ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активные вещества: валсартанa 80 мг, гидрохлоротиазидa 12,5 мг 
 активные вещества:&nbsp;валсартанa 160 мг, гидрохлоротиазидa 12,5 мг 
 активные вещества: валсартанa 160 мг, гидрохлоротиазидa 25 мг 
 вспомогательные вещества:&nbsp;целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, повидон К25, кремния диоксид коллоидный безводный 
 пленочная оболочка:&nbsp;гипромеллоза 2910, титана диоксид (Е171), макрогол 4000, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172) (для дозировок 80 мг/12,5 мг и 160 мг/25 мг)

Состав

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые (для дозировки 80 мг/12,5 мг). 
 Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, двояковыпуклые (для дозировки 160 мг/12,5 мг). 
 Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета, двояковыпуклые (для дозировки 160 мг/25 мг).

Описание

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензина II антагонисты, комбинации. Ангиотензин II антагонисты в комбинации с диуретиками. Валсартан в комбинации с диуретиками. 
 Код ATХ C09DA03

Фармакотерапевтическая группа

- артериальная гипертензия 
 - лечение пациентов с артериальной гипертензией, у которых не удается достичь адекватного контроля артериального давления при монотерапии препаратом Вальсакор®

Показания к применению

- повышенная чувствительность к валсартану, гидрохлоротиазиду, производным сульфонамидов или к другим вспомогательным веществам Вальсакор® Н 
 - беременность и период лактации 
 - тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз и холестаз 
 - анурия, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) 
 - рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия и симптоматическая гиперурикемия 
 - одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина, включая валсартан, или ингибиторов АКФ с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Противопоказания

Стеноз почечной артерии 
 Безопасность применения комбинации фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки не установлена. 
 Нарушение функции почек 
 Пациентам с нарушением функции почек, когда клиренс креатинина составляет более 30 мл/мин, не требуется коррекция дозы препарата. Комбинация фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид должна применяться с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt; 30 мл/мин) из-за гидрохлоротиазида. Тиазидные диуретики могут вызывать азотемию у пациентов с хроническим заболеванием почек. Они неэффективны в качестве монотерапии при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина &lt; 30 мл/мин), но могут быть полезны, когда применяются с осторожностью в комбинации с петлевыми диуретиками даже у пациентов с клиренсом креатинина &lt; 30 мл/мин. 
 Необходимо избегать одновременного применения ингибиторов рецепторов ангиотензина, включая валсартан, и ингибиторов АКФ вместе с алискиреном у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ &lt;30 мл/мин). 
 Нарушение функции печени 
 Не требуется изменения дозы у пациентов со слабо или умеренно выраженными нарушениями функции печени при отсутствии явлений холестаза, хотя рекомендуется соблюдать осторожность. 
 Системная красная волчанка 
 Имеются сообщения о том, что тиазидные диуретики могут вызывать обострение системной красной волчанки. 
 Сердечная недостаточность/Постинфарктное состояние 
 У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, у которых функция почек зависит от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, лечение ингибиторами АКФ и антагонистами ангиотензиновых рецепторов может сопровождаться олигурией и/или нарастанием азотемии и (редко) острой почечной недостаточностью и/или смертельным исходом. Оценка состояния пациентов с сердечной недостаточностью или постинфарктным состоянием всегда должна включать оценку состояния почечной функции.

Необходимые меры предосторожности при применении

Связанные с валсартаном 
 Двойная блокада ренин-ангиотензиновой системы (РАС) ингибиторами рецепторов ангиотензина, ингибиторами АКФ или алискиреном 
 Одновременное применение ингибиторов рецепторов ангиотензина, включая валсартан, с другими препаратами, действующими на РАС, связано с увеличением частоты гипотензии, гиперкалиемии, и изменением функции почек по сравнению с монотерапией. Рекомендуется контроль артериального давления, функции почек и электролитов у пациентов, принимающих валсартан и другие препараты, которые влияют на РАС. 
 Калий 
 Одновременное применение солей калия, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей пищевой соли или любых других лекарственных препаратов, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например, гепарина), требует соблюдения мер предосторожности и, в частности, частого определения концентрации калия в крови. 
 Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 
 При одновременном применении антагонистов ангиотензина II с НПВП может возникнуть ослабление антигипертензивного эффекта. Кроме того, одновременное применение антагонистов ангиотензина II и НПВП может привести к повышенному риску ухудшения функции почек и повышению уровня калия в сыворотке крови. Поэтому в начале лечения рекомендован контроль функции почек, а также соответствующая гидратация пациента. 
 Транспортеры 
 Валсартан является субстратом транспортера печеночного захвата OATP1B1 и субстратом транспортера печеночного оттока MRP2. Одновременное назначение ингибиторов транспортера захвата (рифампицин, циклоспорин) или транспортера оттока (ритонавир) могут увеличить системное воздействие валсартана. 
 Другие препараты 
 С валсартаном не наблюдалось клинически значимых взаимодействий валсартана с любым из следующих препаратов: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид. 
 Связанные с гидрохлоротиазидом 
 Литий 
 При одновременном назначении препаратов лития с ингибиторами АКФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II или тиазидными диуретиками отмечалось обратимое повышение концентрации лития в сыворотке и усиление, в связи с этим, токсических проявлений. Поскольку почечный клиренс лития снижается тиазидами, риск токсичности лития предположительно может быть увеличен при дальнейшем применении комбинации фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид. Таким образом, тщательный мониторинг концентрации лития в сыворотке крови рекомендуется во время одновременного применения. 
 Другие антигипертензивные средства 
 Возможно усиление антигипертензивного эффекта при совместном применении с другими антигипертензивными препаратами (гуанитидин, метилдопа, бета-блокаторы, вазодилятаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АКФ, блокаторы ангиотензиновых рецепторов и прямые ингибиторы ренина). 
 Мышечные релаксанты 
 Тиазиды потенцируют действие курареподобных миорелаксантов. 
 Препараты, влияющие на уровень калия в крови 
 Риск развития гипокалиемии повышается при одновременном назначении салуретиков, кортикостероидов, аденокортикотропного гормона (АКТГ), амфотерицина, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты. 
 Препараты, влияющие на уровень натрия в крови 
 Гипонатриемический эффект диуретиков может усиливаться при одновременном применении антидепрессантов, антипсихотиков, антиэпилептических средств и т.д. Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении этих препаратов. 
 Антидиабетические агенты 
 Тиазиды могут изменять толерантность к глюкозе. Может потребоваться коррекция дозы инсулина или перорального сахароснижающего препарата. 
 Гликозиды наперстянки 
 Тиазидные диуретики могут вызвать такие нежелательные эффекты как гипокалиемия или гипомагниемия, которые, в свою очередь, повышают риск развития аритмии при гликозидной интоксикации. 
 НПВС и селективные ингибиторы ЦОГ-2 
 Возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия тиазидного компонента комбинации фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) (например, с производными салициловой кислоты, индометацином). Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию острой почечной недостаточности. 
 Одновременное назначение тиазидных диуретиков может привести к следующим явлениям: увеличить частоту реакций гиперчувствительности к аллопуринолу; увеличить риск развития побочных эффектов амантадина; усилить гипергликемическое действие диазоксида; уменьшить выведение почками цитотоксических препаратов (например, циклофосфамида, метотрексата) и привести к потенцированию их миелосупрессивного действия. 
 Повышение биодоступности тиазидного диуретика наблюдается при одновременном назначении холиноблокаторов (например, атропина, биперидена), что, по-видимому, связано со снижением двигательной активности желудочно-кишечного тракта и замедлением опорожнения желудка. Цизаприд может уменьшать биодоступность тиазидных диуретиков. 
 Холестирамин или колестипол уменьшают всасывание тиазидных диуретиков. Однако применение гидрохлоротиазида за 4 часа до или 4-6 часов после приема этих препаратов может потенциально минимизировать это взаимодействие. 
 Витамин Д 
 При совместном применении тиазидных диуретиков с витамином Д или солями кальция возможно потенцирование повышения концентрации кальция в сыворотке. 
 Циклоспорин 
 Одновременное назначение циклоспорина может повысить риск развития гиперурикемии и появления симптомов, напоминающих обострение подагры. 
 Соли кальция 
 Одновременное применение тиазидных диуретиков может привести к гиперкальциемии, увеличивая реабсорбцию кальция в трубчатых костях. 
 Метилдопа 
 Сообщалось о случаях развития гемолитической анемии при одновременном применении тиазидного диуретика и метилдопы. 
 Алкоголь, барбитураты или наркотики 
 Одновременное применение тиазидных диуретиков с алкоголем, барбитуратами или наркотиками может потенцировать ортостатическую гипотензию. 
 Йодсодержащие контрастные препараты 
 В случае обезвоживания, вызванного применением мочегонного препарата, существует повышенный риск острой почечной недостаточности, особенно, при применении высоких доз йодсодержащего препарата. Перед тем как принять препарат, пациент должен восполнить потерянную жидкость.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Изменения баланса электролитов сыворотки 
 Следует соблюдать осторожность при одновременном применении комбинации фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид с солями калия, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями пищевой соли, а также с лекарственными препаратами, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например, гепарином). 
 Имеются сообщения о развитии гипокалиемии при лечении тиазидными диуретиками. Рекомендуется частый контроль концентрации калия в крови. 
 При применении тиазидных диуретиков может развиться гипонатриемия и гипохлоремический алкалоз. Тиазиды вызывают повышение экскреции с мочой магния, что может привести к гипомагниемии. 
 Дефицит в организме натрия и/или объема циркулирующей крови (ОЦК) 
 У пациентов с выраженным дефицитом в организме натрия и/или ОЦК, например, получающих высокие дозы диуретиков, в редких случаях в начале лечения комбинацией фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид может возникать артериальная гипотензия. Перед началом лечения следует провести коррекцию содержания натрия в организме и/или объема циркулирующей крови, например, путем уменьшения дозы диуретика. 
 В случае развития гипотензии пациента следует уложить и, при необходимости, провести внутривенную инфузию физиологического раствора. После стабилизации артериального давления лечение комбинацией фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид может быть продолжено. 
 Информация о вспомогательных веществах 
 Вальсакор® Н содержит лактозу. 
 Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, общего дефицита лактазы или мальабсорбции глюкозы и галактозы не должны принимать этот препарат. 
 Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть, практически не содержит натрия. 
 Ангионевротический отек 
 Имеются сообщения об ангионевротическом отеке, включающем отек гортани и голосовой щели, приводящих к обструкции дыхательных путей и/или к отеку лица, губ, глотки и/или языка у пациентов, принимающих валсартан. У некоторых из этих пациентов имеется указание в анамнезе на развитие ангионевротического отека к другим препаратам, в том числе к ингибиторам АКФ. Вальсакор® Н следует немедленно отменить у пациентов, у которых развивается ангионевротический отек, и не следует назначать препарат повторно. 
 Двойная блокада ренин-ангиотензиновой системы (РАС) 
 Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении ингибиторов рецепторов ангиотензина, включая валсартан, с другими препаратами, блокирующими РАС, такими как ингибиторы АКФ или алискирен. 
 Другие метаболические нарушения 
 Тиазидные диуретики могут вызывать изменение толерантности к глюкозе, а также повышение концентрации холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты в сыворотке крови. 
 Как и другие диуретики, гидрохлоротиазид может увеличивать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови из-за сниженного клиренса мочевой кислоты и может вызывать или усиливать гиперурикемию, вызвать обострение подагры у восприимчивых пациентов. 
 Тиазидные диуретики уменьшают выведение кальция из мочи и могут вызывать увеличение уровня кальция в сыворотке крови при отсутствии известных нарушений метаболизма кальция. Поскольку гидрохлоротиазид может увеличить концентрацию кальция в сыворотке крови, необходимо с осторожностью применять у пациентов с гиперкальциемией. 
 При длительном применении тиазидов наблюдались патологические изменения в паращитовидной железе у пациентов с гиперкальциемией и гипофосфатемией. Если у пациентов встречается гиперкальциемия, необходимо дальнейшее диагностическое наблюдение. 
 Общие 
 У пациентов с аллергией и астмой возможны реакции гиперчувствительности на гидрохлоротиазид. 
 Хориоидальный выпот, острая миопия и вторичная закрытоугольная глаукома 
 Препараты, содержащие сульфонамид или производные сульфонамида, могут вызвать идиосинкратическую реакцию, приводящую к хориоидальному выпоту с выпадением поля зрения, преходящей миопией и острой закрытоугольной глаукомой. Симптомы включают острое начало снижения остроты зрения или боль в глазах, что обычно наблюдается в течение нескольких часов до недель с момента начала приема препарата. Отсутствие лечения острой закрытоугольной глаукомы может привести к необратимой потере зрения. Первичное лечение заключается в срочном прекращении приема лекарственного средства. При неконтролируемом внутриглазном давлении может потребоваться немедленное медицинское или хирургическое лечение. Факторы риска развития острой закрытоугольной глаукомы могут включать в себя наличие в анамнезе аллергических реакций на сульфонамид или пенициллин. 
 Немеланомный рак кожи 
 Повышенный риск немеланомного рака кожи (NMSC) [базально-клеточный рак (BCC) и плоскоклеточного рака (SCC)] с увеличением кумулятивной дозы воздействия гидрохлоротиазида наблюдался в двух эпидемиологических исследованиях, проведенных на базе Датского Национального Реестра онкологических заболеваний. Фотосенсибилизирующие действия гидрохлортиазида могут выступать в качестве возможного механизма для NMSC. Пациенты, принимающие гидрохлортиазид, должны быть проинформированы о риске NMSC и должны регулярно проверять свою кожу на наличие новых повреждений и своевременно сообщать о любых подозрительных поражениях кожи. Возможные профилактические меры, такие как ограниченное воздействие солнечных лучей и ультрафиолетовых лучей и, в случае воздействия, следует рекомендовать пациентам адекватную защиту, чтобы минимизировать риск возникновения рака кожи. Подозрительные поражения кожи следует незамедлительно изучать, в том числе и с помощью гистологических исследований биопсий. Использование гидрохлортиазида также может потребоваться пересмотреть у пациентов, перенесших ранее NMSC. 
 Применение в педиатрии 
 Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Специальные предупреждения

Препарат не предназначен для применения у беременных и в период лактации.

Беременность и&nbsp;лактация

Исследования по оценке влияния препарата Вальсакор® Н на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. При управлении транспортными средствами или работе с механизмами следует учитывать возможность возникновения головокружения или слабости. Как и при назначении других антигипертензивных средств, необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с движущимися механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Рекомендуемая доза препарата Вальсакор® Н - по 1 таблетке один раз в сутки ежедневно. Рекомендуется титрование дозы отдельными компонентами. В каждом случае следует повышать титрование отдельных компонентов до следующей дозы, чтобы снизить риск гипотонии и других нежелательных явлений. 
 При необходимости доза может быть увеличена до 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида (1 таблетка Вальсакор® Н 160 мг/25 мг). 
 Метод и путь введения 
 Для приема внутрь. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 По 1 таблетке один раз в сутки ежедневно. 
 Длительность лечения 
 Максимальный антигипертензивный эффект наблюдается в первые 2-4 недели лечения.

Передозировка

Частота побочных действий при применении комбинации фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид 
 Нечасто (от &gt;1/1000 до &lt; 1/100) 
 - дегидратация 
 - парестезия 
 - нарушения зрения 
 - шум в ушах 
 - гипотензия 
 - кашель 
 - миалгия 
 - усталость 
 Очень редко (&lt; 1/10000) 
 - головокружение 
 - диарея 
 - артралгия 
 С неизвестной частотой 
 - обморок 
 - некардиогенный отек легких 
 - нарушение функции почек 
 - увеличение уровня мочевой кислоты, билирубина и креатинина в сыворотке крови, гипокалиемия, гипонатриемия, повышение уровня азота мочевины в крови, нейтропения. 
 Следующие нежелательные явления также наблюдались во время клинических исследований у пациентов с гипертензией, независимо от связи с приемом препарата: абдоминальная боль, боль в верхней части живота, беспокойство, артрит, астения, боль в спине, бронхит, острый бронхит, боль в груди, постуральное головокружение, диспепсия, диспноэ, сухость во рту, носовое кровотечение, эректильная дисфункция, гастроэнтерит, головная боль, гипергидроз, гипестезия, грипп, бессонница, растяжение связок, мышечные спазмы, растяжение мышц, скопление слизи в носу, назофарингит, тошнота, боль в шее, отек, периферический отек, отит среднего уха, боль в конечностях, учащенное сердцебиение, боль в горле, гортани, поллакиурия, гипертермия, синусит, сонливость, тахикардия, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, вертиго, вирусные инфекции, нарушения зрения. 
 Побочные действия, о которых сообщалось при приеме одного из компонентов препарата, могут также наблюдаться при приеме комбинации фиксированных доз валсартан/гидрохлоротиазид 
 Частота побочных действий при применении валсартана 
 Нечасто (от &gt;1/1000 до &lt; 1/100) 
 - вертиго (головокружение) 
 - абдоминальная боль 
 С неизвестной частотой 
 - снижение уровня гемоглобина, гематокрита, тромбоцитопения 
 - другие реакции гиперчувствительности/ аллергические реакции, включая сывороточную болезнь, дерматит буллезный 
 - увеличение уровня калия в крови, гипонатриемия 
 - васкулит 
 - ангионевротический отек, зуд, сыпь 
 - почечная недостаточность 
 - печеночная недостаточность 
 Следующие нежелательные явления также наблюдались во время клинических исследований у пациентов с гипертензией, независимо от связи с приемом препарата: артралгия, астения, боль в спине, диарея, головокружение, головная боль, бессонница, снижение либидо, тошнота, отек, фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, вирусные инфекции. 
 Частота побочных действий при применении гидрохлоротиазида 
 Очень часто (&gt; 1/10) 
 - гипокалемия, увеличение уровня липидов в крови (в основном при приеме высоких доз) 
 Часто (от &gt;1/100 до &lt;1/10) 
 - гипомагниемия, гиперурикемия, гипонатриемия 
 - крапивница и другие формы сыпи 
 - снижение аппетита, умеренная тошнота и рвота 
 - ортостатическая гипотензия, которая может усиливаться под действием алкоголя, анестетиков или седативных средств 
 - импотенция 
 Редко (от &gt;1/10000 до 1/1000) 
 - гиперкальциемия, гипергликемия, глюкозурия и ухудшение диабетического метаболического статуса 
 - реакции фоточувствительности 
 - абдоминальный дискомфорт, запор, диарея 
 - холестаз или желтуха 
 - аритмия 
 - головная боль, головокружение, нарушения сна, депрессия и парестезия 
 - нарушения зрения, особенно в первые несколько недель лечения 
 - тромбоцитопения иногда с пурпурой 
 Очень редко (&lt; 1/10000) 
 - гипохлоремический алкалоз 
 - некротизирующий васкулит и токсический эпидермальный некролиз, кожные реакции, напоминающие системную красную волчанку, обострение кожных проявлений системной красной волчанки 
 - панкреатит 
 - лейкопения, агранулоцитоз, нарушения функции костного мозга, гемолитическая анемия 
 - реакции гиперчувствительности – респираторный дистресс синдром, включая пневмонию и отек легких 
 С неизвестной частотой 
 - мультиформная эритема 
 - острая закрытоугольная глаукома 
 - апластическая анемия 
 - острая почечная недостаточность, нарушение функции почек 
 - гипертермия, астения, мышечные спазмы 
 - немеланомный рак кожи (базальноклеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома) 
 - хориоидальный выпот 
 Описание отдельных нежелательных реакций 
 - немеланомный рак кожи: на основании имеющихся данных эпидемиологических исследований между гидрохлортиазидом и НМРК была выявлена кумулятивная дозозависимая взаимосвязь
<div>
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;<a href="http://www.ndda.kz">http://www.ndda.kz</a>

Описание нежелательных реакций

По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/полиэтиленовой/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 2 или 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
 Сведения о производителе 
 KРKA, д.д., Ново место, 
 Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
<div>
	Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 KРKA, д.д., Ново место, 
 Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения 
 тел.: +386 7 331 21 11 
 факс: +386 7 332 15 37 
 <a href="mailto:info@krka.biz">info@krka.biz</a>
<div>
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
</div>
 ТОО «КРКА Казахстан», 
 Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19, 
 БЦ «Нурлы Тау», корпус 1б, офис 207 
 тел.: +7 (727) 311 08 09 
 факс: +7 (727) 311 08 12 
 <a href="mailto:info.kz@krka.biz">info.kz@krka.biz</a>

Условия отпуска

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Вальсакор н 80

Крка

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека №2

Аптека Биосфера

Europharma ТОО Аптека №63

Europharma ТОО Аптека №199

Europharma ТОО Аптека №315

Вальсакор н 80 Актау

Вальсакор н 80, таблетки 80 мг+12.5 мг × 28, Крка, Словения

Вальсакор н 80 Актау

Вальсакор н 80, таблетки, 80 мг+12.5 мг ×28

Аналоги

Ванатекс комби, таблетки, 160 мг+12.5 мг ×28

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Вальсакор н 80 в Актау начинается от 3 080 тг.