ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).


	 Код АТХ N02BА51

Фармакотерапевтическая группа

- головная боль различного генеза

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата


	 - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения


	 - желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе)


	 - выраженные нарушения функции печени и/или почек, подагра


	 - геморрагические диатезы, гипокоагуляция


	 - хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением


	 - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы


	 - глаукома


	 - астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств


	 - повышенная возбудимость, нарушения сна


	 - органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз)


	 - выраженная артериальная гипертензия


	 - портальная гипертензия


	 - авитаминоз К


	 - гипопротеинемия


	 - детский возраст до 15 лет


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

Не следует принимать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего и 3 дней в качестве жаропонижающего средства без консультации и наблюдения врача.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат усиливает действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств, производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитонина, вальпроевой кислоты.


	 Уменьшает действие диуретиков, урикозурических и противоподагрических лекарственных средств.


	 Препарат усиливает побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств, (вместе с метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов), антагонистов кальция.


	 Не следует применять одновременно с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, салициламидом и алкоголем, в связи с повышением риска гепатотоксического действия.


	 Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.


	 Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).


	 Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.


	 При одновременном приеме препарата и спиртосодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

С осторожностью следует назначать препарат больным с бронхиальной астмой и подагрой.


	 Не рекомендуется назначать препарат детям до 15 лет, особенно при ветряной оспе, гриппе, на фоне ОРВИ, из-за высокого риска развития синдрома Рейе.


	 С осторожностью назначают в пожилом возрасте и при нарушении функции печени или почек.


	 На время приема препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя.


	 Не следует принимать Цитрамон П с другими препаратами, содержащими парацетамол.


	 Во время лечения Цитрамоном П возможно повышение уровня глюкозы в плазме крови и искажение результатов определения гликемического профиля.


 Применение в педиатрии


	 Не рекомендуется применять детям младше 15 лет.

Специальные предупреждения

При беременности и в период лактации Цитрамон П применять не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

В терапевтических дозах Цитрамон П не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Взрослым и детям старше 15 лет назначают внутрь по 1-2 таблетке 3 раза в день в течение 3-5 дней. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, суточная доза - 6 таблеток.


	 При нарушении функции печени или почек интервал между приемами должен быть не менее 8 часов.


 Метод и путь введения


	 Препарат предназначен для приема внутрь (перорально), с большим количеством жидкости после приема пищи.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).


 Часто


	 - тошнота и дискомфорт в животе;


	 - развитие головокружения, нервозность.


 Нечасто


	 - развитие аритмии, повышение частоты сердечных сокращений (ЧСС);


	 - сухость во рту, диарея, рвота, снижение аппетита;


	 - появление головной боли, парестезии, тремор, бессонница, появление шума в ушах, возникновение повышенной возбудимости или утомления.


 Редко


	 - гиперемия, нарушение периферического кровообращения;


	 - отрыжка, метеоризм, повышенное слюноотделение, парестезии в области рта, дисфагия;


	 - гиповентиляция, ринорея, носовые кровотечения;


	 - расстройство вкуса, гиперестезия, боли в районе околоносовых пазух;


	 - эйфорическое состояние, тревога, внутреннее напряжение;


	 - нарушения зрения;


	 - боли в области спины и/или шеи, мышечные спазмы, мышечно-скелетная скованность;


	 - гипергидроз, крапивница, зуд;


	 – тяжесть в груди, развитие астении.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz или


	 ТОО «Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нусупбекова, 32


	 Тел: +7 (727) 397 64 29, +7 (727) 329 66 07


	 факс: +7 (727) 250 71 78


	 Адрес электронной почты: pharm@eikos.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 Активные вещества: парацетамол 180.0 мг;


	 кислота ацетилсалициловая 240.0 мг;


	 кофеин 30.0 мг.


 Вспомогательные вещества:
	крахмал картофельный, поливинилпирролидон, кальция стеарат, какао, спирт этиловый*, кислота лимонная.


	 *- испаряется в процессе производства

Состав

Таблетки светло-коричневого цвета, круглые, плоские, с вкраплениями, со скошенными краями, с насечкой для разлома на одной стороне, с запахом какао.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной с полимерным покрытием с двух сторон. По 250 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку (групповая упаковка).


	 По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из алюминиевой фольги с покрытием пленкой из поливинилхлорида. По 200 контурных безъячейковых упаковок из алюминиевой фольги с покрытием пленкой из поливинилхлорида вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку (групповая упаковка).

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25˚С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ТОО «Эйкос-Фарм», 040700, Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Энергетический с.о., с. Отеген батыра, улица Титов, дом №8., 2 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ТОО «Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Энергетический с.о., с. Отеген батыра, улица Титов, дом №8., 2 
	 Тел: + 7 (727) 397 64 29, + 7 (727) 329 66 07 
	 факс: + 7 (727) 250 71 78 
	 Адрес электронной почты: pharm@eikos.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Эйкос-Фарм» 
	 Адрес офиса: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нусупбекова 32 
	 тел: + 7 (727) 397 64 29, + 7 (727) 329 66 07 
	 факс: + 7 (727) 250 71 78 
	 e-mail: pharm@eikos.kz

Цитрамон п Сарань

Цитрамон п, таблетки ×10

Аналоги

Аскофен п, таблетки ×10

Инструкция

Где купить Сарань

Искать в других городах

Цена на препарат Цитрамон п в Сарани начинается от 140 тг.