При длительном применении возможны системные побочные эффекты - генерализованная кожная сыпь, бронхоспазм, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.
При появлении указанных симптомов следует прекратить применение препарата.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

100 г геля содержат
активные вещества: диклофенака диэтиламин 1,16 г (эквивалентно диклофенаку натрия 1 г), масло льняное 3 г , метилсалицилат 10 г,
ментол 5 г
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, карбомер (акрипол-974), акризол К-140, спирт изопропиловый, пропиленгликоль, этаноламин, динатрия эдетат, бутилгидрокситолуол, вода очищенная.

Гель белого или почти белого цвета.

По 20 г, 50 г геля помещают в пластиковые ламинированные тубы с завинчивающейся пластмассовой крышкой. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

3 года.
Не применять по истечению срока годности.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
«Марион Биотек Пвт.Лтд.»
Б-49, Сектор-67, Нойда, Индия
Держатель регистрационного удостоверения
«Марион Биотек Пвт.Лтд.»
Б-49, Сектор-67, Нойда, Индия
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Spectramax», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сейфуллина 458-460/95, офис 312
Номер телефона/факса +7(727) 344-94-37 (8)
Адрес электронной почты vikaskaushik@quramax.com