ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 г мази содержит 
 активные вещества: флуокортолона гексаноата 0,95 мг 
 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; флуокортолона пивалата 0,92 мг 
 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; цинхокаина гидрохлорида 5,00 мг, 
 вспомогательные вещества: 2-октилдодеканол, масло касторовое, масло касторовое гидрированное, полиэтиленгликоль-400-монорицинолеат, отдушка лимонно-розовая РН № 65803.

Состав

Бесцветная или слегка желтоватая полупрозрачная мазь.

Описание

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Кортикостероиды. Флуокортолон. 
 Код АТХ С05АА08

Фармакотерапевтическая группа

- внутренний и наружный геморрой 
 - анальные трещины 
 - проктит

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным, особенно к цинхокаину&nbsp;&nbsp; гидрохлориду или любому из компонентов препарата 
 - туберкулезные или сифилитические процессы в области нанесения&nbsp;&nbsp; препарата 
 - вирусные заболевания (ветряная оспа) и поствакцинальные кожные&nbsp;&nbsp; реакции 
 - I триместр беременности

Противопоказания

Необходимо избегать случайного контакта препарата Ультрапрокт® со слизистой глаз. После применения рекомендуется тщательно вымыть руки.

Необходимые меры предосторожности при применении

Совместное применение с ингибиторами изофермента CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, потенциально повышает риск возникновения системных побочных эффектов. Следует избегать применения данной комбинации в случае, когда польза не превышает риск побочных эффектов системных кортикостероидов, и следует проводить соответствующий мониторинг пациентов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При наличии грибковых инфекций необходимо проведение соответствующей противогрибковой терапии<a href="http://www.regmed.ru/InstrShow2.asp?InstrLinkNx=a73ba71ba74ba42b#up">.</a> 
 Развитие симптомов системной абсорбции маловероятно в связи с низкими дозами активных компонентов, содержащихся в лекарственном средстве. В случае если происходит всасывание, могут развиться классические побочные реакции кортикостероидов системного характера, хотя и очень слабой степени выраженности. 
 В случае длительного применения лекарственных средств, для наружного применения может развиться сенсибилизация. В этом случае необходимо прекратить лечение и назначить соответствующую терапию. 
 В случае применения местных кортикостероидов на обширные поверхности кожи, на поврежденную кожу или при использовании окклюзионных повязок, кортикостероиды могут всасываться в достаточных количествах, чтобы вызвать побочные реакции системного характера. 
 Вспомогательные вещества, содержащиеся в препарате Ультрапрокт®, могут уменьшить надежность латексных продуктов, таких как презервативы. 
 Нарушение зрения 
 О нарушениях зрения может сообщаться при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, следует обратиться к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия, о которых сообщалось после применения системных и местных кортикостероидов. 
 Применение в педиатрии 
 Препарат должен применяться у новорожденных только в случае необходимости и под контролем врача.

Специальные предупреждения

Имеются незначительные данные применения Ультрапрокт® мазь у беременных женщин. 
 Показана репродуктивная токсичность флуокортолона пивалата и флуокортолона гексаноата. Как правило, следует избегать использования местных препаратов, содержащих кортикостероиды, во время первого триместра беременности. 
 Применение препарата Ультрапрокт® суппозитории у беременных женщин, указывает на повышение вероятного риска развития незаращения твердого неба у новорожденных, матери которых получали системное лечение глюкокортикоидами во время первого триместра беременности. 
 Нет данных о том, что флуороктолон пивалат, флуокортолон гексаноат и цинкохаин гидрохлорид выделяется с грудным молоком. 
 При клиническом показании для лечения препаратом Ультрапрокт® в период беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу от лечения. В частности, следует избегать длительного применения препарата.

Беременность и лактация

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Ультрапрокт® мазь следует накладывать тонким слоем дважды в день, в первый день для скорейшего облегчения симптоматики – до трех или четырех раз. Во избежание рецидивов следует продолжать применять Ультрапрокт® ещё, по крайней мере, в течение одной недели, хотя с меньшей частотой (1 раз в день), даже при полном исчезновении симптомов. Обычно наступает быстрое улучшение, но это не должно служить основанием для слишком скорого прекращения лечения. Однако длительность лечения не должна превышать, насколько это возможно, 4 недель. 
 Метод и путь введения 
 Перед использованием Ультрапрокт® мази следует тщательно очистить анальную область. Лучше всего применять Ультрапрокт® после дефекации. 
 Небольшое количество ректальной мази (размером примерно с горошину), следует распределить вокруг ануса и анального отверстия. Для введения мази в прямую кишку следует использовать прилагаемый наконечник. Однако, при наличии сильного, вызывающего острую боль воспаления рекомендуется вначале нанести мазь пальцем. 
 Длительность лечения 
 Длительность лечения не должна превышать, насколько это возможно, 4 недель.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Редко 
 - аллергические кожные реакции, местное раздражение и жжение кожи. 
 Возможно 
 - атрофия кожи при длительном (более 4 недель) применении препарата 
 Неизвестно 
 - нарушение зрения 
 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях 
 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата имеет важное значение. Это способствует непрерывному мониторингу баланса польза/риск лекарственного препарата.&nbsp; 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

30 г в тубу алюминиевую с ламинированным покрытием. По 1 тубе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и специальным пластиковым наконечником помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту





 &nbsp;




	Сведения о производителе/упаковщике 
	 ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л. 
	 ул. Э. Шеринга 21, 20054 Сегрейт (Милан), Италия 
	 Тел.: +39 0221651 
	 e-mail: leopharmamanufacturing@legalmail.it 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 КАРО ФАРМА АБ 
	 А/я 16184, 103 24 Стокгольм, Швеция 
	 Тел.: +46 10 330 23 10 
	 e-mail: medinfo@karopharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство АО «Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова, д. 280 
	 Tел./факс +7 (727) 332 20 80 
	 Электронная почта: pva@deltaswiss.eu


	<a href="mailto:pva@deltaswiss.eu"></a>

Ультрапрокт Семей

Ультрапрокт, мазь ×1

Ультрапрокт, мазь ×1

Ультрапрокт, суппозитории ×10

Инструкция

Искать в других городах