ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты другие. Инозин Пранобекс.


	 Код АТХ J05AX05

Фармакотерапевтическая группа

Препарат ВИРУПРИНОЛ сироп, 50 мг/мл, показан к применению у пациентов в возрасте старше 1 года по следующим показаниям:


	 - в качестве дополнительной терапии у пациентов с нарушенным иммунитетом при наличии рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей


	 - инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex I или II типа, а также вирусом Varicella zoster (вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая)


	 - другие вирусные инфекции (например, подострый склерозирующий панэнцефалит)

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ;


	 - острый приступ подагры, или повышенная концентрация мочевой кислоты в крови;


	 - беременность и период лактации (в связи с отсутствием опыта применения)


	 - дети в возрасте до 1 года и весом ≤ 10 кг

Противопоказания

Препарат ВИРУПРИНОЛ следует применять с осторожностью у больных с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, с мочекаменной болезнью и с нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.


	 При длительном лечении препаратом ВИРУПРИНОЛ (3 месяца и дольше) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина).

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат ВИРУПРИНОЛ следует с осторожностью применять у пациентов, одновременно получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол), препараты, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновую кислоту).


	 Препарат ВИРУПРИНОЛ не следует назначать в комбинации с иммунодепрессантами в связи с возможностью фармакокинетического взаимодействия, которое может повлиять на ожидаемый лечебный эффект.


	 Одновременное применение с азидотимидином (АЗТ) усиливает образование нуклеотидов за счет усиления действия АЗТ, например вследствие повышения биодоступности АЗТ и усиления внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах. Это приводит к усилению действия АЗТ под влиянием препарата ВИРУПРИНОЛ.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат ВИРУПРИНОЛ сироп может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, обычно в пределах нормальных значений (при использовании 8 мг/дл в качестве верхней границы нормы, что соответствует 0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и у пожилых лиц обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты связано с происходящим в организме катаболическим метаболизмом компонента инозина в ее образовании. Однако, это не связано с лекарственно-индуцированным изменением основных функций фермента или почечного клиренса. Поэтому препарат ВИРУПРИНОЛ следует применять с осторожностью у больных с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, с мочекаменной болезнью и с нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.


	 У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия, анафилактический шок). В таких случаях лечение препаратом ВИРУПРИНОЛ следует прекратить.


	 Существует возможность образования камней в почках у пациентов, получающих продолжительную терапию. При длительном лечении препаратом ВИРУПРИНОЛ (3 месяца и дольше) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина).


	 Препарат ВИРУПРИНОЛ содержит метилпарагидроксибензоат который может вызвать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).


	 В 1 мл препарата ВИРУПРИНОЛ содержится 400 мг сахарозы. Это следует учитывать при назначении пациентам с сахарным диабетом.


	 Пациенты с редкими наследственными заболеваниями в виде непереносимости фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы не должны принимать препарат ВИРУПРИНОЛ.

Специальные предупреждения

Влияние инозина на развитие плода у человека не оценивалось. Не известно также, поступает ли инозин в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять препарат ВИРУПРИНОЛ во время беременности и в период кормления грудью, если врач не решит, что преимущества превышают потенциальный риск.

Во время беременности или лактации

Маловероятно, что препарат ВИРУПРИНОЛ влияет на способность управления автомобилем и использования механизмов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Доза препарата определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточную дозу разделяют на несколько равных однократных доз, которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня.


	 Продолжительность лечения, как правило, составляет 5–14 дней. Прием препарата следует продолжать в течение 1-2 дней после уменьшения симптомов заболевания. При отсутствии эффекта в течение 5 -14 дней, необходима консультация врача.


	 1 мл препарата ВИРУПРИНОЛ сироп содержит 50 мг инозина ацедобена димепранола.


 Взрослые и пожилые люди


	 1 мл препарата ВИРУПРИНОЛ сироп содержит 50 мг инозина ацедобена димепранола. Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела (1 мл/кг массы тела), всего обычно 3 г в сутки (т.е., 60 мл сиропа в сутки), разделенная на 3-4 дозы (обычно по 20 мл 3 раза в сутки). Максимальная суточная доза препарата составляет 4 г в сутки (80 мл в сутки).


 Дети старше 1 года


	 Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, обычно ― 1 мл/кг массы тела, разделенный на 3-4 равных дозы, которые следует принимать в течение дня в соответствии со следующей таблицей:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Масса тела
	</td>
	<td>
		 Доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 10 – 14 кг
	</td>
	<td>
		 3 x 5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 15 – 20 кг
	</td>
	<td>
		 3 x 5-7,5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 21 – 30 кг
	</td>
	<td>
		 3 х 7,5-10 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 31 – 40 кг
	</td>
	<td>
		 3 х 10-15 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 41 – 50 кг
	</td>
	<td>
		 3 х 15-17,5 мл
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	Для правильного дозирования следует использовать приложенный шприц с мерной шкалой.


 У детей и подростков со сниженным иммунитетом


	 Препарат следует принимать в течение 10 дней на протяжении 3 месяцев подряд.


 Подострый склерозирующий панэнцефалит: в острой фазе заболевания доза препарата может быть увеличена до 2 мл/кг массы тела (100 мг/кг в сутки, максимально 4 г в сутки), при постоянном лечении необходимо проводить регулярную оценку состояния пациента.


 Дети


	 Не применять у детей младше 1 года.


	 Только для приема внутрь.

Передозировка

Для классификации частоты нежелательных эффектов используется следующая терминология (в соответствии с MedDRA): очень частые (≥1 / 10), частые (от ≥1 / 100 до &lt;1 / 10), нечастые (от ≥1 / 1000 до &lt;1 / 100), редкие (от ≥1 / 10000 до &lt;1 / 1000), очень редкие (&lt;1 / 10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценка частоты невозможна).


	 - единственным постоянно наблюдаемым и связанным с приемом препарата побочным действием, как у взрослых, так и у педиатрических пациентов, является транзиторное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (обычно остающейся в пределах нормальных показателей). Концентрации мочевой кислоты возвращаются к исходным показателям в течение нескольких дней после отмены препарата.


 Очень часто


	 - данные лабораторных исследований: повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче.


 Часто 


	 - нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; утомляемость, недомогание;


	 - нарушения со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области;


	 - нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь;


	 - нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия;


	 - данные лабораторных исследований: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови.


 Нечасто


	 - нарушения со стороны нервной системы: сонливость или бессонница, нервозность;


	 - нарушения со стороны пищеварительной системы: диарея, запор;


	 - нарушения со стороны мочевыводящей системы и почек: полиурия (увеличение объема мочи);


 Частота неизвестна


	 - нарушения со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области;


	 - нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок.


	 - нарушения со стороны нервной системы: головокружение;


	 - нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл сиропа содержит


 активное вещество - инозин ацедобена димепранола, 50,00 мг,


 вспомогательные вещества: сахароза, глицерин, метилпарагидрокси-бензоат, натрия цитрат, порошок клубничного ароматизатора**, вода очищенная.


	 **Состав порошка клубничного ароматизатора, в процентах (по массе):

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Наименование
	</td>
	<td>
 Количество, в % (м/м)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Компоненты ароматизатора:
	</td>
	<td>
		 8.60
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - цис-3-гексенол
	</td>
	<td>
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - фуранеол
	</td>
	<td>
		 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - этил-2-метилбутират
	</td>
	<td>
		 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - гексановая кислота
	</td>
	<td>
		 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - метилциннамат
	</td>
	<td>
		 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - мальтол
	</td>
	<td>
		 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Носители:
	</td>
	<td>
		 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - гуммиарабик
	</td>
	<td>
		 11
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - глюкозный сироп обезвоженной кукурузы
	</td>
	<td>
		 80
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 - кремния диоксид
	</td>
	<td>
		 0.4
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

Состав

Прозрачный сироп, от бесцветного до бледно-желтого цвета, с характерным запахом клубники

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 120 мл сиропа помещают во флаконы из темного стекла (класса III), с навинчиваемой крышкой из полиэтилена.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и мерным стаканчиком помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Период применения после вскрытия флакона - 6 мес.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
 «ВЕТПРОМ» АД, Болгария, 
 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. 
	 Тел.: +35924519300. 
	 E-mail: office@vpharma.bg 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 «ДАНСОН-БГ» ООД, Болгария, 
 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. 
	 Тел.: +35924519300. 
	 E-mail: info@danson.bg 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане 
	 Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18. 
	 Тел.: +7 (727) 395 91 13. 
	 Моб. тел. 24/7: +7 (701) 718 25 92, 
	 e-mail: layka16@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Вирупринол Жамбылская область

Вирупринол, сироп, 50 мг / 1 мл 120 мл ×1

Аналоги

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×20

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×50

Инструкция

Где купить Жамбылская область

Искать в других городах

Цена на препарат Вирупринол в Жамбылской области начинается от 2 755 тг.