ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

активное вещество –&nbsp;ацикловир 50 мг; 
 вспомогательные вещества:&nbsp;спирт цетостеариловый, полоксамер 407, вазелин белый, парафин жидкий, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, симетикон, арлацел 165, вода очищенная.

Состав

Гомогенный эмульсионный крем (масло в воде) мягкой кремообразной гладкой консистенции, белого или беловатого цвета, без видимых включений, с характерным запахом.

Описание

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения. Противовирусные препараты. Ацикловир 
 Код АТХ D06BB03

Фармакотерапевтическая группа

- инфекции губ и лица, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

Противопоказания

Не следует превышать рекомендованную дозировку, частоту аппликаций и продолжительность лечения. 
 5% крем Улкарил® не следует применять для предупреждения рецидивов инфекции, вызванной вирусом простого герпеса. 
 Лицам, имеющим герпес на губах (особенно при наличии открытых поражений), необходимо строго соблюдать правила предосторожности, чтобы не допустить инфицирования других людей. 
 5% крем Улкарил® предназначен исключительно для нанесения на кожные покровы, его не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, гениталий, так как возможно развитие выраженного местного воспаления. 
 Пациентам с ослабленным иммунитетом (например, после трансплантации костного мозга или при наличии ВИЧ-инфекции) применять не рекомендуется и следует проконсультироваться с врачом относительно лечения любой инфекции. 
 В составе имеются вспомогательные вещества, которые могут вызывать раздражения кожи (пропиленгликоль) и местные кожные реакции, например, контактный дерматит (цетостеариловый спирт). 
 Эффективность лечения при применении крема будет тем выше, чем раньше оно начато.

Необходимые меры предосторожности при применении

Экспериментальное исследование на пяти предметах мужского пола показывает, что сопутствующая терапия ацикловиром увеличивает AUC полностью вводимого теофиллина примерно с 50 %. Рекомендуется измерять концентрации в плазме во время сопутствующей терапии ацикловиром.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Ограничений к применению в детском возрасте нет.

Специальные предупреждения

Следует соблюдать осторожность при назначении крема Улкарил женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода. 
 Неизвестно, проникает ли ацикловир в грудное молоко при местном применении, поэтому следует с осторожностью назначать крем Улкарил кормящим женщинам.

Беременность и&nbsp;лактация

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами 
 5% крем Улкарил не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым и детям крем необходимо наносить на пораженный участок 5 раз в день каждые 4 часа, исключая ночное время. Лечение необходимо начать при первых признаках инфекции – в продромальный период. Курс лечения не менее 4 дней. Лечение может быть продолжено до 10 дней, в случае отсутствия заживления, следует обратиться к врачу. 
 Метод и путь введения 
 До и после нанесения крема необходимо вымыть руки; важно не растирать пораженные участки и не прикасаться к ним полотенцем, чтобы не вызвать ухудшения течения заболевания или передачу инфекции. Во избежание распространения вируса на другие участки кожи необходимо пользоваться напальчником или резиновыми перчатками.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

- не часто: покраснение, зуд, шелушение, жжение на участках нанесения препарата 
 - редко: эритема, контактный дерматит, чаще связанный с реакцией на вспомогательные компоненты препарата 
 - очень редко: реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отёк
<div>
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 2 г и 10 г препарата помещают в тубы алюминиевые с пластмассовым колпачком. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой фирмы – производителя.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта
<div>
	 
	Сведения о производителе 
</div>
 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е 
 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е 
 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Улкарил Мартук с.

Улкарил, крем, 5% 10 г ×1

Улкарил, крем, 5% 2 г ×1

Улкарил, таблетки, 200 мг ×25

Улкарил, таблетки, 400 мг ×25

Улкарил, таблетки, 800 мг ×25

Инструкция

Искать в других городах