Убихинон композитум Караганда

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.

Код АТХ V03АХ

Гомеопатический лекарственный препарат.

Для данного лекарственного препарата зарегистрированы следующие показания к применению:

- Стимуляция регуляционных процессов, в частности, стимуляция ферментных систем организма.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский возраст до 12 лет

Совместим с другими лекарственными средствами.

Препарат принимается только по назначению и под наблюдением врача-специалиста.

Применение в педиатрии

Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, то детям до 12 лет принимать не рекомендуется.

Дополнительные сведения

Комплексный гомеопатический препарат, который активизирует и регулирует ферментные системы организма, улучшает процессы клеточного дыхания, обладает противовоспалительным, метаболическим, иммунокоррегирующим, антиоксидантным и дезинтоксикационным действиями. Действия препарата базируются на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного и минерального происхождения, которые входят в состав препарата.

Не применимо.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза:

Взрослые и дети старше 12 лет: 1 ампула 1-3 раза в неделю.

В острых случаях: 1 ампула ежедневно в течении 3 дней.

Метод и путь введения

Внутримышечно, подкожно или внутрикожно.

Инструкция по вскрытию ампулы:

Обращаться с осторожностью. Строго следуйте инструкции по вскрытию ампулы. Нет необходимости надрезать стеклянную ампулу. Держите ампулу головкой вверх под углом, и хорошо встряхните ампулу, чтобы все лекарство перетекло вниз ампулы. Затем отломите головку ампулы, применяя давление на цветную точку от себя. Выбросите неиспользованный оставшийся препарат в ампуле.

Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.

Редко

- возможны реакции гиперчувствительности

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 ампула (2.2 мл) содержит:

активные вещества:

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор, без запаха.

По 2.2 мл в ампулы бесцветного стекла на верхней части ампулы цветная маркировочная точка.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По 1, 2 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. На каждую упаковку со 100 ампулами нанесена прозрачная защитная этикетка, предохраняющая коробку от вскрытия во время транспортировки.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15°C до 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Держатель регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «GO PHARM»
050040, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
Эл. почта: aemservices@mail.ru
Тел.: +7 707 798 83 99