Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Мочеполовая система и половые
гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для системного применения. Прогестагены и эстрогены, фиксированные комбинации. Дроспиренон и этинилэстрадиол. 
Код АТХ G03AA12

Фармакотерапевтическая группа

- оральная контрацепция
Решение о назначении препарата Ярина® следует принимать в индивидуальном порядке с
учетом имеющихся у женщины факторов риска, в частности, развития венозной
тромбоэмболии (ВТЭ), и оценки риска развития венозной тромбоэмболии на фоне
приема препарата Ярина® в сравнении с другими комбинированными
гормональными контрацептивами (КГК).

Показания к применению

Комбинированные
гормональные контрацептивы не должны применяться при следующих состояниях. 
Если какие-либо
из этих состояний развиваются впервые на фоне приема комбинированного
гормонального контрацептива, препарат должен быть немедленно отменен. 
♦ наличие или риск венозной тромбоэмболии
<ul><li>венозная тромбоэмболия в настоящее время (с приемом антикоагулянтной терапии)
или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной
артерии)</li></ul>
<ul><li>наследственная или
приобретенная предрасположенность к
венозной тромбоэмболии (например, резистентность
к активированному протеину С (включая V фактор
Лейдена), дефицит антитромбина III, протеина С или протеина S</li></ul>
<ul><li>обширные хирургические
вмешательства с продолжительной иммобилизацией</li></ul>
<ul><li>высокий риск венозной тромбоэмболии вследствие наличия множественных факторов
риска</li></ul>
♦ наличие или риск артериальной
тромбоэмболии
<ul><li>артериальная тромбоэмболия в настоящее
время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или состояния, предшествующие
артериальной тромбоэмболии (например, стенокардия) цереброваскулярные нарушения – инсульт в настоящее время или в анамнезе, или
состояния, предшествующие цереброваскулярным нарушениям (например, транзиторная
ишемическая атака) </li></ul>
<ul><li>наследственная или
приобретенная предрасположенность к
артериальной тромбоэмболии (например, гипергомоцистеинемия и присутствие антифосфолипидных антител: антитела к кардиолипину и волчаночный антикоагулянт)</li><li>мигрень
с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе</li><li>высокий
риск развития артериальной тромбоэмболии вследствие множественных факторов
риска или одного серьезного фактора риска, такого как: </li></ul>
&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;- сахарный диабет с сосудистыми осложнениями
&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;- выраженная артериальная гипертензия
&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;- выраженная дислипопротеинемия
♦ тяжелые
заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации печеночных
тестов)
♦ тяжелая
почечная недостаточность или острая почечная недостаточность
♦ опухоли печени (доброкачественные или
злокачественные) в настоящее время или в анамнезе 
♦ выявленные гормонозависимые
злокачественные новообразования (например, половых органов или молочных желез)
или подозрение на них
♦ вагинальное
кровотечение неустановленной этиологии
♦ гиперчувствительность
к активному веществу либо любому из компонентов препарата
Препарат Ярина® противопоказан при сочетанном применении с
лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и
дасабувир, глекапревир/пибрентасвир или&nbsp; софосбувир/велпатасвир/воксилапревир.

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

При назначении сопутствующей терапии
необходимо ознакомиться с разделом лекарственных взаимодействий каждого из
назначаемых препаратов для выявления потенциальных взаимодействий.
Влияние
других препаратов на препарат Ярина®
Возможно
взаимодействие с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные
ферменты, что может способствовать возрастанию клиренса половых гормонов и
привести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности
препарата. 
Индукция микросомальных
ферментов печени может наблюдаться уже через нескольких дней совместного
применения. Максимальная ферментативная индукция печени обычно проявляется в
течение нескольких недель. После прекращения лечения индукция ферментов печени
может сохраняться в течение 4 недель. 
Кратковременный
курс лечения
Женщинам, у которых проводится короткий курс лечения препаратами,
индуцирующими ферменты печени, рекомендовано использовать барьерный, либо
другой метод контрацепции, в дополнение к КОК. При этом барьерный метод
контрацепции следует использовать в течение периода сопутствующего приема
препаратов и в течение 28 дней после их отмены. Если лекарственная терапия
заканчивается позже, чем таблетки в
упаковке КОК, следует
незамедлительно начать прием таблеток из новой пачки КОК без обычного перерыва
в приеме таблеток.
Длительный
курс лечения
Женщинам, у которых проводится длительный курс
лечения препаратами, индуцирующими ферменты печени, рекомендовано использовать
другой надежный, негормональный метод контрацепции.&nbsp; 
В
литературе описаны следующие лекарственные взаимодействия: 
Вещества, повышающие клиренс КОК (снижающие эффективность КОКов вследствие
индукции ферментов печени), например:
барбитураты, бозентан, карбамазепин, фенитоин,
примидон, рифампицин и препараты для лечения ВИЧ-инфекции, такие как ритонавир,
невирапин и эфавиренз; так же есть предположения в отношении фелбамата,
гризеофульвина, окскарбазепина, топирамата и препаратов, содержащих зверобой. 
Вещества с различными эффектами на клиренс комбинированных оральных контрацептивов
При сочетанном применении с комбинированными оральными
контрацептивами многие ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, включая комбинации с ингибиторами вируса гепатита С (ВГС) могут повышать или снижать концентрации эстрогенов или прогестинов в плазме крови. Суммарный
эффект указанных изменений в некоторых
случаях может
оказаться клинически значимым.
Следовательно, необходимо ознакомиться с
инструкцией по применению препаратов для лечения ВИЧ/ВГС, применяемых совместно
с Ярина®, для
выявления потенциальных взаимодействий и назначения рекомендаций. Женщинам,
получающим лечение ингибиторами протеазы или &nbsp;&nbsp;ненуклеозидными ингибиторами обратной
транскриптазы в случае сомнений следует использовать дополнительный барьерный
метод контрацепции 
Вещества, снижающие клиренс комбинированных оральных контрацептивов (ингибиторы ферментов)
Клиническая значимость
потенциальных взаимодействий с ингибиторами ферментов неизвестна. 
Совместное
применение с сильными ингибиторами CYP3A4 может приводить к повышению
концентрации эстрогена или прогестина, либо обоих веществ в плазме крови.
В исследовании
действия многократного приема комбинации дроспиренона (3 мг/день) и
этинилэстрадиола (0,02 мг/день), совместный прием с сильным ингибитором CYP3A4 кетоконазолом в течение 10 дней привел к
увеличению площади под кривой концентрация-время, AUC (0-24 часа),
дроспиренона и этинилэстрадиола в 2,7 раз и 1,4 раза, соответственно. 
Эторикоксиб
в дозе от 60 до 120 мг/день повышает концентрацию этинилэстрадиола в плазме в
1,4-1,6 раза при одновременном приеме с комбинированными гормональными
контрацептивами, содержащими 0,035 мг этинилэстрадиола. 
Влияние препарата
Ярина® на
другие препараты
Комбинированные оральные контрацептивы могут
влиять на метаболизм других препаратов, что приводит к повышению (например,
циклоспорина) или уменьшению (например, ламотриджина) их концентрации в плазме
крови и тканях. 
При использовании омепразола, симвастатина или
мидазолама в качестве маркерных субстратов, можно заключить, что клинически значимое
влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других лекарственных средств,
опосредованный ферментами цитохрома Р450, маловероятно. 
Полагают,
что этинилэстрадиол ингибирует клиренс субстратов CYP1A2, что приводит к
небольшому (например, теофиллин) или умеренному (например, тизанидин) повышению
их концентрации в плазме.
Фармакодинамические
взаимодействия
Во время клинических
исследований у пациенток, получавших лечение от вирусного гепатита С (ВГС)
препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с
рибавирином или без него, у женщин, принимающих этинилэстрадиолсодержащие
препараты, такие как комбинированные гормональные контрацептивы (КГК),
значительно чаще наблюдалось повышение уровня трансаминаз (АЛТ) более чем в 5
раз по сравнению с верхней границей нормы. Кроме того, у пациенток, получавших
лечение глекапревиром/пибрентасвиром или
софосбувиром/велпатасвиром/воксилапревиром, повышение автивности АЛТ
наблюдалось у женщин, принимавших этинилэстрадиолсодержащие препараты, такие
как КГК.
В этой связи женщины,
принимающие препарат Ярина® должны перейти на альтернативный метод
контрацепции (например, контрацепция прогестагеном или негормональный метод) до
начала терапии с помощью вышеуказанных комбинаций препаратов. Прием препарата
Ярина® можно возобновить через 2 недели после завершения лечения указанных
комбинированных схем лечения.
При отсутствии почечной недостаточности у
пациенток, сочетанное применение дроспиренона с ингибиторами ангиотензин- конвертирующего фермента
(АКФ) или нестероидными противовоспалительными препаратами не выявило
существенного влияния на сывороточный уровень калия. Тем не менее, сочетанное
применение препарата Ярина® с антагонистами альдостерона и калийсберегающими диуретиками не
изучено. В этой связи необходимо проводить мониторинг уровня калия в сыворотке
крови на протяжении первого цикла лечения.

Другие
формы взаимодействия 
Лабораторные
исследования
Прием
гормональных контрацептивов может влиять на результаты некоторых лабораторных
исследований, включая биохимические параметры функции печени, щитовидной
железы, надпочечников и почек, плазменные концентрации белков (переносчиков),
например, глобулинов, связывающих половые гормоны, и фракций
липидов/липопротеидов, параметры углеводного обмена а так же параметры
свертывания и фибринолиза. Изменения обычно варьируют в пределах нормальных
значений. Дроспиренон вызывает повышение активности ренина и альдостерона
плазмы, обусловленное его слабой антиминералокортикоидной активностью. 
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Препарат Ярина® назначается только после менархе. Анализ данных у девушек-подростков младше 18
лет не выявили различия в отношении эффективности и безопасности препарата
между этой популяцией и женщинами старше 18 лет.
Пациентки
пожилого возраста
Ярина®&nbsp;не показана женщинам после наступления менопаузы.
Пациентки
с печеночной недостаточностью
Ярина®&nbsp;противопоказана женщинам с тяжелым заболеванием печени. 
Пациентки
с почечной недостаточностью
Ярина®&nbsp;противопоказана женщинам с тяжелой почечной недостаточностью или
острой почечной недостаточностью.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Ярина® не назначается во время беременности. 
Если во время приема препарата выявляется беременность, необходимо
сразу же отменить его прием. Анализ данных не выявил никакого повышенного риска
дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими КОК до беременности,
или наличия тератогенного действия, когда КОКи принимались по неосторожности на
ранних сроках беременности. 
Показано нежелательное
воздействие препарата
во время беременности и лактации.
Нежелательные эффекты,
связанные с гормональным компонентом, не могут быть исключены. Однако опыт
применения комбинированных оральных контрацептивов во время беременности в
целом не свидетельствует о неблагоприятном влиянии на людей. 
Существующие данные о результатах
приема препарата Ярина® во время беременности ограничены, что не позволяет
сделать какие-то выводы о негативном влиянии препарата на течение беременности, здоровье плода и
новорожденного. К настоящему времени значимые эпидемиологические данные по
препарату Ярина® отсутствуют. 
Следует учитывать повышенный
риск развития ВТЭ в послеродовый период при возобновлении приемаЯрина®. 
Лактация
Прием КОКов может оказывать влияние на лактацию, поскольку они могут уменьшать количество грудного молока и
изменять его состав, поэтому их использование до прекращения грудного
вскармливания обычно не рекомендуется. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов на фоне приема КОК
может
проникать в грудное молоко и влиять на здоровье ребенка.

Во время беременности
или лактации

Исследований по влиянию препарата на способность управлять
автотранспортом и потенциально опасными механизмами не проводилось. 
Не наблюдалось влияния на способность управлять автотранспортом и
потенциально опасными механизмами при использовании комбинированных оральных
контрацептивов.

Особенности влияния препарата на
способность управлять транспортным средством и потенциально опасными
механизмами

Режим дозирования
Как
принимать препарат Ярина® 
Таблетки следует принимать внутрь по порядку,
указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время, при
необходимости запивая небольшим количеством воды. Принимают по одной таблетке в
сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки
начинается после 7-дневного перерыва, во время которого обычно развивается
кровотечение отмены. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после
приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из
новой упаковки.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Как
начать прием препарата Ярина®
<ul><li>При отсутствии приема каких-либо гормональных
контрацептивов в предыдущем месяце.</li></ul>
Прием препарата Ярина® начинается в
первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального
кровотечения). 
<ul><li>При переходе c комбинированных гормональных
контрацептивов (комбинированного орального контрацептива (КОК), вагинального
кольца или трансдермального пластыря).</li></ul>
Предпочтительно начать прием препарата Ярина®
на следующий день после приема последней активной гормонсодержащей таблетки из
упаковки предыдущего КОК, но ни в коем случае не позднее следующего дня после
обычного перерыва в приеме таблеток или после приема последней таблетки, не
содержащей гормоны из упаковки предыдущего КОК. При переходе с вагинального
кольца или трансдермального пластыря предпочтительно начать прием препарата
Ярина® в день удаления кольца или пластыря, но ни в коем случае не
позднее того дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый
пластырь.
<ul><li>При переходе с контрацептивов, содержащих
только гестагены («мини-пили», инъекционные формы, имплантат) или с
внутриматочной терапевтической системы с высвобождением гестагена системы
(ВМС).</li></ul>
Перейти с 
«мини-пили» на препарат можно Ярина® в любой день (с
имплантата или ВМС с гестагеном – в день их удаления, с инъекционной формы – в
день, когда должна быть сделанаследующая инъекция), но во всех случаях
необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение
первых 7 дней приема таблеток. 
<ul><li>После аборта в первом триместре беременности.</li></ul>
Можно начать прием немедленно, при этом нет
необходимости в дополнительной контрацептивной защите. 
<ul><li>После родов или аборта во втором триместре
беременности.</li></ul>
Женщине должно быть рекомендовано начать прием
препарата на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре
беременности. Если прием начат позднее, следует рекомендовать дополнительно
использование барьерного метода контрацепции в течение первых 7 дней приема
таблеток. Однако, если до начала приема препарата&nbsp;Ярина® имел место половой акт, следует исключить
беременность или женщине необходимо дождаться первой менструации.
Информация касательно применения препарата в период грудного
вскармливания см. в разделе «Специальные предупреждения».
Прием пропущенных
таблеток
Если
опоздание в приеме таблетки составило менее
12 часов, контрацептивная защита не снижается. Следует принять таблетку как
можно скорее; последующая таблетка принимается в обычное время.
Если
опоздание в приеме таблеток составило более
12 часов, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно
руководствоваться следующими двумя основными правилами:
1. Никогда не следует прерывать прием таблеток более чем на 7 дней.
2. Для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы
требуются 7 дней непрерывного приема таблеток.
В ежедневной практике можно, соответственно, рекомендовать следующее:
<ul><li>Первая
неделя приема препарата</li></ul>
Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку сразу как вспомнит об этом (даже если это означает
прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное
время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение
следующих 7 дней. Если половой
контакт имел место в течение
7 дней перед пропуском таблетки,
необходимо учитывать вероятность наступления беременности. По мере увеличения числа пропущенных таблеток и приближения периода 7-дневного перерыва в приеме возрастает вероятность наступления беременности.
<ul><li>Вторая
неделя приема препарата</li></ul>
Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку сразу как вспомнит об этом (даже если это означает
прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку
принимают в обычное время.
Если женщина принимала
таблетки правильно в течение 7 дней
перед пропуском, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. Однако при пропуске
более 1 таблетки
необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение
7 дней.
<ul><li>Третья неделя приема препарата</li></ul>
Риск снижения контрацептивной надежности неизбежен
из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток.
Тем не менее, ослабление контрацептивной защиты все же можно предотвратить, скорректировав график приема таблеток. Следовательно, придерживаясь одной из двух предлагаемых ниже схем, можно обойтись без дополнительных мер предохранения при условии, что в течение 7 дней до того, как было пропущена первая таблетка, женщина принимала все 
 таблетки правильно. В противном 
 случае ей следует
рекомендовать использовать первую из следующих
схем
и параллельно с этим применять дополнительные
методы контрацепции в течение 7 дней.
1. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку сразу как вспомнит (даже если это означает
прием двух таблеток одновременно). Затем она продолжает принимать таблетки в обычное время. Следующую
упаковку следует начать сразу же после завершения приема таблеток из текущей
упаковки, то есть без перерыва
в приеме таблеток.
Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончится вторая упаковка, но могут отмечаться мажущие выделения или прорывные кровотечения
во
время приема таблеток.
2. Женщина может так же прервать
прием таблеток из текущей
упаковки. Затем
она должна сделать
перерыв на 7 дней, включая дни пропуска таблеток,
затем начать прием таблеток из новой
упаковки.
Если женщина пропустила прием таблеток, а кровотечение отмены отсутствует,
необходимо иметь в
виду возможность беременности.
Рекомендации в случае
желудочно-кишечных расстройств
При тяжелых
желудочно-кишечных расстройствах (таких как рвота или диарея) всасывание
препарата может быть неполным. В этом случае следует принять дополнительные
меры контрацепции. Если рвота возникла в течение 3-4 часов после приема
таблеток препарата Ярина®, следует как можно скорее принять новую таблетку, содержащую
гормоны, по возможности, в течение 12 часов с момента приема последней таблетки.
Если прошло более 12 часов, следует ориентироваться на рекомендации, касающиеся
пропуска таблеток. Если женщина не хочет изменять обычный режим приема
препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или
несколько таблеток) из другой упаковки. 
Изменение
дня начала менструального цикла
Для отсрочки дня начала менструации необходимо продолжить прием таблеток из новой упаковки
препарата Ярина®&nbsp;сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва
в приеме. Таблетки
из новой упаковки
могут приниматься так долго, как это
необходимо (можно до тех пор, пока таблетки в упаковке не закончится). На фоне приема препарата
из второй упаковки
у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием
препарата Ярина® из новой упаковки следует после
обычного 7-дневного перерыва.
Для того чтобы перенести день начала менструации на другой день недели,
женщине рекомендуется укоротить продолжительность ближайшего перерыва в приеме
таблеток на столько
дней, на сколько
женщина хочет. Чем короче перерыв в приеме таблеток, тем выше вероятность, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем, будут мажущие выделения и прорывные
кровотечения во время приема таблеток
из второй упаковки (так же как в случае, отсрочки
дня начала менструации).

Передозировка

Информацию по серьёзным побочным действиям
комбинированных оральных контрацептивов см. также в разделе «Необходимые меры
предосторожности при применении». 
Ниже представлены нежелательные реакции на
фоне приема препарата Ярина®:
Часто
- депрессия/снижение настроения
- головная боль
- мигрень
- тошнота
- нарушения менструального цикла, межменструальные кровотечения, боль в молочных железах,
напряженность в молочных
железах, выделения из влагалища, вульвовагинальный кандидоз
Нечасто 
- уменьшение или усиление
либидо
- артериальная гипертензия и артериальная гипотензия
- рвота, диарея
- акне, экзема, зуд, алопеция
- увеличение молочных
желез, вагинальные инфекции
 - задержка жидкости, увеличение массы
тела, снижение массы тела
Редко 
- реакции гиперчувствительности, астма
- тугоухость
- венозная или артериальная тромбоэмболия
- узловатая эритема,
многоформная эритема
- выделения из молочных
желез
Описание некоторых побочных реакций
Сообщалось
о повышенном риске развития артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических
нарушений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атаки,
венозный тромбоз и тромбоэмболию легочной артерии у женщин, использующих
комбинированные гормональные контрацептивы, которые более детально описаны в
разделе «Необходимые меры предосторожности при применении». 
Следующие серьезные нежелательные явления отмечались у женщин,
использующих комбинированные оральные контрацептивы,
которые так же описаны в разделе «Необходимые меры предосторожности при
применении»: 
- венозные тромбоэмболические
нарушения
- артериальные тромбоэмболические нарушения
- артериальная гипертензия
- опухоли печени
- появление или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с
приемом комбинированных оральных контрацептивов не доказана: болезнь
Крона, язвенный колит, эпилепсия, миома матки, порфирия,
системная красная волчанка, гестационный
герпес, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический
синдром, холестатическая желтуха 
- хлоазма 
- острое или хроническое нарушение функции печени может
потребовать прекращения приема комбинированного орального контрацептива, пока функциональные печеночные пробы не вернутся
к норме 
- у женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут
провоцировать или обострять симптомы данного заболевания
Частота
диагностирования рака молочной железы несколько повышена среди женщин,
принимающих КОК. Поскольку рак молочной железы отмечается редко у женщин моложе
40 лет, увеличение числа диагнозов является незначительным по отношению к
общему риску развития этого заболевания. Его связь с приемом комбинированных оральных
контрацептивов не известна. Дополнительную информацию см. в разделах «Противопоказания» и «Необходимые
меры предосторожности при применении».
Взаимодействия
- прорывные кровотечения и/или снижение
контрацептивной эффективности препарата вследствие взаимодействий
комбинированных оральных контрацептивов с другими лекарственными средствами
(индукторы ферментов печени).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр
экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» 
www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит
активные вещества: дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг;
вспомогательные вещества:
ядро:
лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал
модифицированный, повидон К 25,
магния стеарат,
оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид Е171, железа
(ІІІ) оксид желтый Е172.

Состав лекарственного препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглой
формы, с двояковыпуклой поверхностью, с гравировкой «DО» в правильном шестиугольнике на одной
стороне.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 21 таблеток
помещают в контурную
ячейковую упаковку из ПВХ 
пленки и фольги алюминиевой с ПВХ/ПВДХ покрытием.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с картонным пакетом и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в пачку из
картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года
Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
Хранить в недоступном для
детей месте!

Условия хранения

По рецепту
Сведения
о производителе 
 Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ,
Германия
 99427
Веймар, Доберейнерштрассе 20,
 тел: +49 36 43 4 33-0
 факс: +49 36 43 4 33-13 50 
 www.bayer-weimar.de
 
Держатель регистрационного удостоверения
 Байер АГ,
Леверкузен, Германия
 тел.: 0214/30 51 348
 факс: 0214/30 51 603
 e-mail:
medical-information@bayer.com
 
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, 
электронная почта) организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств 
от потребителей 
 ТОО «Байер КАЗ»
 ул. Тимирязева, 42, павильон
15, офис 301
 050057 Алматы, Республика
Казахстан, 
 тел.: +7 727 258
80 40, 
 факс: +7 727 258
80 39, 
 e-mail: kz.claims@bayer.com
 
Наименование, адрес и контактные данные
(телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики
Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
 ТОО
«Байер КАЗ»
 ул.
Тимирязева 42, павильон 15, офис 301
 050057,
Алматы, Республика Казахстан
 тел.:
+7 701 715 78 46 (круглосуточно)
 тел.:+7
727 258 80 40, вн. 106 (в рабочие часы)
 факс: 
+7 727 2588 039 
e-mail: pv.centralasia@bayer.com

Ярина Атырау

Ярина, таблетки ×21

Ярина, таблетки ×63

Ярина плюс, таблетки ×28

Инструкция

Искать в других городах