ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие. Код АТХ G04BX

Фармакотерапевтическая группа

- острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); 
 - мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); 
 - хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
 - гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; 
 - беременность и период лактации; 
 - детский возраст до 18 лет.

Противопоказания

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм. 
 Препарат содержит вспомогательные вещества лактозу и крахмал кукурузный, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена нельзя применять препарат в этой лекарственной форме. 
 Применение в педиатрии 
 У детей и подростков до 18 лет препарат не применяется.

Специальные предупреждения

Применение препарата в период беременности или кормления грудью не изучалось.

Во время беременности или лактации

Учитывая возможность развития побочных действий, необходимо соблюдать осторожность.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат принимать внутрь до еды. 
 Рекомендуемые дозы для взрослых по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). 
 Метод и путь введения 
 Для приема внутрь.

Режим дозирования

При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата. 
 Лечение: Терапия симптоматическая. Обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г). 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 В случае необходимости для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны: 
 -&nbsp;cо стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту); 
 -&nbsp;аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (включая чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка); 
 -&nbsp;со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость; 
 -&nbsp;со стороны сердечно-сосудистой системы:
артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца. 
При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит 
 активные вещества: Уролесана экстракта густого (10-26:1) из моркови дикой плодов (Daucus carota) / хмеля шишек (Lupuli flos) / душицы травы (Origani herba) (1/1,4/1), экстрагент – этанол 96 % об./об., в пересчете на 10 % влагу - 10.70мг; масло мяты перечной (Aetheroleum menthae piperitae) - 7.46 мг; масло пихты сибирской (Abietis sibiricae aetheroleum) - 25.50 мг. 
 вспомогательные вещества: магния алюмометасиликат, масло касторовое, магния карбонат тяжелый, тальк, лактозы моногидрат, динатрия эдетат (трилон Б), крахмал картофельный. 
 Состав желатиновой капсулы: корпус капсулы - синий патентованный V (Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин; крышечка капсулы
- синий патентованный V (Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин.

Состав

Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы – гранулированный порошок и/или уплотненная масса от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при надавливании.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с печатью, лакированной. 
 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
 Сведения о производителе 
 ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. 
 тел/факс: +38-044-490-75-22 
 E-mail: office@arterium.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. 
 тел/факс: +38-044-490-75-22 
 E-mail: office@arterium.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «ТД Фармамед», 
 г. Алматы, улица Ходжанова, здание 67, н.п. 4а 
 Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 
 E-mail: Almaty@pharmamed.kz

Уролесан Мартук с.

Уролесан, капсулы ×40

Уролесан, раствор ×1

Уролесан, раствор, 25 мл ×1

Уролесан, сироп ×1

Уролесан, сироп ×1

Инструкция

Искать в других городах