Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Таблетки,&nbsp;покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, 1000 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество&nbsp;-&nbsp;&nbsp;валацикловира гидрохлорида моногидрат 611.7 и 1223.4 мг, эквивалентно валациклавиру 500.0 и 1000.0 мг,


	 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 30, магния стеарат,


	 состав оболочки:&nbsp;Опадрай белый&nbsp;Y-5-7068: гипромеллоза 3сР, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид Е 171, макрогол 400, гипромеллоза 50сР, тальк.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, овальной формы,&nbsp;&nbsp;с гравировкой&nbsp;«VC2» на одной стороне (для дозировки 500 мг) или&nbsp;«VC3»&nbsp;(для дозировки 1000 мг). Размером 17.6 х 8.8 (для дозировки 500 мг) и&nbsp;&nbsp;22.0 х 11.0 мм (для дозировки 1000 мг).

Описание

Противовирусные препараты для системного применения. Нуклеозиды и нуклеотиды. Валацикловир.


	 Код АТХ&nbsp;J05AB11

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Абсорбция


	 Валацикловир является пролекарством ацикловира. При приеме внутрь валацикловира биодоступность ацикловира, полученного в результате трансформации валацикловира, в 3,3 – 5, 5 раз выше биодоступности обычного ацикловира. После приема внутрь валацикловир&nbsp;хорошо абсорбируется, а также быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин. Эта трансформация, вероятно, обусловлена действием фермента валацикловиргидролазы, который выделяется в печени человека.


	 Биодоступность ацикловира при приеме&nbsp;1000 мг валацикловира составляет 54% и не снижается при одновременном приеме пищи. Фармакокинетические параметры валацикловира не пропорциональны дозе. Скорость и уровень абсорбции снижаются с увеличением дозировки таким образом, что повышение&nbsp;Cmax&nbsp;в диапазоне терапевтических дозировок носит сублинейный характер, а биодоступность снижается при приеме дозировок, превышающих 500 мг.&nbsp;


	 Пиковые концентрации неизмененного валацикловира в плазме крови через 30–100 мин после приема дозы составляют всего 4% от максимальных концентраций ацикловира, а через 3 ч снижаются ниже определяемого уровня. Фармакокинетические профили валацикловира и ацикловира при однократном и повторном применении подобны. Вирус опоясывающего и простого герпеса, а также ВИЧ-инфекция существенно не меняют фармакокинетику ацикловира и валацикловира после перорального приема валацикловира. У реципиентов органов, которые получали валацикловир в дозе 2000 мг 4 раза/сут, пиковая концентрация ацикловира равнялась или превышала таковую у здоровых добровольцев, получавших такую же дозу препарата, а суточные значения AUC были значительно выше.


	 Распределение


	 Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое (15%). Степень проникновения в спинномозговую жидкость (СМЖ), определяемая по отношению значения&nbsp;AUC&nbsp;для СМЖ к&nbsp;AUC&nbsp;для плазмы крови, не зависит от почечной функции и составляет около 25% для ацикловира и метаболита&nbsp;8-OH-ACV&nbsp;(8-гидрокси-ацикловир) и 2,5% для метаболита&nbsp;CMMG&nbsp;(9-карбоксиметокси-метилгуанин).


	 Биотрансформация


	 После приема внутрь валацикловир преобразуется в ацикловир и L-валин в результате пресистемного метаболизма при&nbsp;&nbsp;«первом прохождении» через кишечник и/или печень. Ацикловир в незначительной степени преобразуется в метаболиты&nbsp;CMMG&nbsp;под действием алкоголь- и&nbsp;альдегиддегидрогеназы и 8-ОН-ACV под действием альдегидоксидазы. Процентное отношение содержания ацикловира и его метаболитов в плазме крови приблизительно следующее: 88% ацикловир, 11%&nbsp;CMMG&nbsp;и 1%&nbsp;8-ОН-ACV. Метаболизм валацикловира и ацикловира не связан с ферментами цитохрома P450.


	 Выведение


	 Валацикловир выводится с мочой, в основном в виде ацикловира (более 80% определяемой дозы) и его метаболита&nbsp;CMMG&nbsp;(около 14% определяемой дозы). В моче также присутствует метаболит&nbsp;8-ОН-ACV, но в очень незначительных количествах (&lt; 2% определяемой дозы). Менее 1% принятой дозы валацикловира выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения ацикловира из плазмы после однократного и повторного приема валацикловира пациентами с нормальной функцией почек составляет примерно 3 ч.


	 Отдельные категории пациентов


	 Почечная недостаточность


	 Выведение ацикловира коррелирует с почечной функцией, и концентрации ацикловира в крови пациентов с почечной недостаточностью повышаются в случае ухудшения функции почек. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности период полувыведения ацикловира после приема валацикловира составляет приблизительно 14 ч, по сравнению с 3 ч у пациентов с нормальной почечной функцией.


	 Концентрации ацикловира и его метаболитов&nbsp;CMMG&nbsp;и&nbsp;8-ОН-ACV в плазме крови и СМЖ изучались в равновесном состоянии после многократного приема валацикловира 6 пациентами с нормальной почечной функцией (средние значения креатинина клиренса 111 мл/мин, диапазон от 91 до 144 мл/мин) в дозе 2000 мг каждые 6 ч и 3 пациентами с тяжелой почечной недостаточностью (средние значения креатинина клиренса 26 мл/мин, диапазон от 17 до 31 мл/мин) в дозе 1500 мг каждые 12 ч. Концентрации ацикловира,&nbsp;CMMG&nbsp;и&nbsp;8-ОН-ACV в плазме крови и СМЖ у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью были в среднем в 2, 4, 5 и 6 раз выше, соответственно, чем у пациентов с нормальной почечной функцией.


	 Печеночная недостаточность&nbsp;


	 Данные фармакокинетических исследований указывают на то, что у пациентов с печеночной недостаточностью валацикловир превращается в ацикловир в той же степени, что и в случае со здоровыми добровольцами, однако скорость этой трансформации снижается. Период полувыведения ацикловира не изменяется.


	 Беременные женщины


	 Исследования фармакокинетики валацикловира и ацикловира на поздних сроках беременности не выявили изменений в фармакокинетическом профиле валацикловира.


	 Выделение в грудное молоко


	 После приема внутрь 500 мг валацикловира пиковые концентрации (Cmax) ацикловира в грудном молоке в 0,5–2,3 раза&nbsp;превышали концентрации ацикловира в плазме крови матери.


	 Средняя концентрация ацикловира в грудном молоке составляла 2,24 мкг/мл (9,95 мкмоль/л). В случае приема валацикловира матерью в дозе 500 мг 2&nbsp;раза в сутки с грудным молоком ребенок получит дозу ацикловира, равную около 0,61 мкг/кг/сут. Периоды полувыведения ацикловира из грудного молока и плазмы крови одинаковы. Неизмененный валацикловир не определялся в плазме матери, грудном молоке или моче ребенка.

<h3>Фармакодинамика</h3>

	 Противовирусный препарат Валвир является L-валиновым эфиром ацикловира, а ацикловир, в свою очередь, относится к аналогам пуриновых нуклеозидов (гуанина).


	 В организме человека Валвир, вероятно при помощи фермента валацикловиргидролазы, быстро и почти полностью превращается в ацикловир и валин.&nbsp;


	 Ацикловир представляет собой специфический ингибитор ДНК-полимеразы вирусов герпеса и проявляет активность&nbsp;in vitro&nbsp;против вирусов простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типа, вируса&nbsp;Varicella zoster&nbsp;(VZV), цитомегаловируса (ЦМВ), вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ) и вируса герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6). Ацикловир конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира.


	 Первая стадия фосфорилирования требует активности вирусоспецифического фермента. Для ВПГ,&nbsp;VZV&nbsp;и ВЭБ этим ферментом является вирусная тимидинкиназа (ТК), которая присутствует только в клетках, инфицированных вирусом. Для ЦМВ селективность препарата обусловлена тем, что фосфорилирование, по крайней мере, частично, опосредовано продуктом гена фосфотрансферазы UL97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной степени объясняет его селективность.


	 Процесс фосфорилирования ацикловира (преобразование из моно- в трифосфат) осуществляется клеточными киназами. Ацикловира трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и блокированию репликации вируса.


	 Резистентность к препарату обычно развивается вследствие фенотипического дефицита вирусной тимидинкиназы. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушенной структурой вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность таких штаммов схожа с вирулентностью вирусов дикого типа.


	 Изучение клинических изолятов ВПГ и&nbsp;VZV, полученных&nbsp;у больных, принимавших ацикловир для лечения или профилактики, показывает, что у пациентов с нормальным иммунитетом вирус со сниженной чувствительностью к ацикловиру встречается исключительно редко. Даже у пациентов с тяжелыми формами иммунодефицита, например, реципиентов органов или костного мозга, пациентов, проходящих курс химиотерапии злокачественных новообразований, и ВИЧ-инфицированных, снижение чувствительности к ацикловиру – явление нечастое.

Фармакологические свойства

Инфекции, вызываемые вирусом&nbsp;Varicella zoster (VZV)- опоясывающий герпес


	 -&nbsp;опоясывающий герпес (опоясывающий лишай) и офтальмогерпес у


	 &nbsp;&nbsp;взрослых иммунокомпетентных пациентов


	 -&nbsp;опоясывающий герпес у взрослых пациентов с легким или


	 &nbsp;&nbsp;умеренным иммунодефицитом


	 Инфекции, вызываемые вирусом простого герпеса (ВПГ)


	 - первичный генитальный герпес у иммунокомпетентных взрослых, а


	 &nbsp;&nbsp;также у взрослых пациентов со сниженным иммунитетом


	 - рецидивирующий генитальный герпес у иммунокомпетентных взрослых,


	 &nbsp;&nbsp;а также у взрослых пациентов со сниженным иммунитетом


	 - профилактика рецидивов генитального герпеса у иммунокомпетентных


	 &nbsp;&nbsp;взрослых, а также у взрослых пациентов со сниженным иммунитетом


	 - лечение и профилактика рецидивов офтальмогерпеса


	 Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ)


	 - профилактика цитомегаловирусной инфекции у взрослых


	 &nbsp;&nbsp;после трансплантации паренхиматозных органов

Показания к применению

Опоясывающий герпес и офтальмогерпес


	 Пациенты должны быть осведомлены о том, что начинать лечение следует как можно раньше, желательно сразу же после диагностирования опоясывающего лишая.


	 Нет данных об эффективности лечения, начатого через&nbsp;&nbsp;72 часа с момента появления&nbsp;&nbsp;сыпи, ассоциированной с опоясывающим лишаем.


	 Иммунокомпетентные взрослые


	 Дозировка для иммунокомпетентных взрослых: по 1000 мг 3 раза в сутки каждые 8 часов в течение 7 дней (суммарная суточная доза составляет 3000 мг). Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозы, которые определяются в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»).


	 Взрослые пациенты со сниженным иммунитетом


	 Дозировка для взрослых пациентов со сниженным иммунитетом: по 1000 мг 3 раза в сутки каждые 8 часов в течение 7 дней (суммарная суточная доза составляет 3000 мг). После образования струпьев лечение продолжают еще в течение 2 дней. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозы, которые определяются в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»).


	 У пациентов со сниженным иммунитетом противовирусную терапию начинают в течение одной недели после образования пузырьков или же в любой момент до образования струпьев.


	 Лечение инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса (ВПГ), у взрослых


	 Иммунокомпетентные взрослые


	 Валвир в дозе по 500 мг принимают 2 раза в сутки каждые 12 часов (суммарная суточная доза составляет 1000 мг). Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозы, которые определяются в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»).


	 Длительность лечения рецидивирующих инфекций составляет от 3 до 5 дней. Первичные инфекции могут протекать более тяжело, поэтому лечение может продолжаться до 10 дней. Прием препарата следует начинать как можно раньше.


	 Для пациентов с рецидивирующими формами инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, наиболее оптимальным вариантом является назначение препарата в продромальный период или сразу после появления первых признаков или симптомов заболевания. Валвир может предупредить развитие поражений кожи и слизистых оболочек при рецидивах инфекций, вызванных ВПГ, при условии начала лечения сразу же после появления первых симптомов.


	 Лабиальный герпес


	 Эффективным способом лечения лабиального герпеса (герпетической лихорадки) у взрослых&nbsp;&nbsp;является прием Валвира в дозе по 2000 мг 2 раза в сутки&nbsp;с интервалом около 12 ч (не ранее чем через 6&nbsp;ч) после приема первой дозы. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозировки, которые определяются в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»).


	 При таком режиме дозирования продолжительность лечения не должна превышать 1-и&nbsp;(одни) сутки, поскольку доказано, что более длительное применение не повышает клиническую эффективность лечения. Лечение следует начинать при появлении самых первых симптомов герпетической лихорадки (ощущение пощипывания, зуд или жжение).


	 Взрослые пациенты со сниженным иммунитетом


	 Дозирование для взрослых пациентов со сниженным иммунитетом: по 500 мг 2 раза в сутки (суммарная суточная доза составляет 1000 мг) каждые 12 часов в течение, не менее 5 дней. Перед началом лечения инфекций, вызываемых ВПГ, необходимо оценить тяжесть клинического состояния и определить иммунологический статус пациента. Первичные инфекции могут протекать более тяжело, поэтому лечение может продолжаться до 10 дней. Прием препарата следует начинать как можно раньше. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозы, которые определяются в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»). Наибольшая клиническая эффективность отмечалась в случае начала приема препарата в течение первых 48 часов. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг на предмет выявления поражений.


	 Профилактика рецидивов инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса (ВПГ), у взрослых


	 Иммунокомпетентные взрослые


	 Рекомендуемая доза составляет по 250 мг Валвира 2 раза в сутки каждые 12 часов (суммарная суточная доза составляет 500 мг).&nbsp;При очень частых рецидивах (≥10/год при отсутствии лечения) назначение Валвира в суточной дозе 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза в сутки каждые 12 часов), может быть более эффективно, чем прием суточной дозы, равной 500 мг в один прием.&nbsp;Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозы, которые определяются в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»).&nbsp;Каждые 6-12 месяцев лечение прерывается с целью выявления возможных изменений в клиническом течении заболевания.


	 Взрослые пациенты со сниженным иммунитетом


	 Дозировка Валвира для взрослых пациентов со сниженным иммунитетом: по 500 мг 2 раза в сутки каждые 12 часов. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозы, которые определяются в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»).&nbsp;Каждые 6-12 месяцев лечение прерывается с целью выявления возможных изменений в клиническом течении заболевания.


	 Профилактика цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у взрослых


	 Рекомендуемая доза составляет по 2000 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов, и препарат следует назначать как можно раньше после проведения трансплантации.


	 Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозы, которые определяются в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»).


	 Продолжительность курса лечения обычно составляет 90 дней, но в случае с пациентами, входящими в группу высокого риска, может потребоваться более длительная терапия.


	 Отдельные категории пациентов


	 Пожилые пациенты


	 При лечении пожилых пациентов следует учитывать возможность ухудшения почечной функции и корректировать дозу в соответствии с клиренсом креатинина (см. пункт «Почечная недостаточность»).&nbsp;Необходимо обеспечивать адекватную гидратацию организма.


	 Почечная недостаточность


	 При приеме Валвира пациентами с почечной недостаточностью следует соблюдать все необходимые меры предосторожности, в том числе обеспечивать адекватную гидратацию организма.&nbsp;Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются сниженные дозы (см. таблицу 1).&nbsp;&nbsp;


	 Пациенты на гемодиализе принимают Валвир после завершения процедуры гемодиализа. Рекомендован частый мониторинг клиренса креатинина, особенно в периоды резких изменений почечной функции, например, сразу после трансплантации почки или приживления трансплантата. Доза Валвира корректируется соответствующим образом.


	 Печеночная недостаточность&nbsp;


	 Результаты исследований безопасности приема Валвира в дозе 1000 мг взрослыми пациентами с печеночной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести (в случае если белковосинтезирующая функция печени сохранена) указывают на отсутствие необходимости в коррекции дозы.&nbsp;


	 Фармакокинетические параметры пациентов с циррозом на поздних стадиях (с нарушением белковосинтезирующей функции печени и&nbsp;наличием шунтов между портальной системой и общим сосудистым руслом) свидетельствуют об отсутствии необходимости в коррекции дозы, однако клинический опыт применения препарата у этой группы пациентов ограничен.

Способ применения и дозы

Очень часто(≥ 1/10)


	 - головная боль


	 Часто (≥1/100 до ≤ 1/10)


	 - тошнота, рвота, диарея


	 - головокружение


	 - кожные высыпания, включая фоточувствительность, зуд


	 Не часто(≥1/1000 до ≤ 1/100)


	 -&nbsp;лейкопения, тромбоцитопения (лейкопения отмечается преимущественно


	 &nbsp;&nbsp;у пациентов со сниженным иммунитетом)


	 - спутанность сознания, галлюцинации, заторможенность, тремор,


	 &nbsp;&nbsp;возбуждение


	 - одышка


	 - дискомфорт в эпигастральной области


	 - обратимое повышение показателей функциональных печеночных тестов


	 &nbsp;&nbsp;(билирубин, печеночные ферменты)


	 -&nbsp;крапивница


	 - боль в области почек, кровь в моче (обычно связаны с другими


	 &nbsp;&nbsp;нарушениями со стороны почек)


	 Редко((≥1/10000 до ≤ 1/1000)


	 - анафилаксия,&nbsp;ангионевротический отек


	 -&nbsp;атаксия, дизартрия, судороги, энцефалопатия, кома, психотические


	 &nbsp;&nbsp;симптомы, делирий


	 - нарушение функции почек, острая почечная недостаточность (особенно у


	 &nbsp;&nbsp;пожилых пациентов или у пациентов с нарушением функции почек,


	 &nbsp;&nbsp;принимающих дозировки, превышающие рекомендованные)


	 Единичные случаи


	 -&nbsp;отложение в почечных канальцах осадка ацикловира в виде кристаллов.


	 Во время лечения необходимо обеспечивать адекватное восполнение


	 потери жидкости. 
	 Неврологические нарушения (иногда тяжелые) могут быть связаны с энцефалопатией и проявляются в виде спутанности сознания, возбуждения, судорог, галлюцинаций&nbsp;&nbsp;и комы. Указанные симптомы, как правило, обратимы и обычно наблюдаются у пациентов с почечной недостаточностью или на фоне других предрасполагающих состояний. У пациентов, перенесших трансплантацию органа и получающих высокие дозы Валвира (8000 мг/сут) для профилактики ЦМВ, неврологические реакции развиваются чаще, чем при приеме более низких доз.


	 Получены сообщения о почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в комбинации) у пациентов с тяжелыми формами иммунодефицита, особенно на поздних стадиях ВИЧ-инфекции, получавших Валвир в высоких дозах (8000 мг/сут) в течение длительного периода времени в клинических исследованиях. Подобные нарушения отмечались также и у пациентов с аналогичным иммунологическим статусом и сопутствующими заболеваниями, не принимавших Валвир.

Побочные действия

-&nbsp;повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру или любому


	 &nbsp;&nbsp;из вспомогательных веществ


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и


	 &nbsp;&nbsp;безопасность не изучались)


	 - клинически выраженные формы ВИЧ инфекции (количество СД4+ ˂100


	 &nbsp;&nbsp;клеток)

Противопоказания

Валвир с осторожностью назначают в сочетании с нефротоксическими препаратами, особенно пациентам с почечной недостаточностью. В том случае если сочетанного применения указанных препаратов избежать не удается, показан регулярный мониторинг почечной функции. К препаратам, влияющим на функцию почек, относятся: аминогликозиды, органоплатиновые комплексы, йодированные контрастные вещества, метотрексат, пентамидин, фоскарнет, циклоспорин и такролимус.


	 Ацикловир выводится преимущественно в неизмененном виде с мочой путем активной канальцевой секреции. Циметидин и пробенецид после приема Валвира в дозе 1000 мг, снижают почечный клиренс ацикловира и повышают AUC ацикловира&nbsp;на 25% и 45%, соответственно, ингибируя почечный клиренс. При одновременном сочетанном применении циметидина, пробенецида и Валвира, AUC ацикловира повышается на 65%. Другие препараты (в том числе тенофовир), которые оказывают воздействие или ингибируют активную канальцевую секрецию, также могут повышать концентрации ацикловира посредством указанного механизма. Аналогичным образом сочетанное применение Валвира может повышать плазменные концентрации других препаратов. &nbsp;&nbsp;


	 Пациентам, получающим высокие дозы Валвира (например, для лечения опоясывающего лишая или профилактики ЦМВ), сочетанное применение препаратов, ингибирующих активную канальцевую экскрецию, назначается с осторожностью.


	 При одновременном применении Валвира с&nbsp;микофенолата мофетилом (иммунодепрессант) у пациентов, перенесших трансплантацию органов, повышаются значения плазменной AUC ацикловира и&nbsp;неактивного метаболита микофенолата мофетила. Однако у здоровых добровольцев сочетанное применение Валвира и микофенолата мофетила не привело к изменениям пиковых концентраций и значений AUC. Опыт применения указанного сочетания препаратов в клинической практике ограничен.

Лекарственные взаимодействия

Уровень гидратации организма


	 Пациентам с высоким риском дегидратации, особенно больным пожилого возраста, в период лечения необходимо обеспечить адекватный уровень гидратации организма.


	 Пациенты с почечной недостаточностью и пожилые пациенты


	 Ацикловир выводится посредством почечного клиренса, поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуются снижение доз. У пациентов пожилого возраста достаточно часто отмечается ухудшение функции почек, поэтому при лечении этой группы пациентов следует учитывать потенциальную необходимость пересмотра режима дозирования и назначения более низких доз препарата. Пациенты с почечной недостаточностью и больные пожилого возраста входят в группу высокого риска развития неврологических осложнений. В таких случаях показан тщательный мониторинг на предмет выявления соответствующих симптомов. Полученные отчеты по безопасности свидетельствуют об обратимости вышеуказанных реакций после прекращения лечения.


	 Применение более высоких доз препарата при печеночной&nbsp;недостаточности и у пациентов после трансплантации печени.


	 Нет данных относительно применения более высоких доз Валвира (≥4000 мг/сут) для лечения пациентов с заболеваниями печени. Специальных исследований по изучению Валвира с вовлечением пациентов, перенесших трансплантацию печени, не проводилось, поэтому суточные дозы, превышающие 4000 мг, следует назначать этой категории пациентов с большой осторожностью.


	 Применение для лечения опоясывающего лишая&nbsp;


	 Показан тщательный мониторинг клинического ответа на лечение, особенно в случае с пациентами со сниженным иммунитетом. Если пероральная терапия недостаточно эффективна, рассматривается возможность назначения внутривенной противовирусной терапии.


	 Пациентам с осложненным течением заболевания, включая поражение висцеральных органов, диссеминированный опоясывающий лишай, двигательную невропатию, энцефалит и цереброваскулярные осложнения, противовирусная терапия назначается внутривенно.


	 Также внутривенное введение препарата показано иммунокомпрометированным пациентам с офтальмогерпесом, а также больным, которые входят в группу высокого риска диссеминирования заболевания и поражения висцеральных органов.


	 Передача вируса генитального герпеса&nbsp;


	 Во время лечения пациентам следует рекомендовать воздерживаться от половых контактов, до тех пор, пока все сопутствующие симптомы не исчезнут. Супрессивная терапия противовирусными препаратами значительно снижает риск выделения вируса, однако полностью исключить вероятность передачи вируса партнеру невозможно. Поэтому в дополнение к приему валацикловира пациентам следует придерживаться правил безопасного секса.&nbsp;


	 Применение для лечения офтальмологических инфекций, вызываемых ВПГ


	 Показан тщательный мониторинг клинического ответа на лечение. Если пероральная терапия недостаточно эффективна, рассматривается возможность назначения внутривенной противовирусной терапии.


	 Применение для профилактики ЦМВ


	 Пациенты, принимающие высокие дозы Валвира для профилактики ЦМВ, более подвержены развитию нежелательных лекарственных реакций, включая нарушения со стороны ЦНС, чем пациенты с другими показаниями, для лечения которых применяются более низкие дозы препарата. Во время лечения показан тщательный мониторинг почечной функции, при выявлении изменений в работе почек, дозы корректируются соответствующим образом.


	 Беременность


	 Данных о применении Валвира при беременности недостаточно. Лечение Валвиром в&nbsp;период беременности назначается только в том случае, если ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск для плода.


	 Грудное вскармливание


	 Ацикловир, главный метаболит валацикловира, выделяется в грудное молоко. Однако при приеме валацикловира в терапевтических дозах воздействие препарата на новорожденных / младенцев с грудным вскармливанием маловероятно, поскольку доза, получаемая ребенком, не превышает 2% от терапевтической дозы внутривенного ацикловира, показанной для лечения неонатального герпеса. Кормящим матерям Валвир назначают с осторожностью и только при наличии клинических показаний.


	 Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Исследований влияния препарата на способность управлять автотранспортом и оперировать механизмами не проводилось. При оценке способности пациента управлять автомобилем или другими механизмами следует учитывать его клиническое состояние и&nbsp;профиль побочных эффектов Валвира.

Особые указания

Симптомы:&nbsp;сообщалось о случаях острой почечной недостаточности и развития неврологических симптомов, включая спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, заторможенность и кому. Возможны также тошнота и рвота. Во избежание передозировки при приеме препарата следует соблюдать меры предосторожности. Многие случаи передозировки были связаны с применением препарата для лечения пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, которым соответственно не была снижена доза.


	 Лечение:&nbsp;показано тщательное наблюдение на предмет выявления&nbsp;&nbsp;признаков токсического воздействия препарата. Гемодиализ значительно ускоряет выведение ацикловира и может считаться оптимальным способом лечения в случае симптоматической передозировки.

Передозировка

По 10 таблеток (для дозировки 500 мг) и по 7 таблеток (для дозировки 1000 мг) упаковывают в контурную ячейковую упаковку из&nbsp;ПВХ/алюминиевой фольги.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на русском и государственном языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 25&nbsp;°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года

<div>
	 Не применять по истечении срока хранения
</div>

Срок хранения

Условия отпуска из&nbsp;аптек

Актавис&nbsp;hf, Исландия&nbsp;

Валавир Усть-Каменогорск

Валавир, таблетки, 500 мг ×10

Аналоги

Валавекс, таблетки, 500 мг ×10

Валавекс, таблетки, 500 мг ×30

Валтеро, таблетки, 500 мг ×30

Валтрекс, таблетки, 500 мг ×10

Увиромед, таблетки, 500 мг ×10

Инструкция

Где купить Усть-Каменогорск

Искать в других городах

Цена на препарат Валавир в Усть-Каменогорске начинается от 7 100 тг.