ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 суппозиторий содержит 
 активные вещества:&nbsp;клиндамицина (в виде клиндамицина фосфата) 100 мг, клотримазола 200 мг, 
 вспомогательные вещества:&nbsp;полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 6000, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилгидрокситолуол.

Состав

Суппозитории белого или почти белого цвета, пулевидной формы, гладкие, однородные по внешнему виду

Описание

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Имидазола производные. Имидазола производных комбинации. 
 Код АТХ G01AF20

Фармакотерапевтическая группа

- вагинальный кандидоз, бактериальный вагинит, трихомониаз, смешанная инфекция и неспецифический вагинит.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1. 
 - I триместр беременности 
 - период лактации 
 - возраст до 18 лет (у девственниц) 
 - энтерит, язвенный колит, колит связанный с употреблением антибиотиков (в том числе в анамнезе)

Противопоказания

Следует избегать контакта с глазами. Не глотать. 
 Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом в следующих случаях: 
 — вагинальный кандидоз более 2 раз за последние 6 мес в анамнезе; 
 — венерические заболевания в анамнезе или половой партнер с существующими венерическими заболеваниями; 
 — беременность или подозрение на беременность. 
 Во время применения препарата следует проконсультироваться с врачом в следующих случаях: 
 — если симптомы заболевания сохраняются дольше 7 дней; 
 — если симптомы заболевания появляются вновь в течение последних 2 мес; 
 — если у пациента повышенная температура тела (38 °С или выше), боль в нижней части живота, боль в спине, гнойные вагинальные выделения с неприятным запахом, тошнота, влагалищное кровотечение, которое сопровождается болью в спине. 
 Поскольку обычно поражаются как влагалище, так и наружные половые органы, следует применять комбинированное лечение обоих участков. Если инфицированы наружные половые губы и прилегающие участки, следует также проводить местное лечение кремом для наружного применения. 
 Как и при любых вагинальных инфекциях, половые контакты в период применения препарата не рекомендованы. 
 Основа вагинальных капсул может ослаблять прочность латексных презервативов и противозачаточных диафрагм. Не рекомендуется применять такие средства в течение 72 ч после лечения, поскольку их противозачаточная эффективность и защитные свойства от болезней, передающихся половым путем, могут быть снижены. 
 Нельзя применять препарат во время менструации. Лечение следует закончить до начала менструации. 
 Безопасность и эффективность препарата не исследовали у детей, беременных, женщин, кормящих грудью, пациентов с нарушением функции печени, иммунодефицитом или колитом. 
 Перед или сразу после начала применения препарата может возникнуть необходимость в проведении лабораторного анализа на наличие других возбудителей инфекций, включая Trichomonas vaginalis, Candida albicans, Chlamydia trachomatis и гонококки. Применение клиндамицина может привести к чрезмерному росту нечувствительных к препарату микроорганизмов, в частности дрожжей. 
 Во время или после применения антимикробных средств могут возникать симптомы, указывающие на псевдомембранозный колит. Случаи псевдомембранозного колита отмечали при применении почти всех антибактериальных средств, в том числе клиндамицина; тяжесть колита может колебаться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому необходимо учитывать такую возможность у пациентов, у которых развилась диарея после применения антибактериальных средств. В случае развития псевдомембранозного колита применение клиндамицина следует прекратить. Следует назначить соответствующее антибактериальное лечение. Препараты, ингибирующие перистальтику, в этом случае противопоказаны. 
 Наличие вспомогательных веществ, таких как: полиэтиленгликоль может вызывать раздражение кожи. 
 Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат: может вызывать аллергические реакции (возможно, с задержкой). 
 Бутилгидрокситолуол: может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.

Необходимые меры предосторожности при применении

Информация о совместное применение с другими препаратами для интравагинального введения отсутствует. 
 При одновременном применении клотримазола с нистатином активность клотримазола может снижаться. 
 Дексаметазон, применяемый в больших дозах, снижает противогрибковой активностью клотримазола. 
 Антимикробное действие клотримазола усиливают высокие местные концентрации пропилового эфира п-оксибензойных кислоты. 
 При одновременном применении клотримазол снижает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков. 
 Одновременное лечение с клотримазолом, что применяется вагинально, и такролимусом перорально (FK-506; иммунодепрессант) может приводить к повышению уровня такролимуса в плазме крови. Таким образом, следует тщательно контролировать состояние больного для выявления симптомов передозировки такролимуса, при необходимости - путем проверки его уровня в плазме крови. 
 Клиндамицина фосфат проявляет свойства нейромышечной блокатора, что может усилить и продлить действие других нейромышечных блокаторов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Во II и III триместре беременности препарат назначается только при неэффективности других методов лечения с учетом соотношения польза/риск. 
 В период лечения следует прекратить грудное вскармливание. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

Беременность и&nbsp;лактация

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасным механизмами

Режим дозирования 
 При острых вагинитах - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (вечером), в течение 3 дней. 
 При бактериальном вагините - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (вечером), в течение 3 дней. 
 При трихомониазе - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (вечером), в течение 3 дней. 
 При смешанной инфекции и неспецифический вагините - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (вечером), в течение 3 дней. 
 Лечение не следует проводить во время менструации, поэтому его следует завершить до ее начала. 
 Метод и путь введения 
 Интравагинально

Передозировка

нечасто 
 - дискомфорт, раздражение, зуд, покраснение, отек, жжение и боль в месте введения 
 - лихорадка 
 - генерализованная боль, боль в боку и спине, тазовая боль, боль в животе, зуд, сыпь 
 очень редко 
 - мультиформная эритема, подобная синдрому Стивенса-Джонсона 
 - токсический эпидермальный некролиз 
 - временная нейтропения (лейкопения) 
 - агранулоцитоз 
 - тромбоцитопения 
 - желтуха 
 - аллергические реакции 
 - обморок 
 - анафилактоидные реакции 
 - крапивница 
 - головокружение, головная боль, артериальная гипотензия, одышка, вертиго 
 - инфекции верхних дыхательных путей 
 - неприятный запах изо рта, изменение вкусовых ощущений, диспепсия, изжога, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм 
 - шелушение кожи в области половых органов, вульвовагинальные расстройства и раздражения, нарушения менструального цикла, вагинальное кровотечение, выделения из влагалища, боль во влагалище, цервицит, эндометриоз, патологические роды, инфекции мочевого тракта, дизурия, пиелонефрит, протеинурия, отклонения в микробиологических тестах 
 - гипертиреоидизм, глюкозурия 
 - носовые кровотечения
<div>
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz.

Описание нежелательных реакций

По 3 суппозитория помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 
 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
<div>
 Сведения о производителе
</div>
 «BLISS GVS PHARMA LTD», Индия. 
 10 Dewan Udyog Nagar, Aliyali, Palghar, Маharashtra - 401, 404, Индия 
 Тел. +91(22) 42160000/+91(22) 28505387, info@blissgvs.com
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 «BLISS GVS PHARMA LTD», Индия. 
 10 Dewan Udyog Nagar, Aliyali, Palghar, Маharashtra - 401, 404, Индия 
 Тел. +91(22) 42160000/+91(22) 28505387, info@blissgvs.com
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp;ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
</div>
 ТОО «КазЕвроФарм» 
 050000, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Курмангазы, 48а, оф. 9 
 тел./факс: +7 (727)&nbsp;2615141, 2614466 
 электронная почта: registration1@kazeuropharm.com

Вагид-cl Мартук с.

Вагид-cl, суппозитории, 200 мг+100 мг ×3

Инструкция

Искать в других городах