Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна таблетка содержит 
	активные вещества:&nbsp;&nbsp; дроспиренон немикронизированный 3,0 мг 
	этинилэстрадиол микронизированный 0,03 мг, 
	вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), кросповидон (Plasdone XL-10 тип B), кросповидон (Plasdone XL тип A), повидон К 30, полисорбат 80 (твин 80), магния стеарат, 
	состав оболочки: Opadry® II желтый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, железа оксид желтый (Е172)). 
	1 плацебо таблетка содержит 
	вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К 30, магния стеарат, 
	состав пленочной оболочки: Opadry® II белый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (E171), макрогол 3350, тальк).

Состав

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. Таблетки плацебо: плоские таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Описание

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для системного применения. Прогестогены и эстрогены, фиксированные комбинации. Дроспиренон и этинилэстрадиол. 
	Код АТХ G03AA12

Фармакотерапевтическая группа

- оральная контрацепция 
	Решение о назначении препарата Видора следует принимать в индивидуальном порядке с учетом имеющихся у женщины факторов риска, в частности, развития венозной тромбоэмболии, и оценки риска развития венозной тромбоэмболии на фоне приема препарата Видора в сравнении с другими комбинированными гормональными контрацептивами.

Показания к применению

Комбинированные гормональные контрацептивы не должны применяться при следующих состояниях. 
	Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема комбинированного гормонального контрацептива, препарат должен быть немедленно отменен. 
	-наличие или риск венозной тромбоэмболии 
	- венозная тромбоэмболия в настоящее время (на антикоагулянтной терапии) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии) 
	- наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной тромбоэмболии (например, резистентность к активированному протеину С (включая V фактор Лейдена), дефицит антитромбина III, протеина С или протеина S) 
	- большие хирургические вмешательства с продолжительной иммобилизацией 
	- высокий риск венозной тромбоэмболии вследствие наличия множественных факторов риска 
	- наличие или риск артериальной тромбоэмболии 
	- артериальная тромбоэмболия в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или состояния, предшествующие артериальной тромбоэмболии (например, стенокардия) 
	- цереброваскулярные нарушения – инсульт в настоящее время или в анамнезе, или состояния, предшествующие цереброваскулярным нарушениям (например, транзиторные ишемические атаки) 
	- наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии (например, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела: антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт) 
	- мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе 
	- высокий риск развития артериальной тромбоэмболии вследствие множественных факторов риска или одного серьезного фактора риска, такого как: 
	- сахарный диабет с сосудистыми осложнениями 
	- тяжелая артериальная гипертензия 
	- тяжелая дислипопротеинемия 
	- панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе 
	- тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации печеночных тестов) 
	- тяжелая почечная недостаточность или острая почечная недостаточность 
	- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе 
	- выявленные стероид-зависимые злокачественные новообразования (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них 
	- недиагностированное вагинальное кровотечение 
	- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата 
	- сочетанное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир 
	- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

Противопоказания

При назначении сопутствующей терапии необходимо ознакомиться с разделом лекарственных взаимодействий каждого из назначаемых препаратов для выявления потенциальных взаимодействий. 
	Влияние других препаратов на Видору 
	Возможно взаимодействие с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты, что может способствовать увеличению клиренса половых гормонов и привести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата. 
	Индукция ферментов может наблюдаться уже через несколько дней лечения. Максимальная индукция ферментов обычно проявляется в течение нескольких недель. После прекращения лечения индукция ферментов может сохраняться в течение 4 недель. 
	Кратковременный курс лечения 
	Женщинам, у которых проводится короткий курс лечения препаратами, индуцирующими ферменты печени, рекомендовано использовать барьерный либо другой метод контрацепции в дополнение к КОК. Барьерный метод контрацепции должен использоваться в течение всего периода приема сопутствующих препаратов и в течение 28 дней после их отмены. Если лекарственная терапия продолжается после окончания таблеток в упаковке КОК, следующую упаковку КОК следует начинать после предыдущей упаковке без обычного перерыва в приеме таблеток. 
	Длительный курс лечения 
	Женщинам, у которых проводится длительный курс лечения препаратами, индуцирующими ферменты печени, рекомендовано использовать другой надежный, негормональный метод контрацепции. 
	Описаны следующие лекарственные взаимодействия. 
	Вещества, повышающие клиренс комбинированных оральных контрацептивов (снижающие эффективность КОК вследствие индукции ферментов печени), например: 
	барбитураты, бозентан, карбамазепин, фенитоин, примидон, рифампицин и препараты для лечения ВИЧ-инфекции такие как ритонавир, невирапин и эфавиренз; так же есть предположения в отношении фелбамата, гризеофульвина, окскарбазепина, топирамата и препаратов, содержащих зверобой. 
	Вещества с различными эффектами на клиренс комбинированных оральных контрацептивов 
	При сочетанном применении с комбинированными оральными контрацептивами многие ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, включая комбинации с ингибиторами вируса гепатита С (ВГС) могут повышать или снижать концентрации эстрогенов или прогестинов в плазме крови. Суммарный эффект указанных изменений в некоторых случаях может оказаться клинически значимым. 
	Следовательно, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению 
	препаратов для лечения ВИЧ/ВГС, применяемых совместно с Видорой, для выявления потенциальных взаимодействий и назначения рекомендаций. Женщинам, получающим лечение ингибиторами протеазы или ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, в случае сомнения следует использовать дополнительный барьерный метод контрацепции. 
	Вещества, снижающие клиренс комбинированных оральных контрацептивов (ингибиторы ферментов) 
	Клиническая значимость потенциальных взаимодействий с ингибиторами ферментов неизвестна. 
	Совместное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 может приводить к повышению концентрации эстрогена или прогестина, либо обоих веществ в плазме крови. 
	В исследовании действия многократного приема комбинации дроспиренона (3 мг/день) и этинилэстрадиола (0,02 мг/день), совместный прием с сильным ингибитором CYP3A4 кетоконазолом в течение 10 дней привел к увеличению площади под кривой концентрация-время, AUC(0-24 часа), дроспиренона и этинилэстрадиола в 2,7 раз и 1,4 раза, соответственно. 
	Эторикоксиб в дозе от 60 до 120 мг/день повышает концентрацию этинилэстрадиола в плазме в 1,4-1,6 раза при одновременном приеме с 
	комбинированными гормональными контрацептивами, содержащими 0,035 мг этинилэстрадиола. 
	Влияние Видоры на другие препараты 
	Комбинированные оральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов, что приводит к повышению (например, циклоспорина) или уменьшению (например, ламотриджина) их концентрации в плазме крови и тканях. 
	При использовании в качестве маркерных субстратов омепразола, симвастатина или мидазолама, клинически значимое влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других лекарственных средств, опосредованный системой цитохрома Р450, маловероятно. 
	Полагают, что этинилэстрадиол ингибирует клиренс субстратов CYP1A2, что приводит к небольшому (например, теофиллин) или умеренному (например, тизанидин) повышению их концентрации в плазме. 
	Фармакодинамические взаимодействия 
	Сочетанное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибавирина может увеличить риск повышения АЛТ. 
	В этой связи женщины, принимающие препарат Видора, должны перейти к альтернативному методу контрацепции (например, контрацепция прогестагеном или негормональный метод) до начала терапии с помощью вышеуказанной комбинации препаратов. 
	Прием препарата Видора можно возобновить через 2 недели после завершения лечения с помощью этой комбинированной схемы лечения. 
	При отсутствии почечной недостаточности сочетанное применение дроспиренона с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или нестероидными противовоспалительными препаратами не выявило существенного влияния на сывороточный уровень калия. Тем не менее, сочетанное применение Видоры с антагонистами альдостерона и калийсберегающими диуретиками не изучено. В этой связи необходимо проводить мониторинг уровня калия в сыворотке крови на протяжении первого цикла лечения. 
	Другие формы взаимодействия 
	Лабораторные исследования 
	Прием контрацептивных стероидов может влиять на результаты некоторых лабораторных исследований, включая биохимические параметры функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, плазменные концентрации белков (переносчиков), например, глобулинов, связывающих кортикостероиды, и фракций липидов/липопротеидов, параметры углеводного обмена, а так же параметры свертывания и фибринолиза. Изменения обычно варьируют в пределах нормальных значений. Дроспиренон вызывает повышение активности ренина и альдостерона плазмы, обусловленное его слабой антиминералокортикоидной активностью.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Специальные предупреждения

Беременность 
	Видора не назначается во время беременности. 
	Если во время приема препарата выявляется беременность, необходимо сразу же отменить его прием. Анализ данных не выявил никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими КОК до беременности, ни тератогенного действия, когда КОКи принимались по неосторожности на ранних сроках беременности. 
	Показано нежелательное воздействие препарата во время беременности и лактации. Нежелательные эффекты, связанные с гормональным действием активных соединений, не могут быть исключены. Однако опыт применения комбинированных оральных контрацептивов во время беременности в целом не свидетельствует о неблагоприятном влиянии на людей. 
	Существующие данные о результатах приема препарата Видора во время беременности очень ограниченны, что не позволяет сделать какие-то выводы о негативном влиянии препарата на течение беременности, здоровье плода и новорожденного. К настоящему времени значимые эпидемиологические данные отсутствуют. 
	Следует учитывать повышенный риск развития ВТЭ при возобновлении приема Видоры в послеродовый период. 
	Лактация 
	Прием комбинированных оральных контрацептивов может оказывать влияние на лактацию, поскольку они могут уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому их использование до прекращения грудного вскармливания обычно не рекомендуется. Небольшие количества контрацептивных стероидов и/или их метаболитов на фоне приема КОК могут выводиться с молоком. Эти количества могут влиять на ребенка. 
	Фертильность 
	 Данные о влиянии на фертильность отсутствуют

Беременность и период лактации

Исследований по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами не проводилось. 
	Не наблюдалось влияния на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами при использовании комбинированных оральных контрацептивов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
	Таблетки следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время, при необходимости с небольшим количеством жидкости. Принимают по одной таблетке в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва в приеме таблеток, во время которого обычно имеет место кровотечение отмены. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема новой упаковки. 
	Как начать прием Видоры 
	- при отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце. Прием Видоры начинается в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). 
	- при переходе с комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированного орального контрацептива (КОК), вагинального кольца или трансдермального пластыря). Предпочтительно начать прием Видоры на следующий день после приема последней гормонсодержащей таблетки из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме таблеток или после приема последней таблетки, не содержащей гормонов из предыдущей упаковки КОК. 
	-при переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря предпочтительно начать прием Видоры в день удаления кольца или пластыря, но ни в коем случае не позднее того дня, когда должны были быть установлены следующее кольцо или пластырь. 
	- при переходе с чисто прогестиновых контрацептивов («мини-пили», инъекционные формы, имплантат) или с прогестин-высвобождающей внутриматочной системы (ВМС). Можно перейти с мини-пили на Видору в любой день (с имплантата или ВМС – в день удаления, с инъекционной формы – в день запланированной следующей инъекции), но во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток). 
	- после аборта в первом триместре беременности. Можно начать прием немедленно, при этом нет необходимости в дополнительной контрацептивной защите. 
	- после родов или аборта во втором триместре беременности. 
	Следует рекомендовать начало приема препарата на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием начат позднее, следует рекомендовать дополнительно использование барьерного метода контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. 
	Однако, если до начала приема Видоры имел место половой акт, до начала приема КОК следует исключить беременность или женщине необходимо дождаться первой менструации. 
	Информация касательно кормящих грудью женщин представлена в разделе «Особые указания». 
	Метод и путь введения 
	Для приёма внутрь. 
	Меры предосторожности, принимаемые перед применением препарата или при обращении с ним 
	Прием пропущенных таблеток 
	Если опоздание в приеме таблетки составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается. Следует принять таблетку как можно скорее; последующая таблетка принимается в обычное время. 
	Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами: 
	Никогда не следует прерывать прием таблеток более чем на 7 дней. 
	Для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы требуются 7 дней непрерывного приема таблеток. 
	В ежедневной практике можно, соответственно, рекомендовать следующее: 
	Первая неделя приема препарата 
	Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку сразу как вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если половой контакт имел место в течение 7 предшествующих дней, необходимо учитывать вероятность наступления беременности. По мере увеличения числа пропущенных таблеток и приближения периода регулярного перерыва в прием возрастает вероятность наступления беременности. 
	Вторая неделя приема препарата 
	Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку сразу как вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Если женщина принимала таблетки правильно в течение 7 предшествующих дней, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. Однако при пропуске более 1 таблетки необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение 7 дней. 
	Третья неделя приема препарата 
	Риск снижения надежности неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток. Тем не менее, ослабление контрацептивной защиты все же можно предотвратить, скорректировав график приема таблеток. Следовательно, придерживаясь одной из двух предлагаемых ниже схем, можно обойтись без дополнительных мер предохранения при условии, что в течение 7 дней до того, как было пропущена первая таблетка, женщина принимала все таблетки правильно. В противном случае ей следует рекомендовать использовать первую из следующих схем и параллельно с этим применять дополнительные методы контрацепции в течение 7 дней. 
	Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку сразу как вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Затем она продолжает принимать таблетки в обычное время. Следующую упаковку следует начать сразу же после завершения приема таблеток из текущей упаковки, то есть без перерыва в приеме таблеток. Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончится вторая упаковка, но могут отмечаться мажущие выделения или прорывные кровотечения во время приема таблеток. 
	Женщина может так же прервать прием таблеток из текущей упаковки. Затем она должна сделать перерыв на 7 дней, включая дни пропуска таблеток, затем начать прием новой упаковки. 
	Если женщина пропустила прием таблеток, а кровотечение отмены отсутствует, необходимо иметь в виду возможность беременности. 
	Рекомендации в случае желудочно-кишечных расстройств 
	При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах (таких как рвота или диарея) всасывание препарата может быть неполным. В этом случае следует принять дополнительные меры контрацепции. Если рвота возникла в течение 3-4 часов после приема таблеток Видоры, следует как можно скорее принять новую (заместительную) таблетку, по возможности в течение 12 часов после времени обычного приема таблеток. Если прошло более 12 часов, следует ориентироваться на рекомендации, касающиеся пропуска таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или несколько таблеток из другой упаковки). 
	Изменение дня начала менструального цикла 
	Для отсрочки дня начала менструации необходимо продолжить прием таблетки из новой упаковки Видоры сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. Таблетки из этой новой упаковки могут приниматься так долго, как желает женщина (можно до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Видоры из новой упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва. 
	Для того чтобы перенести день начала менструации на другой день недели, женщине рекомендуется укоротить продолжительность ближайшего перерыва в приеме таблеток на столько дней, на сколько она пожелает. Чем короче интервал, тем выше риск, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем, будут мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).

Передозировка

При применении препарата Видора были выявлены следующие побочные реакции: 
	Часто (≥ 1/100, <1/10): 
	-депрессия/снижение настроения 
	-головная боль 
	-мигрень 
	-тошнота 
	-&nbsp;нарушения менструального цикла, межменструальные кровотечения, боль в молочных железах, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища, вульвовагинальный кандидоз 
	Нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100): 
	-&nbsp;уменьшение или усиление либидо 
	-&nbsp;артериальная гипертензия и артериальная гипотензия 
	-&nbsp;рвота, диарея 
	-&nbsp;акне, экзема, зуд, алопеция 
	-&nbsp;увеличение молочных желез, вагинальные инфекции 
	- задержка жидкости, прибавка массы тела, снижение массы тела 
	Редко (≥1/10 000, < 1/1000): 
	-&nbsp;реакции гиперчувствительности, астма 
	-&nbsp;тугоухость 
	- венозная или артериальная тромбоэмболия 
	-&nbsp;узловатая эритема, многоформная эритема 
	-&nbsp;выделения из молочных желез 
	Описание некоторых побочных реакций 
	Сообщалось о повышенном риске развития артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических нарушений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атаки, венозный тромбоз и тромбоэмболию легочной артерии у женщин, использующих комбинированные гормональные контрацептивы. 
	Следующие серьезные нежелательные явления отмечались у женщин, использующих комбинированные оральные контрацептивы. 
	-&nbsp;венозные тромбоэмболические нарушения 
	-&nbsp;артериальные тромбоэмболические нарушения 
	-&nbsp;артериальная гипертензия 
	-&nbsp;опухоли печени 
	-&nbsp;появление или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с приемом комбинированных оральных контрацептивов не доказана: Болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, миома матки, порфирия, системная красная волчанка, гестационный герпес, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха 
	-&nbsp;хлоазма 
	-&nbsp;острое или хроническое нарушение функции печени может потребовать прекращения приема комбинированного орального контрацептива, пока функциональные печеночные пробы вернутся к норме 
	-&nbsp;у женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут провоцировать или обострять симптомы данного заболевания 
	-&nbsp;частота диагноза рака молочной железы очень незначительно повышена среди женщин, принимающих КОК. Поскольку рак молочной железы отмечается редко у женщин моложе 40 лет, увеличение числа диагнозов является незначительным по отношению к общему риску развития этого заболевания. Его связь с приемом комбинированных оральных контрацептивов не доказана. 
	Взаимодействия 
	-&nbsp;прорывные кровотечения и/или снижение контрацептивной эффективности препарата вследствие взаимодействий комбинированных оральных контрацептивов с лекарственными средствами (индукторы ферментов печени). 
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz


	<a href="http://www.ndda.kz/"></a>

Побочное действие

По 28 таблеток (21 активная таблетка желтого цвета и 7 таблеток плацебо белого цвета) упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой. 
	По 1 или 3 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
	Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. 
	Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

по рецепту




	Сведения о производителе 
	Laboratorios Leon Farma S.A. 
	Индустриальный парк Наватэхера, C/Лa Валлина 
	24008, Виллакуиламбре, Испания 
	Тел.: +34 98787 80 00; +34 987 27 85 24 
	Эл.адрес: info@leon.com.ar 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	Зентива, к.с. 
	Прага 10 – Долни Меколупи, Укабеловни 130, Почтовый индекс 102 37, Чешская Республика 
	тел./факс: (+420) 267 241 111 
	эл.адрес: info@zentiva.com 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	Представительство "Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД" в Казахстане 
	Республика Казахстан, г.Алматы, индекс 050008 
	улица Ауэзова, дом 48, 3 этаж, 3/3 
	тел. +7 (727) 345-04-05 
	эл.адрес: PV-Kazakhstan@zentiva.com


	<a href="mailto:PV-Kazakhstan@zentiva.com"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Алматы

Астана

Караганда

Тараз

Шымкент

searchInOtherCities

Видора

Зентива

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Таблетки

Видора микро

options

Павлодар

analogues

title_link_where_could_buy

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека

Видора Павлодар

Видора, таблетки 3 мг+30 мкг × 28, Зентива, Чехия

Видора микро, таблетки 3 мг+20 мкг × 28, Зентива, Чехия

Видора Таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг+30 мкг ×28	2 715 тг.
Видора микро Таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг+20 мкг ×28	2 715 тг.

Видора Павлодар

Видора, таблетки, 3 мг+30 мкг ×28

Видора микро, таблетки, 3 мг+20 мкг ×28

Аналоги

Димиа, таблетки ×28

Мидиана, таблетки, 3 мг/ 30 мкг ×21

Инструкция

Где купить Павлодар

Искать в других городах

Цена на препарат Видора в Павлодаре начинается от 2 715 тг.