ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один сашет содержит 
 активное вещество - Фосфомицина трометамол 5631.0 мг (эквивалентно фосфомицину 3000.0 мг) 
 вспомогательные вещества: сахароза, ароматизатор апельсиновый, ароматизатор мандариновый, сахарин, этанол.

Состав

Гранулы беловатого цвета

Описание

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактеральные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты другие. Антибактериальные препараты прочие. Фосфомицин. 
 Код АТХ J01XX01

Фармакотерапевтическая группа

- лечение острого неосложненного цистита у женщин и девочек-подростков (&gt; 12 лет) 
 - антибактериальная профилактика при трансректальной биопсии простаты у мужчин.

Показания к применению

- гиперчувствительность к фосфомицину или к любому из вспомогательных веществ 
 - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), гемодиализ 
 - наследственная непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы, галактозы или сахаразо-изомальтазная недостаточность.

Противопоказания

Во время терапии фосфомицином необходимо учитывать повышенный риск развития реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, которые могут быть опасными для жизни. При возникновении таких реакций, не следует применять фосфомицин повторно, и требуется соответствующее лечение. 
 Антибиотик-индуцированная диарея отмечена при использовании почти всех антибактериальных препаратов, включая фосфомицина трометамол. Она может варьировать от легкой диареи до летального исхода. Диарея в период или после лечения Урфоцином (в том числе через нескольких недель после лечения), особенно если она тяжелая, стойкая и/или кровянистая, может быть признаком Clostridium difficile-ассоциированной диареи (CDAD). Поэтому, важно учитывать данный диагноз у пациентов с тяжелой формой диареи во время или после лечения Урфоцином. При подозрение, или, если диагноз CDAD подтвержден, соответствующее лечение должно быть начато незамедлительно. В данной клинической ситуации препараты для снижения перистальтики кишечника противопоказаны. 
 Почечная недостаточность 
 При клиренсе креатинина выше 10 мл / мин, концентрация фосфомицина в моче остается эффективной в течение 48 часов после приема обычной дозы. 
 Сахарный диабет 
 Для пациентов страдающих диабетом, а также пациентов находящихся на диете, необходимо учитывать, что в каждом сашете Урфоцина содержится 2,107 г сахарозы. 
 Другие состояния 
 Не рекомендуется применять Урфоцин при инфекциях верхних мочевыводящих путей, таких как нефрит, пиелонефрит.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение с метоклопрамидом снижает концентрацию фосфомицина в плазме и моче. 
 Применение препаратов, повышающих моторику желудочно-кишечного тракта может вызвать аналогичные эффекты. Поэтому, данные препараты должны применяться с интервалом около 2-3 часов. 
 Одновременный прием с пищей задерживает всасывание фосфомицина, вызывая пиковые уровни в плазме и небольшое снижение концентрации в моче. Как следствие, рекомендуется принимать препарат натощак или через 2-3 часа после еды. 
 Изменения показателей международного нормализованного отношения (МНО). 
 У пациентов, получающих антибактериальную терапию, сообщалось о многочисленных случаях повышенной активности антагонистов антивитамина К. 
 К факторам риска относятся тяжелые инфекции или воспаления, пожилой возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих случаях трудно определить является ли изменение МНО следствием инфекционного заболевания или вызвано приемом препарата. Однако существуют определенные классы антибактериальных препаратов, применение которых чаще связывают с изменениями МНО, в частности: фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы, галактозы или сахаразо-изомальтазной недостаточностью не следует принимать Урфоцин. 
 Применение в педиатрии 
 Нет достаточных доказательств безопасности и эффективности применения фосфомицина (в дозе 3 г) у детей младше 12 лет, поэтому не следует применять Урфоцин у данной возрастной группы.

Специальные предупреждения

При необходимости назначения фосфомицина беременным, следует соблюдать осторожность. 
 Возможно однократное пероральное применение фосфомицина в период лактации.

Беременность и период лактации

Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым женщинам и девочкам-подросткам старше 12 лет 
 При остром неосложненном цистите - 3 г (1 сашет), в виде однократной дозы. 
 Взрослым мужчинам 
 Для антибактериальной профилактики при трансректальной биопсии простаты - 3 г (1 сашет)до процедуры и 3 г (1 сашет) через 24 часа после проведения процедуры. 
 Особые группы пациентов 
 Дети младше 12 лет 
 Безопасность и эффективность у детей младше 12 лет не установлены. 
 Пожилым пациентам и пациентам с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. 
 Пациенты с почечной недостаточностью 
 Пациентам с тяжелой формой почечной недостаточности (при клиренсе креатинина меньше 10 мл/мин) назначать препарат не рекомендуется. 
 Метод и путь введения 
 Для приема внутрь. Содержимое сашет пакетика растворить в стакане воды и выпить сразу после полного растворения. 
 При остром неосложненном цистите у женщин и девочек-подростков Урфоцин следует принимать натощак (примерно за 2-3 часа до или через 2-3 часа после еды), предпочтительно перед сном, и после опорожнения мочевого пузыря. 
 Для антибактериальной профилактики при трансректальной биопсии простаты у мужчин - 3 г фосфомицина принимать за 3 часа до процедуры и 3 г через 24 часа после проведения процедуры. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
 При однократном приеме фосфомицина трометамола, наиболее частыми побочными реакциями являются нарушения работы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в основном диарея. Эти явления чаще всего непродолжительные и проходят самостоятельно. 
 Часто (≥1/100 до &lt;1/10) 
 - вульвовагинит 
 - головная боль и головокружение 
 - диарея, тошнота, диспепсия 
 Нечасто (≥1/1000 - &lt;1/100), 
 - парестезии 
 Редко (≥1/10,000 - &lt;1/1000) 
 - тахикардия 
 - рвота, боль в животе 
 - сыпь, крапивница, зуд 
 - астения 
 Неизвестно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных) 
 - аллергические реакции, включая анафилактический шок, гиперчувствительность 
 - ангионевротический отек 
 - гипотензия 
 - астма 
 - антибиотик-ассоциированный колит 
 - отек Квинке 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Побочное действие

Гранулы помещают в сашет из полиэтиленатерефталата/фольги алюминиевой/полиэтилена. 
 По 1 сашету вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 Дрогсан Илачлары Сан. ве Тидж. А.Ш., 
 Адрес: Esenboga Merkez Mah. Cubuk Cad. No:31, Чубук, Анкара. Турция. 
 Teл.: +90 312 827 12 92, Факс: +90 312 827 11 15 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ 
 050000 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Кармысова, дом 90 
 Тел: 8 (727) 291-31-47 
 E-mail: info.kz@asfarma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ 
 050000 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Кармысова, дом 90 
 Тел: 8 (727) 291-31-47 
 E-mail: info.kz@asfarma.com

Урфоцин Туркестанская область

Урфоцин, гранулы, 3 г ×1

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Урофурагин, таблетки, 50 мг ×30

Инструкция

Где купить Туркестанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Урфоцин в Туркестанской области начинается от 3 855 тг.