Уголь активированный ультра-адсорб в аптеках Казахстана

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Кишечные адсорбенты. Препараты угля. Активированный уголь.

Код АТX А07ВА01

- экзогенные и эндогенные токсикозы различной природы (как детоксикационное средство)

- пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез, дизентерия (в комплексном лечении)

- отравление лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами

- заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся диспепсией, метеоризмом

- пищевая и лекарственная аллергия

- гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи)

- гиперазотемия (почечная недостаточность)

- ультразвуковые и рентгенологические исследования (для уменьшения газообразования в кишечнике).

- индивидуальная непереносимость препарата

- обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

- неспецифический язвенный колит

- кровотечения из желудочно-кишечного тракта

- атония кишечника

- детский возраст до 6 лет

При применении активированного угля возможно развитие гиповитаминоза, снижение всасывания из ЖКТ витаминов, гормонов, жиров, белков.

Для быстрого связывания требуется большое количество адсорбента, которое невозможно ввести в желудок одномоментно. Поэтому применение угля неэффективно, когда количество яда велико.

Фармакодинамические. Уголь активированный из-за адсорбции на своей поверхности снижает эффективность всех лекарственных препаратов, принимаемых внутрь одновременно с ним.

Фармакокинетические. Активированный уголь увеличивает скорость элиминации препаратов, имеющих длительный период полувыведения (карбамазепин, фенобарбитал и дифенилсульфон).

Не противопоказан при применении во время беременности и лактации.

Не влияет.

Режим дозирования

Активированный уголь применяют внутрь в таблетках или после предварительного измельчения, в виде взвеси в воде, за час до еды и приема других лекарственных средств.

Режим дозирования взрослым в среднем по 1-2 г препарата 3-4 раза в сутки, максимальная разовая доза - до 8 г. Детям с 6 лет препарат назначается в зависимости от массы тела в среднем из расчета 0,05 г/кг 3 раза в сутки, максимальная разовая доза - до 0,2 г/кг массы тела. Курс лечения при острых заболеваниях 3–5 дней, при аллергии и хронических заболеваниях - до 14 дней. При остром отравлении лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси угля активированного, затем дают внутрь 20 – 30 г препарата.

При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г препарата 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3–7 дней.

Симптомы: Тошнота, рвота и запор.

Лечение: отменить препарат, назначить слабительное.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Часто

- запор, диарея.

Редко

- при длительном приеме (более 14 дней) нарушение всасывание кальция, витаминов;

- наблюдается окрашивание кала в темный цвет.

Очень редко

- диспепсия;

- аллегргические реакции.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит:

активное вещество- уголь активированный 0.25 г,

вспомогательное вещество- крахмал картофельный 0.047 г.

Таблетки черного цвета, плоскоцилиндрические с риской, слегка шероховатые. Без запаха и вкуса.

По 10 таблеток в контурные безъячейковые упаковки из бумаги с полиэтиленовым покрытием.

По 8 – 10 инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в групповую упаковку.

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в сухом месте при температуре не выше +25^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ТОО «DOLCE»
Юридический адрес: Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Байсеркенский сельский округ, село Ынтымак, улица Центральная, 1
Телефон: 8 (727) 271 98 08
Е-mail: factory@dolce.kz
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «DOLCE»
Юридический адрес: Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Байсеркенский сельский округ, село Ынтымак, улица Центральная, 1
Телефон: 8 (727) 271 98 08
Е-mail: factory@dolce.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «DOLCE»
Юридический адрес: Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Байсеркенский сельский округ, село Ынтымак, улица Центральная, 1
Телефон: 8 (727) 271 98 08 /09/10
E-mail: factory@dolce.kz, okk@dolce.kz