ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Океан L-глутатион|Промоборд_моб_формы_Стресснол

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Витамин В1, простые и его комбинации с витаминами В6 и В12. Витамины B1 в комбинации с витамином B6 и/или витамином B12.


	 Код АТХ А11DB.

Фармакотерапевтическая группа

Неврологические заболевания различного происхождения:


	 - невриты, невралгии, полинейропатии (диабетическая, алкогольная)


	 - корешковый синдром


	 - ретробульбарный неврит


	 - поражение лицевого нерва

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ


	 - острая декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости


	 - период беременности и кормления грудью


	 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

Препарат Витаксон® вводится исключительно внутримышечно (в/м), ни в коем случае не внутривенно (в/в) в кровоток, так как содержание лидокаина в препарате может привести к сердечной аритмии. При случайном попадании в вену пациент должен наблюдаться врачом или должен быть госпитализирован, в зависимости от тяжести симптомов.

Необходимые меры предосторожности при применении

Витамин В1. Тиамин полностью разрушается в растворах, содержащих сульфиты. Другие витамины инактивируются в присутствии продуктов распада витамина В1 (низкая концентрация ионов железа может предотвратить эту инактивацию).


	 Тиамин несовместим с окисляющими веществами, хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, сульфатом железа, таниновой кислотой, железа аммоний-цитратом, а также фенобарбитоном натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой и метабисульфитом. Медь ускоряет разрушение тиамина; кроме того, тиамин утрачивает свое действие при увеличении значений рН (более 3).


 Витамин В6. Терапевтические дозы витамина В6 могут ослаблять эффективность леводопы, аналогично леводопа снижает эффект терапевтических доз витамина В6. Взаимодействия наблюдаются с изониазидом, D-пеницилламином и циклосерином, Д-пеницилламином, адреналином, норадреналином, сульфонамидами, которые снижают эффект пиридоксина.


 Витамин В12. Цианокобаламин несовместим с окисляющими веществами и солями тяжелых металлов, может усиливать аллергические реакции, вызванные тиамином. Рибофлавин, особенно при воздействии света, может оказывать деструктивное действие. Никотинамид усиливает фотолизис, в то время как антиоксиданты ингибируют этот процесс.&nbsp;


	 При парентеральном введении лидокаина одновременный прием эпинефрина или норэпинефрина может усиливать побочное действие на сердце.


	 Также наблюдается взаимодействие с сульфонамидами.


	 В случаях передозировки местными анестетиками следует избегать дополнительного введения эпинефрина или норэпинефрина.


	 Пиридоксин несовместим с препаратами, содержащими леводопу, поскольку при одновременном применении усиливается периферическое декарбоксилирование леводопы и таким образом снижается ее антипаркинсоническое действие.


	 Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Медь ускоряет распад тиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более 3).


	 Витамин В12 несовместим с солями тяжелых металлов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат при длительном применении более шести месяцев может вызвать нейропатию.


	 Препарат на единицу дозы (2 мл) содержит натрий менее 1 ммоль (23 мг).


 Применение в педиатрии


	 Исследования взаимодействия проводились только на взрослых.

Специальные предупреждения

Беременность 


	 Во время беременности рекомендуемая суточная доза применения витамина В1 составляет 1,2 мг во втором триместре, 1,3 мг в третьем триместре; витамина В6 – 1,9 мг с четвертого месяца; витамина В12 – 2,6 мкг. Превышение доз во время беременности возможно только в случае подтвержденного дефицита витаминов B1 и B6, так как безопасность применения доз, превышающих рекомендуемые суточные дозы, до сих пор не доказана.


 Кормление грудью


	 В период лактации рекомендуемая суточная доза витамина В1 составляет 1,3 мг, а витамина B6 – 1,9 мг.


	 Витамины B1, В6 и В12 проникают в грудное молоко.


	 Высокие дозы витамина В6
	могут ингибировать выработку молока.


	 Исследований по применению препарата в период беременности и лактации не проводили.


	 Решение о применении препарата во время беременности и в период лактации в случаях тяжелого дефицита витаминов В1, В6 и В12 принимается только лечащим врачом и после тщательной оценки пользы и рисков.


 Фертильность


	 Данные по фертильности отсутствуют.

Беременность и период лактации

Препарат Витаксон®
	не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Особых мер предосторожности не требуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 В тяжелых (острых) случаях лечение начинать с 2 мл раствора внутримышечно 1 раз в сутки до снятия острых симптомов ежедневно в течение 5-10 дней. После снятия болевого синдрома и при легких формах заболевания переходят в дальнейшем на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель).


 Метод и путь введения


	 Для внутримышечного введения.


	 Перед применением лекарственного средства, содержащего лидокаин, обязательно проведение кожной пробы на повышенную индивидуальную чувствительность к препарату, о которой свидетельствует отек и покраснение места инъекции.


	 Внутримышечную инъекцию следует выполнять в наружный внешний квадрант ягодичной мышцы.


 Длительность лечения


 Для поддержания или продолжения терапевтического курса инъекций или для профилактики рецидива рекомендуется препарат Витаксон®, таблетки, покрытые оболочкой.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 


	 Следующие частоты используются для оценки возникновения побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - &lt;1/10), нечасто (≥1/1000 - &lt;1/100), редко (≥1/10000 - &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных определить частоту невозможно).


 Нарушения иммунной системы


 Редко


	 - реакции гиперчувствительности на бензиловый спирт


 Очень редко


	 - реакции гиперчувствительности (например, кожная сыпь, экзантема, затрудненное дыхание, шок, ангионевротический отек)


 Нарушения со стороны сердца


 Очень редко


	 - тахикардия


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


 Очень редко


	 - приступы потливости, акне, кожные реакции, выраженные зудом и крапивницей


 Общие расстройства и нарушения в месте введения


 Неизвестно


	 - системные реакции возможны при быстром введении и накоплении (случайная внутривенная инъекция, инъекция в ткани с интенсивным кровоснабжением) или при передозировке. В этом случае могут возникнуть головокружение, рвота, брадикардия, аритмия, спутанность сознания и судороги


	 - ощущение жжения в месте введения


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 www.ndda.kz

Побочное действие

Один мл раствора содержит


 активные вещества: тиамина гидрохлорид в пересчете на 100% безводное вещество 50 мг, пиридоксина гидрохлорид в пересчете на 100% сухое вещество 50 мг, цианокобаламин в пересчете на 100% сухое вещество 0,5 мг,


 вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, спирт бензиловый, натрия полифосфат, калия гексацианоферрат ІІІ, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Состав

Прозрачная жидкость красного цвета со специфическим запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 2 мл препарата помещают в ампулы стеклянные коричневого цвета с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки-самоклейки.


	 По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона с гофрированной вкладкой.


	 По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной.


	 По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года. 


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2ºС до 8ºС. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту.

 Сведения о производителе 
 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
 Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
 Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 
 адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан 
 Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. Тел./факс: +7 (727) 339 86 91, электронный адрес: а.aspetova@farmak.kz

Витаксон Актау

Витаксон, раствор, 2 мл ×5

Аналоги

Бетривис, раствор, 5 мл ×6

Демотон-б12, раствор ×5

Мильгамма, раствор, 2 мл ×10

Мильгамма, раствор, 2 мл ×5

Мильгамма, таблетки, 100 мг ×30

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Витаксон в Актау начинается от 1 845 тг.