mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие. Кардиологических препаратов комбинации другие.


	 Код АТХ С01ЕХ

Фармакотерапевтическая группа

- приступы стенокардии легкой степени тяжести


	 - морская и воздушная болезни


	 - истерия


	 - невроз


	 - головная боль, связанная с приемом нитратов

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - выраженная артериальная гипотензия


	 - острый инфаркт миокарда


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

В случаях, когда боль в области сердца не проходит после приема препарата, необходимо обязательно обратиться к врачу для исключения острого коронарного синдрома.


	 Препарат содержит сахар, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Необходимые меры предосторожности при применении

Уменьшает выраженность головной боли, обусловленной приемом нитратов. Потенцирование седативного и антигипертензивного эффектов возможно при одновременном приеме с другими психотропными и антигипертензивными средствами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза и алкоголем.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Опыта применения препарата для лечения детей нет.

Специальные предупреждения

Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Применение в период беременности и лактации

Необходима осторожность в первые часы после приема препарата при работе с транспортными средствами или при такой работе, которая требует повышенного внимания, так как возможно головокружение, сонливость и снижение скорости психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Разовая доза для взрослых составляет 1-2 таблетки; суточная – 2-4 таблетки.


	 При необходимости суточную дозу можно увеличить.


	 Максимальная суточная доза – 600 мг.


	 Длительность лечения – до 7 дней.


 Метод и путь введения


	 Таблетки держать во рту (под языком) до полного рассасывания.

Передозировка

Ниже приведены нежелательные реакции, которые наблюдались при продолжительном применении, которые быстро проходят самостоятельно.


 Неизвестно:


	 - легкая тошнота


	 - дискомфорт в животе


	 - слезотечение


	 - головокружение


	 - кратковременная артериальная гипотензи


	 - сонливость.


	 Возможно развитие аллергических реакций, в том числе отёка Квинке, крапивницы, сыпи, зуда.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - раствор ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (натуральный ментол - экстракт мяты - 4,9 %) 0,06 г;


 вспомогательные вещества: сахар измельченный (пудра), кальция стеарат.

Состав

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого или желтовато-белого цвета, с характерным запахом ментола. На поверхности таблеток допускаются серые вкрапления и налет порошка сахарной пудры.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.


	 По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной без вложения в пачку вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 15˚С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
	 Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
	 Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 
	 адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. 
	 Тел.: +7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Валидол-Фармак Астана

Валидол-Фармак, таблетки, 60 мг 0,06 г ×20

Инструкция

Где купить Астана

Искать в других городах

Цена на препарат Валидол-Фармак в Астане начинается от 328 тг.