ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.


	 Код АТХ L03AХ

Фармакотерапевтическая группа

В качестве профилактики и в составе комплексной терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.

Показания к применению

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата


	 - детский возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации


	 - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp


	 - лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, необходимо обратиться к врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.


	 Взаимодействия, влияющие на применение данного лекарственного препарата с другими лекарственными препаратами, с растительными лекарственными препаратами, пищей, алкоголем, курением и фармакологически активными веществами, не используемыми в медицинских целях не выявлены.


	 Таблица 1

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Лекарственные препараты
	</td>
	<td>
 Эффект
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Альфа-глутамил-триптофан
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
		 Не выявлено
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Бендазола гидрохлорид
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Неселективные бета-адреноблокаторы
	</td>
	<td>
		 Препятствует увеличению общего периферического сопротивления сосудов
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Гипотензивные и диуретические препараты
	</td>
	<td>
		 Усиливает гипотензивный эффект (снижение артериального давления)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Фентоламин,
	</td>
	<td>
		 Усиливает гипотензивное действие бендазола
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Аскорбиновая кислота
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Бензилпенициллин и тетрациклины
	</td>
	<td>
		 Повышает концентрацию в крови
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Препараты железа (Fe)
	</td>
	<td>
		 Улучшает всасывание в кишечнике (переводит трехвалентное железо в двухвалентное)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Гепарин и непрямые антикоагулянты
	</td>
	<td>
		 Снижает их эффективность
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Ацетилсалициловая кислота (АСК)
	</td>
	<td>
		 Снижает всасывание и усвоение, повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию примерно на 30%
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Пероральные контрацептивы
	</td>
	<td>
		 Снижают всасывание и усвоение
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Салицилаты и сульфаниламиды короткого действия
	</td>
	<td>
		 Увеличивает риск развития кристаллурии, замедляет выведение почками кислот
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Препараты имеющие щелочную реакцию (в т.ч. алкалоиды)
	</td>
	<td>
		 Увеличивает выведение
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Изопреналин
	</td>
	<td>
		 При одновременном применении уменьшает хронотропное действие
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Барбитураты и примидон
	</td>
	<td>
		 Повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Антипсихотические средства (нейролептики) – производные фенотиазина
	</td>
	<td>
		 Уменьшает терапевтическое действие
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Амфетамин и трициклические антидепрессанты
	</td>
	<td>
		 Уменьшает канальциевую реабсорбцию
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Лечащий врач должен знать, какие именно препараты принимает, недавно принимал или может начать принимать пациент. Если пациент принимает любые другие лекарственные средства, обязательна консультация врача относительно возможности применения препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка.

Во время беременности или лактации

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Для лечения: по одной капсуле 3 раза в день - 4 дня.


 Для профилактики: 


	 - при непосредственном контакте с больным гриппом и другими ОРВИ по одной капсуле 3 раза в день - 4 дня.


	 - в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и другими ОРВИ по одной капсуле 1 раз в день - 12 дней.


 Метод и путь введения


	 Внутрь, за 30 минут до еды.


	 Разовая доза - 1 капсула.


 Длительность лечения


	 Курс применения 4 дня.


	 Профилактические курсы при необходимости повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 При пропуске дозы рекомендуется продолжить прием, по схеме, указанной в инструкции, не увеличивая дозу и курс.


	 Увеличение дозы, выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата.

Передозировка

Нежелательной реакцией у пациентов, получающих препарат может быть артериальная гипотензия.


	 Нежелательная реакция, которая очень редко наблюдалась в виде местной аллергической реакции, классифицируется как предвиденная. Исходом при появлении данной нежелательной реакции становится полное выздоровление без каких-либо последствий после отмены препарата.


 Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки


 Очень редко


	 - реакции гиперчувствительности


 Нарушения со стороны иммунной системы


 Очень редко


	 - аллергические реакции


 Нарушение со стороны сосудов


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - кратковременное снижение артериального давления


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит


 активные вещества: тимоген® натрий 0.5 мг, аскорбиновая кислота 50 мг, бендазола гидрохлорид (дибазол) 20 мг,


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция стеарат,


 состав оболочки капсулы: краситель азорубин (Е122), краситель солнечный закат жёлтый (Е110), титана диоксид (Е171), желатин.

Состав

Твердые желатиновые капсулы № 3 с белым корпусом и оранжевой крышечкой. Содержимое капсул – порошок от белого до желтого цвета без запаха.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 12 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ (поливинилхлорид/полихлортрифтор-этилен/поливинилхлорид) или ПВХ/ ПВДХ/ПВХ (поливинилхлорид/поливинилиденхлорид/поливинилхлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 Одна, или две, или четыре контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Cytomed Oy, Финляндия, 
	 55300 Рауха, Лааститие 1 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед», Россия, 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1 
	 Тел./факс: 8(800)505-03-01, www.cytomed.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «PARASAT PHARMA MEDICAL», Республика Казахстан 
	 050046, г. Алматы, Алатауский р-н, мкр. Шанырак-1, ул. Отемисулы, дом 71Б 
	 Тел. /факс: +7 (727) 364-52-05; +7 (702) 490-31-10 
	 E-mail: zhenyagr78@mail.ru

Цитовир-3 Мартук с.

Цитовир-3, капсулы ×12

Цитовир-3, порошок ×1

Цитовир-3, сироп, 50 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах