ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Антибактериальные препараты другие. Нитрофурана производные.


	 Код АТХ J01XE

Фармакотерапевтическая группа

Лечение инфекций мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит), простатита и гинекологических инфекций, вызванных растворимыми фурагин-чувствительными микроорганизмами.


	 Для профилактики урологических операций, цистоскопии, катетеризации, а также профилактики рецидивов инфекций мочевыводящих путей.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу или к производным нитрофурана


	 - почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл/мин или повышенный уровень креатинина)


	 - полиневропатия (в том числе диабетическая);


	 - дефицит глюкозо-6-фосфата


	 - беременность и период лактации


	 - тяжелая печеночная недостаточность


	 - порфирия

Противопоказания

Следует проявлять особую осторожность при применении у пациентов с анемией, дефицитом витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниями легких, с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за потенциального риска развития гемолиза.


	 Следует проявлять особую осторожность при применении у пациентов с почечной недостаточностью. Не рекомендуется при паренхиматозных инфекциях почек.


	 Пациенты с сахарным диабетом должны проявлять осторожность, так как фурагин может вызвать развитие полинейропатии. В случае симптомов нейропатии препарат следует прекратить.


	 Урофурагин® следует использовать с осторожностью у пациентов с гиперчувствительностью в анамнезе.


	 Функцию почек и печени, а также функцию легких следует контролировать во время длительного лечения, особенно у пациентов старше 65 лет (риск легочного фиброза).


	 Длительное использование препарата может вызвать периферическую невропатию.


	 Не наблюдается клинически значимой устойчивости к противомикробным препаратам при длительных профилактических дозах Урофурагина®.


	 Псевдомембранозный колит во время лечения препаратом не регистрировался, хотя почти все антибактериальные средства, включая производные нитрофурана, были зарегистрированы при псевдомембранозном колите. Возможность этого побочного эффекта следует учитывать у пациентов, у которых развилась диарея при приеме антибактериальных средств из-за подавления естественной микрофлоры прямой кишки. В отличие от антибиотиков, Урофурагин® существенно не меняет микрофлору кишечника. В случае легкого псевдомембранозного колита достаточно прекращения применения антибактериального средства.


	 Пациенты, принимающие Урофурагин®, могут иметь ложноположительные результаты анализа глюкозы в моче при использовании метода снижения содержания меди для измерения уровня глюкозы. Если для измерения уровня глюкозы в моче используются ферментные методы, применение препарата не влияет на результаты анализов.


 Дети и подростки


	 Следует соблюдать особую осторожность у малых детей в связи с возможностью подавиться таблеткой.


	 Урофурагин® содержит сахарозу.


	 Не рекомендуется его принимать пациентам с редкими наследственными проблемами, связанными с непереносимостью фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Необходимые меры предосторожности при применении

Использование сульфонамидов не рекомендуется, и комбинация может отрицательно повлиять на кроветворные процессы. Совместное применение антибиотиков пенициллина и цефалоспорина значительно усиливает антибактериальную активность. Хорошо сочетается с тетрациклином и эритромицином.


	 Мочевые подщелачивающие агенты снижают действие нитрофуранов.


	 Агенты, которые подкисляют мочу (кислоты, включая аскорбиновую кислоту, а также хлорид кальция), усиливают действие нитрофуранов, но могут увеличивать риск токсических эффектов.


	 In vitro нитрофураны обладают антагонизмом действия с хинолонами (налидиксовая кислота, норфлоксацин, оксолиновая кислота). Однако клиническое значение этого взаимодействия не изучалось in vivo, поэтому следует избегать одновременного использования этих препаратов.


	 Совместное введение фурагина с урикозурическими средствами (пробенецидом, сульфинпиразоном) снижает экскрецию фурагина с мочой и может привести к повышенной токсичности.


	 Алкоголь не следует использовать во время лечения, так как одновременный прием растворимого фурагина и алкоголя может вызывать побочные эффекты (учащенное сердцебиение, боль в груди, головная боль, тошнота, рвота, судороги, падение артериального давления, чувство жара и страха).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность


	 Применение во время беременности противопоказано. Нет никаких контролируемых клинических испытаний у беременных женщин. Нитрофураны проникают через плацентарный барьер, но их концентрация в крови плода во много раз ниже, чем в материнской крови.


 Кормление грудью 


	 Нитрофураны выводятся с грудным молоком. Использование нитрофуранов во время кормления грудью противопоказано из-за потенциального риска развития гемолитической анемии у детей.

Беременность и период лактации

Отсутствуют данные о влиянии фуразидина на способность управлять автотранспортными средствами и возможность работать с механизмами. Тем не менее, некоторые пациенты могут испытывать побочные действия, которые могут повлиять на способность управлять автотранспортными средствами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Взрослые люди


	 У взрослых доза составляет от 50 до 100 мг 3 раза в день.


 Детская популяция


	 Для детей весом более 30 кг - 50 мг 3 раза в день.


	 Курс лечения - 7-10 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней.


	 Профилактика


	 Взрослые и дети весом более 30 кг - 50 мг перед сном. Курс лечения - 7-10 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней.


 Способ применения


	 Таблетки Урофурагин® следует принимать внутрь после еды. Таблетку следует проглатывать целиком с большим количеством жидкости.

Рекомендации по применению

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 Среди побочных действий, наблюдаемых в ходе клинических испытаниях, и наиболее вероятно связанных с применением препарата, наиболее распространенными являлись: тошнота (8%), головная боль (6%), и метеоризм (1,5%). Другие, нижеследующие симптомы возникали не более чем у 1% пациентов. Они перечислены по системам расстройств.


 Расстройства крови и лимфатической системы:


 Очень редко - гематологические нарушения (агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия).


 Расстройства нервной системы:


 Часто – головная боль


 Редко – головокружение , сонливость


 Очень редко – периферическая невропатия.


 Расстройства дыхательной системы, грудной клетки и средостения:


 Очень редко – острые или хронические легочные реакции. Острая реакция легких развивается быстро. Он проявляется в виде сильной одышки, лихорадки, боли в груди, кашля с мокротой или без нее, эозинофилии. Кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек и миалгия были зарегистрированы одновременно с острыми легочными реакциями. Острые легочные реакции основаны на реакции гиперчувствительности, которая может возникнуть в течение нескольких часов, редко в течение нескольких минут. Острая легочная реакция обратима и проходит после отмены препарата.


	 Хронические легочные реакции могут возникать после длительного прекращения приема нитрофуранов. Он характеризуется постепенным ухудшением одышки, учащенного дыхания, нестабильной лихорадки, эозинофилии, прогрессирующего кашля и интерстициального пневмонита и/или легочного фиброза.


 Желудочно-кишечные расстройства:


 Редко – тошнота, метеоризм. Запор, диарея, диспепсия, боль в животе, рвота, воспаление слюнных желез.


 Очень редко – панкреатит. Побочные эффекты могут быть уменьшены, принимая лекарство с едой.


 Расстройства кожи и подкожной ткани:


 Редко – папулезная сыпь, зуд


 Очень редко – ангионевротический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, преходящая алопеция.


 Расстройства опорно-двигательной системы и соединительной ткани:


 Очень редко – артралгия


 Сосудистые нарушения


 Очень редко – легкая внутричерепная гипертензия


 Общие расстройства и местные реакции:


 Очень редко – лихорадка, озноб, недомогание


 Расстройства печени и желчных путей:


 Очень редко – гепатит, холестатическая желтуха


	 Чтобы уменьшить побочные эффекты, рекомендуется употреблять много жидкости, витаминов группы В и антигистаминных препаратов. В случае серьезных побочных эффектов уменьшите дозу или прекратите прием лекарства.


	 Урофурагин® пятна мочи темно-желтого или коричневого цвета.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


	 активное вещество – фурагин 50 мг,


	 вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, сахароза, кремния диоксид коллоидный, кислота стеариновая

Состав

Таблетки круглой формы желтовато-оранжевого цвета, с плоской поверхностью с обеих сторон, с риской на одной стороне, диаметром от 6.65 до 7.35 мм.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 Adamed Pharma S.A. 
 ул. Марш. Ю.Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша 
 тел.,факс: +48 42 225 05 55-59, +48 42 215 53 96, электронный адрес:office@adamed.com.pl 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Adamed Pharma S.A., 
 Пенькув, ул. М.Адамкевича 6А, 05-152 Чоснув, Польша 
 тел.,факс: +48 42 225 05 55-59, +48 42 215 53 96, электронный адрес: office@adamed.com.pl 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство АО «Адамед Фарма» в РК, 
 050009, г. Алматы, улица Богенбай батыра, дом 150, бизнес-центр «Кадам Инвест», 9 этаж. Тел.: +7(727) 2676054, е-mail: info.kz@adamed.com

Урофурагин Мартук с.

Урофурагин, таблетки, 50 мг ×30

Урофурагин макс, таблетки, 100 мг ×30

Инструкция

Искать в других городах